钟开新

作品数：6被引量：17H指数：2
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供职机构：广东溢多利生物科技股份有限公司更多>>
发文主题：基因重组菌株毕赤酵母编码基因发酵水平更多>>
发文领域：生物学轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《食品工业科技》《华南师范大学学报（自然科学版）》《饲料工业》《生物技术通报》更多>>
所获基金：广东省科技计划工业攻关项目国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金广东省国际科技合作项目更多>>
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里氏木霉α-半乳糖苷酶基因agl2在毕氏酵母中高效表达被引量：1
《微生物学杂志》2015年第4期24-28,共5页钟开新 陈丽芝 李阳源 
珠海市科技计划项目(2011A0201011002)
通过反转录PCR从里氏木霉Rut C-30基因中克隆到α-半乳糖苷酶基因agl2,将其构建到具有AOX1强启动子的表达载体p PIC9K中,线性化后转化到毕氏酵母GS115中进行表达。结果表明agl2基因在毕氏酵母GS115中得到了高效表达,在50 L发酵罐中高密...
关键词：Α-半乳糖苷酶 里氏木霉 毕氏酵母 高密度发酵 
共表达内质网响应蛋白HAC1对α-半乳糖苷酶在毕氏酵母中表达的影响
《生物技术通报》2014年第7期184-189,共6页钟开新 陈丽芝 李阳源 
为提高毕氏酵母(Pichia pastoris)中重组α-半乳糖苷酶的表达,将来源于P.pastoris GS115的hac1基因构建至pPIC9K表达载体中,转化到重组P.pastoris中与α-半乳糖苷酶共表达。研究结果表明,在AOX1启动子控制下,HAC1过表达提高了重组P.past...
关键词：HAC1 Α-半乳糖苷酶 毕氏酵母 共表达 UPR反应 
枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因优化及表达被引量：1
《饲料工业》2014年第14期29-34,共6页聂金梅 李阳源 钟开新 
研究旨在获得高效表达的枯草芽孢杆菌甘露聚糖酶基因毕赤酵母工程菌株。采用PCR方法,从枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis基因中克隆出甘露聚糖酶全长基因(WBMAN);并利用定点突变、重叠PCR的方法,获得突变型甘露聚糖酶基因;将其连接至载体p...
关键词：甘露聚糖酶 枯草芽孢杆菌 毕赤酵母 
门多萨假单胞菌Pseudomonas mendocina P10脂肪酶基因的克隆及其在酵母中的表达被引量：3
《食品工业科技》2013年第12期169-172,共4页王建荣 陈丽芝 罗长财 钟开新 聂金梅 李阳源 
采用同源克隆法获得了门多萨假单胞菌Pseudomonas mendocina P10脂肪酶基因的全长序列,DNA测序结果表明,该基因的DNA全长序列为801bp,编码267个氨基酸,推测蛋白相对分子量为29.95ku。将该脂肪酶基因连接到pPICZαA载体上得到重组表达质...
关键词：门多萨假单胞菌 脂肪酶 基因克隆 序列分析 
石斛兰SIZ1基因的克隆及序列分析被引量：2
《华南师范大学学报（自然科学版）》2011年第2期119-123,共5页王亚琴 钟开新 阳成伟 梁山 
国家自然科学基金项目(30970216);863资助项目(024-D90661);广东省自然科学基金项目(07006553);广东省科技计划项目(2007A020100001)
首次从石斛兰中克隆到1个类SIZ1基因,命名为DenSIZ1,运用生物信息学软件分析与预测其蛋白的理化性质、结构组成、二级结构、功能结构域与亚细胞定位.结果表明,DenSIZ1可能属于PIAS家族SUMO E3连接酶,包括3个重要的功能结构域SAP、PHD和z...
关键词：石斛兰 SUMO E3连接酶 基因克隆 序列分析 
植物氮素吸收与转运的研究进展被引量：10
《广西植物》2011年第3期414-417,共4页钟开新 王亚琴 
国家“863”项目(024-D90661);广东省国际合作项目(2004B50201021);广东省科技计划项目(2005B20101002,2007A020100001);广东省自然科学基金(07006553)~~
氮素是植物生长发育所必须的基本营养元素,在植物生长发育和形态建成中起着重要作用。土壤中植物所利用的主要氮素形式是铵态氮和硝态氮,在进化过程中植物形成不同的吸收和转运铵态氮和硝态氮的分子机制。该文对植物吸收与转运氮素的生...
关键词：氮素转运 硝态氮 铵态氮 分子机制 
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