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小圆病毒(SRV)的分类、特性鉴定
《畜牧兽医科技信息》2000年第12期21-22,共2页李秉鸿 
美国Dhio州立大学的M.Yu等对感染肠炎和死亡综合征(DEMS)的雏火鸡的肠道样品中分离和鉴定到一种小圆病毒(SRV)作进一步特性研究。在火鸡胚胎中繁殖SRV,并用级差离心和等密度离心将病毒提纯,观察到SRV的大小为直径30—32nm。
关键词:序列分析 等密度离心 RNA基因组 星状病毒 分离和鉴定 病毒提纯 肠病毒 特性研究 雏火鸡 州立大学 
一个新的人乳源性生物活性肽cDNA克隆与测序分析
《海南医学院学报》2001年第4期193-194,共2页董克家 
高等学校骨干教师资助(2000-65);海南省百项农业新技术基金资助(1998-149)
目的:分离、克隆人乳汁中新的生物活性肽。方法:从人初乳中提取总RNA,反转录获得cDNA,SMARTPCR扩增cDNA片段,克隆于pGEM-TEasy载体中,进行测序分析。结果:克隆一个新的cDNA并编码42个氨基酸的多肽,与人催乳素样糖蛋白部分同源,加入国际...
关键词:基因 序列分析   生物活性肽 CDNA 克隆 
系列鼠抗CD分子单克隆抗体轻、重链可变区基因的克隆和序列分析
《中国生物制品学杂志》2002年第2期65-68,共4页张爱华 闭兰 王志友 张囡 左建民 赵良 沈韬 周玉柏 孙可芳 金玉玲 陈敬 史良如 
目的 获取系列鼠抗人CD分子单抗的轻链及重链可变区基因并进行克隆和测序。方法 采用RT-PCR技术,从WuT4、WUT3、WuTac、WuLCA、WuT9杂交瘤细胞总RNA中分别扩增出轻链和重链可变区基因,进行克隆并作核苷酸序列分析。结果 以上几种抗...
关键词:CD分子 单克隆抗体 可变区基因 基因克隆 序列分析 鼠源抗体 
猪伪狂犬病毒YZ株gE全基因的克隆与序列分析被引量:1
《安徽农学通报》2015年第7期127-129,共3页朱前磊 方先珍 程果 毕亚楠 乔涵 付朋飞 王淑娟 陈红英 
河南省重大科技专项(111100110300);河南省产学研项目(132107000002)
为了解猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因的遗传变异特性,根据Gen Bank已发表的PRV gE全基因序列,设计并合成1对特异性引物,对PRV YZ株进行了gE全基因的扩增、克隆及测序,并与其他参考毒株gE基因进行比较序列分析。测序结果表明,YZ株gE全基因...
关键词:伪狂犬病毒 g E基因 克隆 序列分析 
芜菁花叶病毒长春分离物p3基因的克隆、序列分析及P3蛋白抗血清的制备被引量:3
《植物病理学报》2015年第6期585-591,共7页张雅琦 祝富祥 王凤婷 潘洪玉 李向东 刘金亮 
国家自然科学基金项目(31201485);高等学校博士学科点专项科研基金(20100061120036;20123702110013)
用RT-PCR方法从长春感染芜菁花叶病毒( Turnip mosaic virus,TuMV)的十字花科蔬菜中扩增获得该病毒的p3基因,并对其序列进行了比较分析。结果表明,本研究所获得的10个TuMV分离物p3基因含1 065个核苷酸,其序列一致率为98.8%~99.6%,与G...
关键词:芜菁花叶病毒 p3基因 序列分析 原核表达 抗血清制备 
玉米转录因子基因ZmA SR家族的生物信息学分析被引量:6
《分子植物育种》2016年第4期803-811,共9页张丽丽 李博 谭燕华 曹扬 易小平 
中国热带农业科学院热带生物技术研究所基本科研业务费专项资金(No.ITBB2015ZY14);中国热带农业科学院热带生物技术研究所基本科研业务费专项资金(No.ITBB2015ZD09)共同资助;公益性行业(农业)科研专项经费项目(No.201403075)
本研究从网站http://maizegdb.org/上获得玉米ZmASR家族的九个成员的DNA、cDNA和氨基酸序列。利用生物信息学的方法对ZmASR家族的九个成员进行基因结构、氨基酸序列、保守结构域、蛋白质二级结构、三级结构、蛋白理化性质、亚细胞定位...
关键词:玉米 ZmASR家族基因 序列分析 生物信息学分析 
桑青枯雷尔氏菌鞭毛蛋白flic基因的克隆和序列分析
《湖南农业科学》2013年第6期4-5,8,共3页杨金宏 陈冰洁 程煜 孔卫青 
陕西省科技厅农业攻关项目(2011K01-40);陕西省"春笋计划"课题研究项目
以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的鞭毛蛋白基因flic的部分序列进行了PCR扩增和测序。结果表明:获得了flic基因400 bp的序列,序列编码蛋白有典型的鞭毛蛋白N-末端的螺旋区。NCBI在线BLAST分析表明,该序列与其他青枯雷尔氏菌菌株的...
关键词:青枯雷尔氏菌 鞭毛蛋白基因 克隆 序列分析 
新城疫病毒HeB02分离株F基因的序列分析被引量:2
《中国兽医学报》2005年第1期4-6,共3页孙一敏 边艳青 柏佳宁 孙继国 赵宝华 
河北省重点学科基金资助项目 (2 0 0 10 2 )
根据国外已发表的新城疫病毒 F基因序列 ,设计了 1对引物 ,并以 RT- PCR特异性扩增出新城疫病毒 He B0 2分离株的 F基因 ,基因产物大小为 1.6 3kb,与设计相符。对其进行序列测定后 ,与其他标准毒株 F4 8E9、L a Sota和Clone30的 F基因...
关键词:F基因 新城疫病毒 分离株 强毒株 弱毒疫苗株 序列分析 引物 基因产物 RT-PCR 扩增 
植酸酶基因PhyB_1的克隆及序列分析被引量:1
《华北农学报》2007年第2期14-17,共4页柯晓静 郭润芳 于宏伟 贾英民 
河北省"十一五"科技攻关项目资助(06220106D)
为了进一步研究多种植酸酶之间的相互作用,利用PCR技术,从黑曲霉WP1中克隆出植酸酶PhyB基因,该基因长1 560 bp,含有3段内含子,共编码460个氨基酸,与已报道的ALKO243的植酸酶Aph基因(GeneBank Acces-sion:L02420)相比较,编码的氨基酸序...
关键词:黑曲霉 PhyB基因 PCR 序列分析 
禽痘病毒活疫苗中网状内皮组织增生病病毒的分离鉴定及其序列比较被引量:15
《中国动物传染病学报》2010年第1期35-40,共6页王景艳 李中明 赵鹏 陈浩 崔治中 
国家科技支撑计划(2006BAD06A08)
为了从怀疑污染禽网状内皮组织增生病病毒(Reticuloendotheliosis virus,REV)的禽痘病毒(Fowlpoxvirus,FPV)活疫苗中分离病毒,将市场上购买的某些厂家的禽痘弱毒疫苗接种7日龄SPF雏鸡。在5d后采其抗凝血浆接种鸡胚成纤维细胞(chicken em...
关键词:禽痘病毒活疫苗 网状内皮组织增片病病毒 鉴定 序列分析 
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