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检索条件:"作者=储海燕 "
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大豆过氧化物酶纯化及酶学特性研究被引量:18
《中国粮油学报》2006年第2期82-85,共4页徐芝勇 严群 强毅 海燕 张建国 
大豆过氧化物酶与辣根过氧化物酶类似,是一种含有血红素的Ⅲ类过氧化物酶。我们从大豆加工副产物大豆皮中,采用精简的三步法提取和纯化大豆过氧化物酶,得到Rz值大于2.0的纯酶。三个纯化步骤分别是硫酸铵分级沉淀、丙酮分级沉淀和DEAE Se...
关键词:大豆过氧化物酶 纯化 酶学特性 热稳定性 
遗传性凝血因子XIII缺陷症分子机制的研究被引量:7
《中华医学杂志》2003年第24期2158-2161,共4页段宝华 王鸿利 王学锋 胡翊群 海燕 王红 尹俊 郭雪梅 傅启华 武文漫 丁秋兰 方怡 王文斌 周荣福 康文英 谢爽 王振义 
目的 研究两种遗传性凝血因子 (FXIII)A基因的缺陷 (FXIIIAArg77→Cys,Ser4 13→Trp)以了解其致病的分子机制。 方法 构建正常人FXIIIA重组表达质粒 (wt PCI/FXIIIA) ,通过定点突变获得上述 2种突变的FXIIIA重组表达质粒 (mut PCI/FXI...
关键词:遗传性凝血因子 XIII缺陷症 分子机制 基因突变 
浅谈对智慧课堂的认识、理解、应用与体会
《安徽教育科研》2022年第20期102-104,共3页海燕 
随着现代生活水平的提高,人们对教育的质量提出了更高的要求,教育应主动适应信息化时代的发展,智慧课堂应运而生。它将智慧教育理念、信息化技术、课堂融为一体,推动了语文课程的变革与发展。本文主要谈谈笔者对智慧课堂浅显的认识、理...
关键词:智慧课堂 认识 理解 应用 体会 
预防医学专业学生健康科普实践活动能力的培养实践被引量:7
《广西医学》2021年第4期519-520,F0003,共3页海燕 刘璐 张绮 王美林 张正东 
健康科普宣教能力是预防医学专业学生最基本的岗位胜任力体现,但目前课堂专业知识的学习占据学生绝大多数时间,导致其健康宣教科普能力的培养欠缺。笔者建议可从意识、实践能力的培养及基层具体活动的锻炼三个方面逐步培养学生健康科普...
关键词:健康科普 实践 预防医学 培养 医学生 
声音
《江苏教育(小学教学)》2014年第2期2-2,共1页海燕 
阅读专题《教与学的落差》(2014年第1期),我读懂了教与学的落差的根源,学习者群体的差异,个体的智能结构和学习风格的差异:读会了缩小教与学的落差的策略:角色置换、集体思维、差异教学;理解了建构一个由课程系统、教材系统、...
关键词:声音 《江苏教育》 教与学 角色置换 学习风格 智能结构 集体思维 差异教学 
试论基层央行在货币政策传导过程中的有为与不为
《金融纵横》2006年第2期29-30,19,共3页海燕 
关键词:货币政策工具 基层央行 地方政府 中央银行 宏观政策 商业银行 基层行 货币政策传导过程 微观主体 金融市场 
多重聚合酶链反应检测vWF基因内微卫星DNA与vWD患者家系分析被引量:4
《中华血液学杂志》1998年第3期118-121,共4页杜玲珍 于立志 王鸿利 海燕 诸江 王振义 
卫生部科学研究基金;胡应洲基金
目的:研究中国人vWF基因内含子40中2个微卫星位点扩增片段长度多态性(amp-FLP),并进行血管性血友病(vWD)家系分析。方法:多重聚合酶链反应(PCR)一次反应扩增A、B两个片段,用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和高...
关键词:血管性血友病 血友病 聚合酶链反应 αmp-FLP 
两种新的无义突变Trp228stop和Trp383stop导致的遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症被引量:16
《中华血液学杂志》2003年第3期126-128,共3页武文漫 王鸿利 王学锋 海燕 傅启华 丁秋兰 胡翊群 沈志祥 王振义 
目的 检测遗传性凝血因子Ⅺ (FⅪ )缺陷症患者家系中FⅪ基因的突变。方法 检测先证者及其家系成员血浆FⅪ∶C及FⅪ∶Ag ,并以其外周血单个核细胞中提取的基因组DNA为模板 ,PCR扩增FⅪ基因的所有外显子及其侧翼内含子序列 ,用DNA测序...
关键词:无义突变 Trp228stop Trp383stop 聚合酶链反应 遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症 
纯合子Thr359Met导致的遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症家系分析被引量:8
《中华血液学杂志》2003年第3期134-137,共4页海燕 王鸿利 丁秋兰 王学锋 璩斌 吴方 康文英 段宝华 尹俊 傅启华 武文漫 王振义 
目的 探讨一个遗传性FⅦ缺乏症家系的基因突变类型。方法 检测FⅦ∶Ag、FⅦ∶C、FⅦa,并对缺陷进行分型 ;用DNA直接测序法对先证者及其家庭成员FⅦ基因的全部外显子及其侧翼进行分析 ;用蛋白质分子模型模拟软件对基因突变的生物结构...
关键词:纯合子 Thr359Met 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症 基因突变 分子模型 
基于IMPUTE2的全基因组关联性研究的基因型填补
《科学技术与工程》2018年第15期56-60,共5页辛俊逸 葛雨秋 邵卫 杜牧龙 马高祥 海燕 王美林 张正东 
国家自然科学基金(81473050);江苏高校优势学科建设工程项目资助
多数全基因组关联性研究(GWAS)采用不同的分型芯片,导致遗传变异位点的数目及选择准则不同。基因型填补可以依据已有的基因分型数据,对未分型的位点进行填补。在应用IMPUTE2软件对基因型和表型数据库(db Ga P)中胃癌GWAS数据进行全基因...
关键词:GWAS 基因型填补 IMPUTE2 填补质量 
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