贾湘曼

作品数：17被引量：75H指数：5
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供职机构：河北医科大学药学院更多>>
发文主题：冠醚阿立哌唑细胞凋亡放射自显影鸡胚更多>>
发文领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
发文期刊：《解剖学报》《天然产物研究与开发》《中国药学杂志》《药物分析杂志》更多>>
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抗骨质疏松药雷尼酸锶的合成被引量：5
《中国药学杂志》2008年第11期874-876,共3页丁翔宇 蒋晔 贾湘曼 刘丰华 
目的研究雷尼酸锶的化学合成。方法以枸橼酸为起始原料,经过脱羧、酯化、环合、烷基化、水解成盐等多步反应生成终产物雷尼酸锶。结果雷尼酸锶的结构经IR,1H-NMR,13C-NMR得到证实,总产率约为42.6%。结论本合成路线操作简单、成本低,适...
关键词：雷尼酸锶 合成 骨质疏松 
5-氨基噻吩四乙酯的相转移催化合成
《中国现代应用药学》2008年第4期306-307,共2页胡凯 丁翔宇 贾湘曼 蒋晔 刘丰华 
目的研究了5-氨基噻吩四乙酯的相转移催化合成,并考查最佳催化条件。方法以氧代戊二酸二乙酯为原料,环合生成5-氨基噻吩,再以冠醚为相转移催化剂,溴乙酸乙酯为烷基化试剂,碳酸钾为固体碱,在丙酮中进行烷基化催化反应。结果该催化反应的...
关键词：相转移催化 烷基化 冠醚 5-氨基噻吩 5-氨基噻吩四乙酯 
高效液相色谱法测定阿立哌唑的含量被引量：7
《药物分析杂志》2005年第7期835-837,共3页蒋晔 田书霞 贾湘曼 蔡太梅 谢赞 
目的:建立高效液相色谱法测定阿立哌唑原料药的含量。方法:采用Hypersil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲溶液(20 mmol·L-1的磷酸二氢钾溶液,pH 6.3)(62:38),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:257 nm。结果:阿立哌...
关键词：高效液相色谱法 阿立哌唑 磷酸盐缓冲溶液 C18色谱柱 有关物质检查 磷酸二氢钾 检测波长 线性关系 含量测定 原料药 流动相 检测限 专属性 重现性 
2-(2,3-二氯亚苄基)-乙酰乙酸甲酯合成工艺研究
《河北科技大学学报》2005年第3期212-214,共3页贾湘曼 赵兴茹 
河北省科技厅创新药物合成与筛选平台基金课题(03276406D-B)
为寻找经济适用的合成方法,对非洛地平合成的重要中间体2-(2,3-二氯亚苄基)-乙酰乙酸甲酯的合成工艺进行了探索,对浓硫酸催化法和哌啶-冰醋酸催化法在不同温度和时间条件下进行了考察。
关键词：缩合反应 催化 非洛地平 
小分子化合物类肿瘤靶向治疗新药研究进展
《中国新药杂志》2005年第10期1145-1148,共4页王淑月 贾湘曼 张爱华 姚书渊 
肿瘤的分子靶向治疗研究进展迅速,靶向治疗新药不断涌现。小分子化合物类靶向治疗新药Glivec,Iressa,OSI-774,CI-1033,PKI166和GW572016等可以片剂等形式口服给药,不依赖基因,不引起免疫反应。易于经结构修饰或结构改造使其更适合临床需...
关键词：肿瘤 靶向治疗药物 小分子化合物 
分光光度法测定抗坏血酸中草酸盐含量被引量：1
《河北医药》2005年第9期703-704,共2页贾湘曼 陈珊 
目的寻找测定抗坏血酸中草酸盐含量的快速方法。方法参照BP(2000版)采用分光光度法对供试品溶液及参比溶液分别绘制时间对吸收度的影响曲线。结果将15min与60min测定值加以比较,比BP方法节约40min。结论本分光光度法是一快速定量检测方法。
关键词：抗坏血酸 草酸 分光光度法 杂质检查 分光光度法 抗坏血酸 测定值 草酸盐 含量 供试品溶液 定量检测方法 2000版 快速方法 
手性药物的研究与制备被引量：2
《承德医学院学报》2005年第2期146-148,共3页贾湘曼 
关键词：手性药物 光学异构体 药物动力学 药效学 
对鸡胚视网膜细胞DNA合成的放射自显影研究
《眼科研究》2005年第1期58-59,共2页贾湘曼 牛嗣云 周晓春 
　目的　研究鸡胚视网膜细胞发生过程中的形态变化与DNA合成代谢的关系。 方法　应用光镜放射自显影技术,对 1, 2, 3, 4, 7d鸡胚视网膜氚标胸腺嘧啶的分布进行观察。 结果　随胚龄增加氚标胸腺嘧啶的银颗粒数,在视杯后部由多到少,而在...
关键词：视网膜发生 氚标胸腺嘧啶 鸡胚 
麻叶荨麻化学成分研究被引量：28
《天然产物研究与开发》2005年第2期175-176,共2页张嫚丽 李作平 贾湘曼 
对荨麻属植物麻叶荨麻(UrticacannabinaL .)化学成分进行初步研究,从其叶提取物的石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部分分离得到3个化合物。经理化常数和波谱分析,分别鉴定为:β谷甾醇( βsitosterol,1) ,黄芩素 7 O αL 鼠李糖苷(scutellarein...
关键词：麻叶荨麻 黄酮苷 化学成分 分离 鉴定 药用植物 
阿立哌唑的合成被引量：10
《中国医药工业杂志》2004年第12期707-708,共2页王军玲 贾湘曼 鲍春和 陈子明 蒋晔 
间氨基酚和3-氯丙酰氯制得的酰胺在无水三氯化铝作用下环合得7-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮,与1,4-二溴丁烷成醚后与1-(2,3-二氯苯基)哌嗪进行取代反应制得抗精神病药阿立哌唑,总收率25%。
关键词：阿立哌唑 抗精神病药 合成 
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