温晋

作品数：10被引量：18H指数：3
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供职机构：暨南大学生命科学技术学院生物工程学系更多>>
发文主题：大肠杆菌质粒DNA质粒DNA硅藻更多>>
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发文期刊：《暨南大学学报（自然科学与医学版）》《微生物学通报》更多>>
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合成血清胸腺因子基因在大肠杆菌中的克隆和表达
《生物工程进展》1996年第1期27-30,共4页温晋 朱建安 周天鸿 朱嘉明 刘飞鹏 周金鑫 
广东省科委资助
将合成血清胸腺因子（ＳＴＦ）基因插入表达型大肠杆菌质粒ｐＷＲ５９０对大肠杆菌Ｃ６００进行转化，用同位素探针杂交捡出阳性克隆，以合成ＳＴＦ多肽的抗体用ＥＬＩＳＡ方法及放射免疫分析证明克隆株能表达出ＳＴＦ多肽。
关键词：血清胸腺因子 基因克隆 基因表达 
不同种属细菌之间的质粒DNA电击转移
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1994年第1期113-118,共6页李月琴 周天鸿 刘飞鹏 温晋 
国家自然科学基金资助项目
以电场强度１２．５ｋｖ／ｃｍ，ＲＣ设定值为５ｍｓ为条件，将ｐＢＣ１１质粒ＤＮＡ从枯草杆菌向大肠杆菌电击转移，一次可得２２０个转移子。大肠杆菌种内的质粒电击转移，一次可得４２００个转移子。但质粒从大肠杆菌向枯草杆菌以及...
关键词：质粒DNA 种间电转移 细菌 
PCR专一性研究——PCR的二段扩增法被引量：1
《生物工程进展》1993年第1期17-19,共3页余焱林 刘飞鹏 周天鸿 温晋 
多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术问世几年以来,已经广泛应用于分子生物学的各个领域。通过对此技术方法的改进及与其他技术配合,其应用范围更加扩大,方法更加简化。然而在进行分子生物学研究中,PCR扩增(的)产物的专...
关键词：聚合酶链反应 生物工程 
三种新的穿梭质粒pCC10、pCCT7和pST16的构建和性质研究
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1993年第1期67-72,共6页周天鸿 李月琴 刘飞鹏 温晋 
利用大肠杆菌质粒pUC18、pTG206和金黄色葡萄球菌质粒pC194在体外构建3个嵌合质粒pCC10、pCCT7和pST16.3个新质粒均是大肠杆菌和枯草杆菌的穿梭质粒。它们在大肠杆菌中呈Ap^rCm^r型,在枯草杆菌中则为Cm^rAp^5型。其中pCCT7和pST16含有x...
关键词：穿梭质粒 DNA 重组 大肠杆菌 
一种快速简单的质粒DNA纯化方法被引量：4
《微生物学通报》1993年第1期51-52,63,共3页周天鸿 李月琴 刘飞鹏 温晋 
本文介绍一种快速获取高纯度质粒DNA的方法。本法对煮沸提取法进行改良后,快速提取质粒DNA粗制品,然后用国产滤纸从琼脂糖凝胶中回收纯化质粒DNA。同时对本法所提取的质粒DNA的回收率、浓度、纯度及可能的用途进行验证和讨论,证明此法简...
关键词：质粒 DNA 提纯 
枯草杆菌电击法转化被引量：7
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1992年第1期65-69,共5页周天鸿 李月琴 刘飞鹏 温晋 
高电压电击法转化枯草杆菌,以菌株BR151和pBC11质粒为材料,获得每微克DNA的1.6×10~3个转化子。此方法主要依赖于电流脉冲的两个性质:电场强度和脉冲时间RC(时间常数)。
关键词：电击转化 枯草杆菌 基因脉冲仪 
硅藻杂种质粒的改建和鉴定被引量：4
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1991年第3期88-91,共4页周金鑫 齐雨藻 温晋 Hildebrand M M Volcani B E 
用XhoI内切酶切出在puc18中克隆的硅藻质粒pcf_1(4.3kb),用T_4 DNA连接酶自身连接环化,再以BclI酶切后插入BamHl酶切的pSV-CAT质粒(5kb),得到了插入方向不同的2种杂种质粒(DRP3和DRP4)。改建后的杂种质粒是一种可用於硅藻和其它真核细...
关键词：硅藻 质粒 杂种质粒 转化 
血清胸腺因子(STF)基因的合成被引量：1
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1991年第3期84-87,共4页温晋 陈亚民 梁建宁 周金鑫 刘飞鹏 周天鸿 
广东省科委资助课题
利用381A型DNA合成仪,合成了用于编码血清胸腺因子(STF)基因的DNA片段。该片段两端带有两个不同限制性内切酶(Sal I,BamHI)识别位点的粘性末端,中部则为以起始密码子ATG开头并以终止密码子TAG及TAA结尾的多肽(STF)编码序列。将合成STF...
关键词：血清胸腺因子 基因 合成 DNA片段 
硅藻DNA片段在表达质粒pMZR中再克隆的研究
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1990年第3期66-70,共5页周金鑫 温晋 
用部分酶切法切开表达质粒 pMZR 中一个 HindⅢ位点后,插入了一个带 HindⅢ粘性末端的1kb 硅藻 DNA 片段重组 DNA 分子转化 E.coli LE392,对转化子中的重组 DNA 分子用酶切分析后,鉴定了1kb DNA 片段插入 pMZR 的位置。
关键词：表达质粒 部份酶切 DNA重组子 
棒状杆菌亮氨酸操縱子在大肠杆菌中的克隆和表达被引量：1
《暨南大学学报（自然科学与医学版）》1989年第1期41-45,共5页温晋 周天鸿 郑兆鑫 严维耀 
以质粒pTZ22为载体,用HindШ限制酶切割谷氨酸棒状杆菌染色体DNA进行克隆。分离到带有亮氨酸操纵子的4.5kb片段。用Southern切口移位分子杂交检测,证明在4.5kb的片段中既包含有leuB基因,而且对leuA基因也表现同源性。
关键词：基因克隆 亮氨酸操纵子 棒杆菌 
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