刘建华

作品数：7被引量：10H指数：2
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供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室更多>>
发文主题：马传染性贫血病毒EIAVCDNA克隆PCV2感染性分子克隆更多>>
发文领域：农业科学生物学更多>>
发文期刊：《病毒学报》《生物工程学报》《中国预防兽医学报》更多>>
所获基金：黑龙江省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
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PCV2感染性分子克隆的制备及体内外感染性试验被引量：5
《中国预防兽医学报》2006年第3期241-247,270,共8页韩凌霞 刘建华 陈艳 仇华吉 王云峰 童光志 
黑龙江省科技攻关项目(编号:23010319621008)
将猪圆环病毒2型(Type2porcinecircovirus,PCV2)JXL株cDNA插入到载体pMD18-T中,获得的pMDT-PCV转染猪肾细胞PK15细胞系,盲传4代后,利用PCV2阳性猪血清进行间接免疫荧光抗体试验(IFA),能检测到特异性荧光。将pMDT-PCV质粒DNA经腹股沟淋...
关键词：猪圆环病毒2 病毒分子克隆 感染性 抗体试验 
伪狂犬病病毒Bartha-K61株UL49基因的克隆和序列分析被引量：2
《中国预防兽医学报》2005年第4期269-272,共4页刘建华 李娜 仇华吉 田志军 童光志 
根据已经发表的伪狂犬病病毒(PRV)国内Ea株UL49基因序列,设计并合成了1对引物,通过PCR方法扩增到了PRVBartha-K61株UL49基因的编码区,并克隆到pMD18_T载体中。重组质粒pMD_UL49经XhoI酶切和PCR鉴定后,进行了序列测定和分析。结果表明,...
关键词：伪狂犬病病毒 UL49基因 克隆 序列分析 
猪2型圆环病毒ORF2基因在塞姆利基森林病毒RNA复制子衍生的新型真核表达载体中的表达被引量：1
《生物工程学报》2004年第6期948-952,共5页罗玉子 仇华吉 刘建华 韩凌霞 李娜 张守发 童光志 
黑龙江省科技攻关项目 (No .GA0 2B5 0 1)~~
猪 2型圆环病毒 (porcinecircovirus 2 ,PCV2 )是断乳仔猪多系统衰竭综合征 (postweaningmultisystemicwastingsyndrome,PMWS)的原发性病原。PCV2的ORF2编码病毒唯一的结构蛋白Cap。根据GenBank中公布的PCV2JXL株的序列设计一对引物 ,应...
关键词：断乳仔猪多系统衰竭综合征 猪2型圆环病毒 塞姆利基森林病毒 RNA复制子 
马传染性贫血病毒基因组部分转录图谱被引量：1
《病毒学报》2001年第3期245-249,共5页刘相冬 张宝山 孔宪刚 王滨有 孙成群 刘永刚 周家喜 王凯波 刘建华 
以马传贫驴白细胞弱毒和驴强毒分别接种培养细胞和试验动物 ,分别在体外和体内条件下 ,对病毒的各种转录产物进行克隆和序列分析。通过与病毒基因组的序列进行比较 ,用实验的方法绘制出了两株病毒在相应试验条件下的转录图谱 ,确定了各...
关键词：马传染性贫血病毒 转录图谱 拼接位点 拼接信号 病毒基因组 
马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗gag基因的序列测定及分析被引量：1
《病毒学报》2000年第4期361-364,共4页杨威 张宝山 刘永刚 刘胜旺 孔宪刚 曹殿军 刘相冬 卢景良 刘宝全 刘建华 
国家自然科学资助!项目 (39770 5 6 1)
以马传染性贫血病毒 (EIAV)驴白细胞弱毒疫苗株 (DLA)病毒基因组RNA为材料 ,用RT PCR方法扩增出EIAVgag基因 ,经平端连接将其克隆到质粒载体 pUC19中。由于疫苗不是克隆株 ,因此通过 5次单独克隆与测序 ,推导出EIAV DLA gag基因的优势...
关键词：马传染性贫血病毒 驴白细胞弱毒 核苷酸序列 
编码EIAV反式激活蛋白Tat的cDNA克隆和序列测定
《中国预防兽医学报》2000年第S1期93-,共1页张宝山 孙成群 刘相冬 刘永刚 周家喜 王凯波 刘建华 孔宪刚 
ＥＩＡＶ在繁殖过程中的转录涉及到多种因子的调节，其中ＴＡＴ蛋白是病毒编码的反式激活因子，是病毒复制必须成分。ＴＡＴ是非结构蛋白，由病毒基因组全长转录产物经多次拼接而成。本研究使用ＥＩＡＶ疫苗毒感染驴巨噬细胞培养物，在...
关键词： 
编码EIAV核输出因子蛋白Rev的cDNA克隆和序列测定
《中国预防兽医学报》2000年第S1期11-,共1页张宝山 孙成群 刘相冬 刘永刚 周家喜 王凯波 刘建华 孔宪刚 
ＥＩＡＶ在繁殖过程中涉及到多种转录因子的调节，其中Ｒｅｖ蛋白是病毒编码的转录后调节因子，决定了病毒复制由早期到晚期的过渡。Ｒｅｖ是非结构蛋白，由病毒基因组全长转录产物经多次拼接而成。本研究使用ＥＩＡＶ疫苗毒感染驴巨噬...
关键词：EIAV核输出因子蛋白 CDNA克隆 序列测定 
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