安徽省高校省级自然科学研究项目(KJ2010A206)

作品数：11被引量：15H指数：3
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相关机构：安徽中医学院中国药科大学安徽大学更多>>
相关期刊：《上海化工》《安徽医药》《有机化学》《化学研究与应用》更多>>
相关主题：抗血小板聚集抗血小板聚集活性化学合成类似物阿魏酸更多>>
相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
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阿魏酰胍丁胺对家兔血小板聚集性的影响被引量：3
《时珍国医国药》2013年第1期142-143,共2页张恩立 许勤龙 李家明 王杰 叶文峰 
安徽省高校自然基金重点项目(No.KJ2010A206)
目的考察阿魏酰胍丁胺对家兔体外血小板聚集的影响。方法以盐酸益母草碱为阳性对照,以二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、胶原(COL)为诱导剂诱导家兔体外血小板聚集,采用Born氏比浊法,测定5 min血小板最大聚集率,观察不同浓度的阿魏酰...
关键词：阿魏酰胍丁胺 血小板聚集 家兔 
4-[2-羟基-3-(1H-咪唑基-1)丙氧基]-3-甲氧基苯甲酸及其类似物的合成
《上海化工》2012年第9期14-16,共3页张恩立 周鹏 李家明 何勇 袁明 许勤龙 
安徽省高校自然基金重点项目(批准号:KJ2010A206)
以芳酸酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代和水解反应,合成4-[2-羟基-3-(1H-咪唑基-1)丙氧基]-3-甲氧基苯甲酸及其3个类似物(3c^3f)。所合成的目标化合物均未见文献报道,其结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。所设计的合成方法...
关键词：咪唑 化学合成 抗血小板聚集 
N-(4-胍基丁基)丁香酰胺对家兔血小板聚集性的影响被引量：1
《安徽医药》2012年第12期1762-1764,共3页许勤龙 周鹏 李家明 张恩立 胡敏华 
安徽省高校自然基金重点项目(NoKJ2010A206)
目的考察N-(4胍基丁基)丁香酰胺对家兔体外血小板聚集的影响。方法以盐酸益母草碱为阳性对照,以二磷酸腺苷(Adenosine Diphosphate,ADP),花生四烯酸(Arachidonic Acid,AA),胶原(Collagen,COL)为诱导剂诱导家兔体外血小板聚集,采用Born...
关键词：N-(4胍基丁基)丁香酰胺 血小板聚集 家兔 
五元氮杂环苯丙烯酸及其类似物的合成
《广州化工》2012年第11期89-91,100,共4页叶文峰 袁明 李家明 何勇 周鹏 
安徽省高校自然基金重点项目(批准号:KJ2010A206)
以芳酸酯为起始原料,经过一系列反应,合成了2个三氮唑芳酸醚类衍生物,2个咪唑芳酸醚衍生物,所合成的目标化合物未见文献报道,其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证,所设计的合成技术简单易行。
关键词：三氮唑 咪唑 化学合成 结构表征 
D-丙氨酸衍生物的设计、合成及抗血小板聚集活性的研究
《安徽化工》2012年第1期27-30,共4页钟国琛 李家明 盛日正 彭家志 周鹏 
国家科技重大专项重大新药创制项目(批准号:2009ZX09103-123);安徽省高校自然基金重点项目(批准号:KJ2010A206)
以D-丙氨酸、川芎嗪、阿魏酸及其类似物为起始原料,经过一系列反应,合成得到6个川芎嗪芳酸醚类D-丙氨酸衍生物。其结构均经1H-NMR、13C-NMR、MS确证。初步药理结果显示,化合物1a、1b血小板抑制率较高,分别为21.6%、20.6%。
关键词：川芎嗪 D-丙氨酸 抗血小板聚集 合成 
五元氮杂环阿魏酸衍生物的合成被引量：1
《安徽化工》2011年第5期19-23,共5页许勤龙 李家明 王融融 周鹏 邬皓 袁明 
国家科技重大专项重大新药创制项目(批准号:2009ZX09103-123);安徽省高校自然基金重点项目(批准号:KJ2010A206)
目的:合成4个五元氮杂环阿魏酸衍生物。方法:以阿魏酸乙酯为起始原料,经Williamson醚化、亲核取代反应和水解反应,合成五元氮杂环阿魏酸衍生物。结果:所合成的目标化合物未见文献报道,目标化合物的结构经IR、1H-NMR、13C-NMR及MS确证。...
关键词：阿魏酸 抗血小板聚集 合成 
益母草碱类似物设计、合成及其Na^+/H^+交换器-1抑制活性被引量：3
《有机化学》2011年第9期1445-1451,共7页钟国琛 彭家志 李家明, 徐云根 周鹏 盛日正 
安徽省高校自然基金重点(No.KJ2010A206)资助项目
以中药益母草中有效成分益母草碱为先导化合物,按生物电子等排原理,设计合成了18个益母草碱类似物.通过MS,1H NMR,13C NMR对化合物结构进行表征.初步的药效研究结果表明部分化合物具有Na+/H+交换器-1(NHE-1)抑制活性,其中化合物1a和1e...
关键词：益母草碱 NHE-1抑制剂 心肌保护 合成 
川芎嗪芳酸醚甘氨酸衍生物合成及抗血小板聚集活性被引量：3
《安徽医药》2011年第8期937-940,共4页邬皓 李家明 盛日正 周鹏 钟国琛 蒋丽娜 
国家科技重大专项重大新药创制项目(批准号:2009ZX09103-123);安徽省高校自然基金重点项目(批准号:KJ2010A206)
目的合成一系列新的甘氨酸衍生物,并初步筛选其抗血小板聚集活性。方法以川芎嗪、甘氨酸、阿魏酸等芳酸为起始原料,经过一系列反应,合成得到目标化合物。结果合成了6个川芎嗪芳酸醚类甘氨酸衍生物,其结构均经IR、1H-NMR、13C-NMR和MS确...
关键词：川芎嗪 甘氨酸 抗血小板聚集 化学合成 
((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物的合成及抗血小板聚集活性被引量：4
《化学研究与应用》2011年第4期424-430,共7页李家明 马逢时 龙子江 钟国琛 周鹏 袁明 
国家科技重大专项重大新药创制项目(2009ZX09103-123)资助;安徽省高校自然基金重点项目(KJ2010A206)资助
以具有活血化瘀作用的中药有效成分阿魏酸为先导物,按生物电子等排原理,设计合成了6个((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物,其结构经IR,1 H NMR,13 C NMR及MS确证。体外药效筛选结果显示,部分((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物对二磷酸腺苷(ADP...
关键词：阿魏酸 ((吡啶-3-基)甲氧基)芳酸衍生物 血栓 抗血小板聚集 
黄酮类衍生物的合成被引量：2
《合成化学》2011年第4期561-563,共3页钟国琛 盛日正 李家明 
安徽省高校自然基金重点资助项目(KJ2010A206)
按照药物拼合原理,在黄酮分子中引入具有降血脂作用的丹皮酚(5,中药丹皮的有效成分)和非诺贝特的结构特征:对羟基苯甲醛(2)与氯乙酸乙酯通过Williamson反应制得对醛基苯氧基乙酸乙酯(3);3水解得对醛基苯氧基乙酸(4);4与5经羟醛缩合制得(...
关键词：丹皮酚 黄酮类衍生物 中药 丹皮 合成 
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