秦玉蓉

作品数:18被引量:40H指数:4
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供职机构:扬州大学动物科学与技术学院更多>>
发文主题:小分子RNA亚细胞定位徐淮山羊鹌鹑真核表达更多>>
发文领域:农业科学生物学医药卫生更多>>
发文期刊:《中国家禽》《中国农学通报》《江苏农业科学》《中国畜牧杂志》更多>>
所获基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省高校自然科学研究项目国家科技重大专项更多>>
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体内精原干细胞介导法制备抗病转基因鸡被引量:1
《中国畜牧杂志》2011年第19期1-6,共6页孙敏 施青青 阴彦辉 傅德智 秦玉蓉 许峰 李碧春 
国家自然科学基金(30871791);“六大人才高峰”项目;江苏省高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230001)
实验旨在利用精原干细胞介导的方法体内转染融合基因EGFP-MMx,制备抗病毒性疾病转基因鸡。采用脂质体包埋法,睾丸内注射EGFP-MMx融合基因,术后采集30、40、50、60、70、80 d睾丸组织进行冰冻切片、基因组PC R、点杂交实验,转染后60 d公...
关键词:精原干细胞 EGFP—MMx融合蛋白 转基因鸡 
湖羊MyoG基因CDS的克隆及其真核表达载体的构建被引量:1
《中国畜牧杂志》2011年第9期24-28,共5页许峰 秦玉蓉 阴彦辉 张振韬 宋正海 范广习 高波 李碧春 
国家转基因重大专项(2008ZX08008-003;2009ZX08008-003B)
参阅GenBank发表的波尔山羊肌细胞生成素(MyoG)基因序列,设计3对具有互补末端的特异性引物,分别扩增出湖羊MyoG基因的3个外显子,利用重叠PCR技术,将此3个外显子连接,并构建成重组质粒pcDNA3.0-MyoG,转染NIH-3T3细胞,RT-PCR鉴定。结果表...
关键词:MYOG基因 重叠PCR 真核表达载体 湖羊 
徐淮山羊PPAR基因克隆及其表达产物亚细胞定位的研究
《中国畜牧杂志》2011年第7期6-10,共5页秦玉蓉 许峰 高波 宋正海 范广习 李碧春 
转基因生物新品种培育重大专项(2008ZX08008-003;2009ZX08008-003B)
研究旨在克隆徐淮山羊过氧化物酶体激活增殖受体(PPAR)基因的cDNA,并通过EGFP融合蛋白对该基因产物亚细胞水平定位。采用RT-PCR方法克隆徐淮山羊脂肪组织PPAR基因cDNA,并构建含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的融合表达载体pEGFP-C...
关键词:过氧化氢酶体激活增殖受体 真核表达 NIH-3T3细胞 荧光蛋白 徐淮山羊 
徐淮山羊LPL基因克隆及其表达产物亚细胞定位的研究被引量:2
《畜牧兽医学报》2011年第6期772-778,共7页秦玉蓉 许峰 田智泉 高波 张振韬 阴彦辉 孙敏 李碧春 
转基因生物新品种培育重大专项(2008ZX08008-003;2009ZX08008-003B)
旨在克隆徐淮山羊脂蛋白酯酶(LPL)基因的cDNA,并通过EGFP融合蛋白实现该基因亚细胞水平的表达定位。本研究通过RT-PCR方法克隆徐淮山羊LPL基因cDNA,并初步进行生物信息学分析,构建含有增强型绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因的融合表达载体pE...
关键词:脂蛋白酯酶基因 真核表达 NIH-3T3细胞 绿色荧光蛋白 
湖羊myogenin重组基因表达及其亚细胞定位的研究被引量:3
《中国农学通报》2011年第7期309-313,共5页许峰 秦玉蓉 阴彦辉 张振韬 张亚妮 高波 杜立新 李碧春 
国家转基因重大专项"优质转基因肉羊新品种培育"(2008ZX08008-003;2009ZX08008-003B)
为构建湖羊肌细胞生成素(myogenin,MyoG)与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的融合蛋白真核表达载体,分析EGFP-MyoG融合蛋白在NIH-3T3细胞的表达及亚细胞定位。利用PCR技术扩增出MyoG基因完整的CDS,克隆至真核表达载体pEGFP-C1,转染NIH-3T3细胞...
