王新望

作品数：24被引量：202H指数：8
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供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
发文主题：小麦棉花分子标记PH1B冬小麦更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《中国农业科学》《河南农业大学学报》《科学通报》《西北农业学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
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普通小麦中来自黑麦的抗白粉病Pm20基因的抗谱分析和AFLP定位被引量：7
《科学通报》2001年第8期666-669,共4页王新望 王军丽 段霞瑜 周文娟 盛宝钦 朱立煌 张文俊 
用２４个在我国具有代表性的小麦白粉菌已知毒性菌株，对两个不同来源的小麦一黑麦６ＢＳ＿６ＲＬ易位系进行了抗病性鉴定，表明 Ｐｍ２０基因已发生抗谱分化．以这两个材料为亲本配制 ＴＡＭ１０４Ｒ×ＴＡＭ１０４Ｓ杂交组合获得 Ｆ...
关键词：小麦 抗白粉病基因 AFLP定位 抗谱分析 
农艺性状优良冬小麦ph1b系的创造及标记辅助选择的应用被引量：13
《作物学报》2000年第3期327-332,共6页王新望 赖菁茹 刘广田 
利用改进的桥梁亲本法 ,即以阿勃 5B缺体为桥梁亲本 ,分别与受体冬小麦推广品种 农大 95、京 4 11和京冬 8号 和中国春 ph1b突变体杂交 ,两个组合 F1 即 5BPh1和 5Bph1b单体 再杂交 ,后代选择5Bph1b单体与受体亲本 5BPh1单体杂交 ,...
关键词：冬小麦 优良品系 PH1B SCAR标记 选育 桥梁单体 
中国春Ph1基因的分子标记及冬小麦ph1b代换系的获得被引量：3
《Acta Botanica Sinica》2000年第3期274-278,共5页王新望 赖菁茹 陈梁鸿 刘广田 
利用大麦 (HordeumvulgareL .)第 5染色体上RFLP探针衍生的 19个序列标志位点PCR(STS_PCR)引物对“中国春”小麦 (TriticumaestivumL .) (CS)及其ph1b突变体基因组总DNA进行PCR扩增 ,筛选出Ph1基因的一个连锁标记 ,再用“中国春”第 5...
关键词：小麦 ph1b突变体 分子标记 ph1基因 
小麦Ph1基因的分子标记及其在创造农艺性状优良的冬小麦ph1b代换系中的应用
《云南大学学报（自然科学版）》1999年第S3期44-45,共2页王新望 张文俊 刘广田 
关键词：普通小麦 中国春小麦 中国春 
普通小麦中来自黑麦的抗白粉病基因pm20的AFLP标记鉴定
《云南大学学报（自然科学版）》1999年第S3期88-88,共1页王新望 张文俊 王军丽 朱立煌 
关键词：抗白粉病基因 普通小麦 AFLP标记 染色体工程 国家重点实验室 黑麦 易位系 中国科学院 分子标记 植物细胞 
小麦编码高分子量谷蛋白亚基基因的转化被引量：21
《作物学报》1999年第4期437-440,共4页陈梁鸿 王新望 刘广田 张晓东 胡道芬 张文俊 
九五"国家科技攻关项目"96-002-03-02
以小麦的幼穗和幼胚作为转化受体,首次用抗除草剂草甘膦的EPSPs基因作为选择标记,通过基因枪法共转化,将小麦编码高分子量谷蛋白亚基的基因1Dx5和1Dy10转移到普通小麦京花1号中,获得33株再生植株,经PCR初步检测有12株同时扩增到了3个处...
关键词：小麦 基因转化 高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS) 
抗除草剂草甘膦EPSPs基因在小麦中的转化被引量：34
《Acta Genetica Sinica》1999年第3期239-243,共5页陈梁鸿 王新望 张文俊 张晓东 胡道芬 刘广田 
通过基因枪法，用抗除草剂车甘膦的EPSPs基因转化小麦京花1号的幼穗约1000个，及幼胚约800个，经草甘膦选择后分别获得38株和4株再生植株。这些再生植株经PCR和（或）Southern杂交证明，其中有部分再生植株的基因组中稳定整合了外源EPSP...
关键词：小麦 EPSPs基因 基因枪转化 
小麦品种Waxy蛋白的鉴定和筛选被引量：63
《农业生物技术学报》1999年第1期1-9,共9页姚大年 王新望 刘志勇 刘广田 
国家自然科学基金!39770460;安徽省自然科学基金
鉴定了“中国春”小麦及有关染色体缺体-四体系、中国地方小麦品种“白火麦”及国内外400多份品种（系）的Waxy蛋白亚基类型，并从中筛选出43份不同的Waxy蛋白亚基缺失类型材料，特别是筛选出3份Wx－D1亚基缺失类型材料；分析了二倍体...
关键词：小麦 品质 淀粉 WAXY蛋白 鉴定 筛选 
中国春Ph1基因的RAPD标记鉴定被引量：10
《农业生物技术学报》1999年第1期29-35,共7页王新望 赖菁茹 姚大年 孙辉 刘广田 
用260个10bp随机引物对中国春（CS）、ph1b突变体及其F2分离群体基因组DNA进行RAPD分析，筛选出两个特异的RAPD标记OPR7936和OPR17524。经Southern分析，并结合减数分裂MI染色体配对分析，认为这两个RAPD标记位于5BL染色体ph1b基因缺失...
关键词：中国 春小麦 Ph1基因 Ph1b突变体 RAPD 
中国春ph1b突变体的分子鉴定被引量：6
《中国农业科学》1998年第5期31-34,共4页王新望 赖菁茹 陈梁鸿 刘广田 
利用大麦第５染色体组上１９个ＳＴＳ－ＰＣＲ引物对中国春小麦（ＣＳ）及其突变体ｐｈ１ｂ基因组总ＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增，结果发现有一对引物能有效地鉴定Ｐｈ１基因的缺失片段，其扩增特异片段大小约９２０ｂｐ，经中国春第５组同源...
关键词：中国 春小麦 ph1b突变体 分子标记 
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