傅雯萍

作品数：16被引量：88H指数：5
导出分析报告
供职机构：武警后勤学院附属医院更多>>
发文主题：新生儿高胆红素血症UGT1A1基因突变发病高胆红素血症更多>>
发文领域：医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《中国实用儿科杂志》《武警医学》《临床儿科杂志》《中华围产医学杂志》更多>>
所获基金：广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
UGT1A1 G71R突变、G6PD缺陷对新生儿光疗率的影响被引量：1
《医学理论与实践》2015年第13期1700-1701,共2页傅雯萍 
目的:探讨葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1G71R突变、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷对黄疸新生儿光疗率的影响。方法:测定102例黄疸新生儿脐血的G6PD活性(四氮唑蓝定量法)及UGT1A1G71R基因型(等位基因特异性寡核苷酸探针点杂交法)并予分组比较...
关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症 新生儿 黄疸 UGT1A1基因 
儿科门诊临床见习教学方法的探索被引量：2
《医学理论与实践》2014年第19期2655-2656,共2页傅雯萍 
儿科门诊见习存在许多实际困难,为了提高儿科门诊实习教学质量,我科采用了图片加声音录制两种手段收集临床资料,以学生和教师共同讨论案例为基础的教学方法进行儿科门诊见习,克服了儿科门诊见习中的许多困难,提高了学生自主学习能力和兴...
关键词：儿科 门诊 临床见习 教学方法 
母乳带菌致婴儿腹泻二例误诊误治分析被引量：1
《临床误诊误治》2013年第2期11-12,共2页王琰华 傅雯萍 王维亚 
目的分析母乳带菌致婴儿腹泻误诊误治的原因。方法回顾性分析2例母乳带菌致婴儿腹泻的临床诊治经过。结果 2例均因反复腹泻就诊,均误诊为患儿自身原因所致感染性腹泻,迁延不愈数月,给予对症治疗有效,但恢复母乳喂养后反复。乳汁细菌培...
关键词：母乳带菌 误诊 婴儿腹泻 感染 
UGT1A1 G71R基因突变对母乳性黄疸发病的影响被引量：2
《武警医学》2011年第4期323-325,共3页傅雯萍 王维亚 张凤梅 
目的探讨葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1 G71R基因突变对母乳性黄疸发病的影响。方法采用病例对照研究方法,收集母乳性黄疸56例(黄疸组)和对照40例(对照组)。用套式PCR后限制性片段长度多态性分析(RFLP)确定UGT1A1 G71 R基因型。通过全自动生...
关键词：母乳性黄疸 UGTIA1基因 婴儿 
UGT1A1 G71R基因多态性对母乳性黄疸程度的影响被引量：11
《临床儿科杂志》2010年第3期255-257,共3页傅雯萍 吴彬彬 王恒 
目的探讨葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1 G71R基因突变对晚发型母乳性黄疸患儿黄疸程度的影响。方法收集晚发型母乳性黄疸患儿56例,用套式PCR后限制性片段长度多态性分析(RFLP)确定UGT1A1 G71R基因型,通过全自动生化分析仪测定胆红素水平。结果...
关键词：晚发型母乳性黄疸 UGT1A1基因 胆红素 
UGT1A1 TATA基因突变对母乳性黄疸发病的影响被引量：4
《武警医学院学报》2009年第11期926-928,共3页傅雯萍 赵忻 屈燕梅 
武警医学院院级科研项目(WY2006-17)
【目的】探讨葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1 TATA基因突变对母乳性黄疸发病的影响。【方法】收集病例共96例,分为母乳性黄疸组和对照组。用单链构象多态性分析(PCR-SSCP)检测TATA突变。通过全自动生化分析仪测定胆红素水平。【结果】56例母乳...
关键词：母乳性黄疸 UGT1A1基因 婴儿 
新生儿黄疸的历史回顾及问题被引量：25
《中华儿科杂志》2009年第1期30-32,共3页刘义 杜立中 刘悠南 钟丹妮 傅雯萍 
1．新生儿黄疸趋势：光照疗法因简便有效被广泛用于临床。20世纪80年代后美国新生儿重度黄疸住院病例减少。年轻医师多没有见过新生儿急性胆红素脑病。1994年，美国儿科学会出版了第一个新生儿黄疸诊疗指导方针：①处理新生儿黄疸目标...
关键词：新生儿黄疸 美国儿科学会 胆红素脑病 光照疗法 住院病例 重度黄疸 年轻医师 胆红素值 
UGT1A1 TATA突变对G6PD缺乏新生儿高胆红素血症的影响被引量：3
《广西医学院学报》2008年第2期262-263,共2页傅雯萍 刘义 
目的:探讨葡萄糖醛酸转移酶UGT1A1 TATA对葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏新生儿高胆红素血症(高胆)发病的作用。方法:测定109例新生儿G6PD活性及TATA基因型。用单链构象多态性分析(PCR-SSCP)检测TATA突变。结果:所有新生儿或TATA野生型...
关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷症 新生儿 高胆红素血症 UGT1A1基因 
UGT1A1 TATA基因突变与新生儿高胆红素血症的关系被引量：1
《临床儿科杂志》2006年第11期933-935,共3页傅雯萍 刘义 
关键词：基因突变 新生儿 高胆红素血症 
葡萄糖醛酸转移酶1A1 G71R突变和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷对新生儿胆红素浓度的影响被引量：7
《中国实用儿科杂志》2006年第6期453-454,共2页傅雯萍 王维亚 王恒 
目的探讨葡萄糖醛酸转移酶1A1(UGT1A1)基因G71R突变、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷对新生儿生后前3d胆红素浓度的影响。方法测定81例新生儿脐血的G6PD活性及G71R基因型,分组比较生后前3d光疗前胆红素值的组间差异。用等位基因特异性...
关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 新生儿黄疸 胆红素 葡萄糖醛酸转移酶1A1 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部