关键词:湖羊 MYOG基因 EGFP蛋白 亚细胞定位 
徐淮山羊PPAR基因cDNA的克隆和生物信息学分析
《江苏农业科学》2011年第2期59-61,共3页秦玉蓉 许峰 田智泉 高波 张振韬 阴彦辉 孙敏 李碧春 
国家转基因重大专项(编号:2008ZX08008-003;2009ZX08008-003B)
为克隆徐淮山羊过氧化氢酶体激活增殖受体(PPAR)基因的cDNA,探讨徐淮山羊PPAR基因的生物信息学功能。根据GenBank中发表的绵羊PPAR基因序列,设计并合成1对引物,采用RT-PCR方法克隆徐淮山羊脂肪组织中PPAR基因cDNA,提交GenBank,并运用DNA...
关键词:徐淮山羊 过氧化氢酶体激活增殖受体 CDNA 克隆 生物信息学 
鸡X期胚盘细胞电转染外源基因条件的探索被引量:4
《中国畜牧杂志》2010年第23期15-20,共6页杨海燕 孙敏 田智泉 任丽伟 秦玉蓉 许峰 李碧春 
国家自然科学基金(30671509;30871791);江苏省高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230001);国家高新技术"863"项目(2007AA100504)
以EGFP为报告基因体外电穿孔转染鸡X期胚盘细胞,探讨适宜电转染条件以及影响鸡ES细胞存活率和转染率因素。分离鸡X期胚盘细胞进行培养、传代及鉴定,二代细胞设定不同的电压、脉冲时间、质粒浓度、细胞密度及孵育温度等条件转染。电击后1...
关键词:胚胎干(ES)细胞 电穿孔 PEGFP-N1  
鸡瘦素蛋白输卵管特异性表达载体的构建及其表达的研究被引量:1
《中国家禽》2010年第21期27-30,共4页阴彦辉 张振韬 高波 孙敏 许峰 秦玉蓉 李碧春 
国家高科技863项目(2007AA100504)
研究旨在利用生物反应器原理获得大量的、供实验研究的人瘦素蛋白。根据GenBank公布的人瘦素蛋白基因序列(登录号为NM000230)设计一对特异性引物,构建鸡输卵管瘦素特异性表达载体pOV3-OB,将重组质粒采用PEI包裹后翅静脉注射试验用鸡,收...
关键词:瘦素 克隆 暂态表达 生物反应器 
聚乙烯亚胺介导NIH-3T3细胞体外转染pEGFP-N1系统优化
《第三军医大学学报》2010年第16期1712-1715,共4页丁爱军 任丽伟 许峰 秦玉蓉 傅德智 李碧春 
国家高技术研究发展计划(863计划;2007AA100504);国家自然科学基金(30871791);江苏省高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230001);江苏省六大人才高峰项目(2010)~~
目的优化聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)介导的细胞转染以提高目的基因在细胞中的表达强度。方法根据PEI/DNA不同的质量比(0:1、0.5:1、1:1、2:1、3:1、4:1、5:1、6:1、7:1、8:1、9:1、10:1)利用凝胶阻滞分析结合的情况;不同质量比PE...
关键词:聚乙烯亚胺 细胞转染 表达强度 
鸡Ⅹ期胚盘细胞分散培养与整胚培养比较初探被引量:11
《中国家禽》2010年第7期14-17,共4页杨海燕 孙敏 田智泉 秦玉蓉 任丽伟 许峰 李碧春 
国家自然科学基金(30871791);江苏省高校自然科学重大基础研究项目(08KJA230001);国家高新技术863项目(2007AA100504);“六大人才高峰”项目资助
为比较鸡Ⅹ期胚盘细胞分散培养与整胚培养效果,对鸡Ⅹ期胚盘细胞分别进行分散培养和整胚培养并进行传代,观察细胞生长情况,通过碱性磷酸酶(AKP)染色鉴定计算阳性克隆率;结果,分散培养的细胞生长状态良好,整胚培养的细胞贴壁能力较差,培...
关键词:鸡X期胚盘细胞 分散培养 整胚培养 
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