陕西省科技攻关计划(2003K10-G58)

作品数：9被引量：71H指数：4
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相关期刊：《生物技术》《生物技术通讯》《中国医药工业杂志》《色谱》更多>>
相关主题：抗菌肽纯化融合蛋白表达融合表达载体KRINGLE更多>>
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两步柱色谱法分离纯化重组肿瘤血管生长抑制因子Kringle 5被引量：3
《色谱》2007年第3期344-347,共4页贾信贵 边六交 
陕西省科技攻关项目(No.2003K10-G58)
建立了一种用Ni2+螯合的Chelating Sepharose Fast Flow亲和柱色谱和Sephadex G-75凝胶排阻柱色谱分离纯化重组肿瘤血管生长抑制因子Kringle5的方法。采用该工艺得到的重组Kringle5经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明其纯度约...
关键词：亲和柱色谱法 凝胶排阻柱色谱法 重组血管生长抑制因子Kringle 5 分离 纯化 
抗菌肽Cecropin B-人溶菌酶重组蛋白的表达及纯化被引量：2
《化学与生物工程》2007年第2期41-43,59,共4页翁婷 贾信贵 顾章鸿 沈晓东 边六交 
陕西省科技攻关项目(2003K10-G58)
对抗菌肽Cecropin B-人溶菌酶(CB-hLy)的重组大肠杆菌进行了诱导表达,并对影响该重组蛋白表达的培养条件进行了优化,最后对表达出的重组蛋白进行了分离纯化。由上述方法得到的重组CB-hLy蛋白经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺电泳(SDS-PAGE)...
关键词：抗菌肽 人溶菌酶 重组蛋白 表达 纯化 
原核表达融合型血管生成抑制剂Kringle 5发酵条件的优化和初步纯化被引量：5
《高校化学工程学报》2006年第5期775-780,共6页边六交 党红艳 杨晓燕 
陕西省科技攻关项目(2003K10-G58)。
在构建融合型Kringle5原核表达重组菌BL21(DE3)pET32a/K5的基础上,通过改变培养基的成分,确定了适宜于重组菌生长和融合Kringle5蛋白表达的培养基。采用正交实验方法,对融合型血管生成抑制剂Kringle5原核表达重组菌的发酵条件进行了优化...
关键词：血管生长抑制剂Kringle 5 分批发酵 发酵条件优化 纯化 
重组鼠源角质细胞生长因子的发酵表达优化及纯化被引量：1
《中国医药工业杂志》2006年第5期314-317,共4页边六交 杨晓燕 樊钰虎 陈爱美 
陕西省科技攻关项目(2003K10-G58)
通过正交实验优化了融合型小鼠角质细胞生长因子(rm-KGF)重组大肠杆菌的发酵和诱导表达条件。优化后的发酵培养基为:葡萄糖6g/L,酵母提取物10g/L,NH4Cl1.3g/L,磷酸盐1mol/L,MgSO4·7H2O0.6g/L。诱导表达条件为:以1mmol/LIPTG于菌体密度(...
关键词：角质细胞生长因子 发酵 纯化 正交试验 
布拉酵母菌的生物学作用及防治疾病应用研究进展被引量：52
《药物生物技术》2006年第1期71-73,共3页楚杰 王凤山 张大伟 
陕西省科技攻关项目(项目号:2003K10-G58)
根据近些年的文献,文章对布拉酵母菌(Saccharomyces boulardii)的生物学特性、防治疾病的作用机制及应用研究进展进行综述。
关键词：布拉酵母菌 生物学特性 作用机制 应用 
血管生长抑制因子Kringle5的发酵条件研究
《中国医药工业杂志》2005年第11期674-677,共4页党红艳 边六交 
陕西省科技攻关项目(2003K10-G58)
确定了适合重组工程菌生长和血管生长抑制因子Kringle5表达的培养基,并采用正交试验优化了重组工程菌的发酵条件。20L发酵罐中Kringle5蛋白的最终表达量为0.59g/L。
关键词：血管生长抑制因子 发酵 基因表达 正交试验 
抗菌肽Cecropin B—肿瘤血管生长抑制因子Kringle5融合蛋白表达载体的构建及其表达被引量：4
《药物生物技术》2005年第5期281-284,290,共5页樊钰虎 冯瑄 杨晓燕 边六交 
陕西省科技攻关项目(项目号:2003K10-G58)
通过重叠区扩增法人工合成抗菌肽Cecropin B(CB)基因,从ThioA/L15-7上卸下肿瘤血管生长抑制因子Kringle5(K5)基因,将两者按正确的阅读框架融合并定向克隆至大肠杆菌高效表达载体pET32a上,构建成pET32a/CB-K5重组载体。重组载体转化BL21(...
关键词：抗菌肽CECROPIN B 肿瘤血管生长抑制因子Kringle5 重叠区扩增法 融合表达载体 
一种新型抗菌肽Cecropin B真核表达载体的构建被引量：1
《生物技术通讯》2005年第3期268-270,共3页胡仲秋 樊钰虎 冯瑄 杨晓燕 边六交 
陕西省科技攻关项目(2003K10-G58)
通过重叠区扩增法人工设计和合成一种新型抗菌肽CecropinB基因,按正确的阅读框架定向克隆至巴斯德毕赤酵母的高效表达载体pPIC9K上。经PCR鉴定及序列分析,所转化的大肠杆菌DH5α菌落中含有插入CecropinB基因的重组质粒pPIC9K-CB,表明成...
关键词：CECROPIN 抗菌肽 真核表达载体 构建 巴斯德毕赤酵母 高效表达载体 PCR鉴定 人工设计 定向克隆 序列分析 大肠杆菌 重组质粒 B基因 重叠区 CB 菌落 
抗菌肽Cecropin B-人溶菌酶融合蛋白表达载体的构建被引量：7
《生物技术》2004年第6期3-5,共3页冯瑄 杨晓燕 边六交 
陕西省科技攻关项目 (2 0 0 3K1 0 -G58)
目的是构建抗菌肽B (CecropinB)和人溶菌酶 (hLyso)的融合蛋白表达载体。从pUC118-hLyso上卸下人溶菌酶基因后 ,通过重叠区扩增法人工合成抗菌肽B基因 ,并将其融合到人溶菌酶基因的 5’端。将抗菌肽B基因和人溶菌酶基因按正确的阅读框...
关键词：抗菌肽CecropinB 人溶菌酶 融合蛋白 融合表达载体 
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