杨晓燕

作品数：16被引量：53H指数：5
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供职机构：西北大学生命科学学院国家微检测系统工程技术研究中心更多>>
发文主题：红霉素链霉菌氦氖激光蝎毒聚体溶菌酶更多>>
发文领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>
发文期刊：《分析化学》《生物技术》《西北大学学报（自然科学版）》《生物技术通讯》更多>>
所获基金：陕西省科技攻关计划陕西省自然科学基金山西省自然科学基金更多>>
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非还原脲变性蛋白溶菌酶稀释复性过程中集聚现象的研究被引量：8
《化学学报》2007年第24期2891-2897,共7页边六交 梁长利 杨晓燕 刘莉 
陕西省自然科学基金(No.2001K10-G3-(3))资助项目.
用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳、阴极聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效凝胶排阻色谱法,研究了非还原脲变性蛋白溶菌酶在稀释复性过程中的集聚现象.实验发现,在整个稀释复性过程中,没有蛋白溶菌酶集聚体沉淀产生.当最终复性液中蛋白溶菌...
关键词：蛋白溶菌酶 非还原变性 稀释复性 集聚现象 
原核表达融合型血管生成抑制剂Kringle 5发酵条件的优化和初步纯化被引量：5
《高校化学工程学报》2006年第5期775-780,共6页边六交 党红艳 杨晓燕 
陕西省科技攻关项目(2003K10-G58)。
在构建融合型Kringle5原核表达重组菌BL21(DE3)pET32a/K5的基础上,通过改变培养基的成分,确定了适宜于重组菌生长和融合Kringle5蛋白表达的培养基。采用正交实验方法,对融合型血管生成抑制剂Kringle5原核表达重组菌的发酵条件进行了优化...
关键词：血管生长抑制剂Kringle 5 分批发酵 发酵条件优化 纯化 
重组鼠源角质细胞生长因子的发酵表达优化及纯化被引量：1
《中国医药工业杂志》2006年第5期314-317,共4页边六交 杨晓燕 樊钰虎 陈爱美 
陕西省科技攻关项目(2003K10-G58)
通过正交实验优化了融合型小鼠角质细胞生长因子(rm-KGF)重组大肠杆菌的发酵和诱导表达条件。优化后的发酵培养基为:葡萄糖6g/L,酵母提取物10g/L,NH4Cl1.3g/L,磷酸盐1mol/L,MgSO4·7H2O0.6g/L。诱导表达条件为:以1mmol/LIPTG于菌体密度(...
关键词：角质细胞生长因子 发酵 纯化 正交试验 
三步柱色谱法从江浙蝮蛇蛇毒中分离纯化类凝血酶被引量：2
《色谱》2006年第2期135-139,共5页边六交 杨晓燕 刘莉 
陕西省教委重点产业化培育项目(2001K10-G3-(3))
建立了一种用CM Sepharo se CL-6B阳离子交换、DEAE Sepharo se Fast F low阴离子交换和Sephadex G-75凝胶排阻三步柱色谱从江浙蝮蛇蛇毒中分离纯化类凝血酶的方法。在实验室小柱分离方案的基础上,对该纯化工艺进行了放大。当上样量达...
关键词：三步柱色谱 类凝血酶 蛇毒 江浙蝮蛇 分离纯化 
脲或盐酸胍溶液中变性溶菌酶复性过程中集聚体的研究被引量：6
《化学学报》2005年第12期1081-1086,i003,共7页边六交 杨晓燕 刘莉 
陕西省自然科学基金(No.2001K10-G3-(3))资助项目.
建立在蛋白质变性-复性三态模型的基础上,给出了一个描述在变性液中变性蛋白质复性时蛋白质浓度和其复性率的关系式.通过这个关系式,可以获得两个重要的描述蛋白质变性-复性体系特征的参数,一个是包含在一个集聚体分子中的变性蛋白质的...
关键词：溶菌酶 胍溶液 聚体 盐酸 高效凝胶排阻色谱 蛋白质变性 脲 蛋白质浓度 蛋白质复性 三态模型 体系特征 平衡常数 监测结果 关系式 分子数 方程 子集 
抗菌肽Cecropin B—肿瘤血管生长抑制因子Kringle5融合蛋白表达载体的构建及其表达被引量：4
《药物生物技术》2005年第5期281-284,290,共5页樊钰虎 冯瑄 杨晓燕 边六交 
陕西省科技攻关项目(项目号:2003K10-G58)
通过重叠区扩增法人工合成抗菌肽Cecropin B(CB)基因,从ThioA/L15-7上卸下肿瘤血管生长抑制因子Kringle5(K5)基因,将两者按正确的阅读框架融合并定向克隆至大肠杆菌高效表达载体pET32a上,构建成pET32a/CB-K5重组载体。重组载体转化BL21(...
关键词：抗菌肽CECROPIN B 肿瘤血管生长抑制因子Kringle5 重叠区扩增法 融合表达载体 
一种新型抗菌肽Cecropin B真核表达载体的构建被引量：1
《生物技术通讯》2005年第3期268-270,共3页胡仲秋 樊钰虎 冯瑄 杨晓燕 边六交 
陕西省科技攻关项目(2003K10-G58)
通过重叠区扩增法人工设计和合成一种新型抗菌肽CecropinB基因,按正确的阅读框架定向克隆至巴斯德毕赤酵母的高效表达载体pPIC9K上。经PCR鉴定及序列分析,所转化的大肠杆菌DH5α菌落中含有插入CecropinB基因的重组质粒pPIC9K-CB,表明成...
关键词：CECROPIN 抗菌肽 真核表达载体 构建 巴斯德毕赤酵母 高效表达载体 PCR鉴定 人工设计 定向克隆 序列分析 大肠杆菌 重组质粒 B基因 重叠区 CB 菌落 
钳蝎毒中抗癫痫肽、镇痛肽和抗肿瘤肽的快速同时分离和鉴定被引量：13
《分析化学》2005年第5期619-622,共4页边六交 杨晓燕 王辉 刘兴博 
陕西省科技攻关项目基金资助(No.2001K10G3(3))
采用ShimPackWCX1型阳离子交换高压色谱柱对中国东亚钳蝎全蝎毒进行了分离,在鉴定了其中的抗癫痫肽、镇痛肽和抗肿瘤肽活性峰的基础上,应用ShimPackDIOL300型凝胶排阻高压色谱柱对它们进行了进一步分离和鉴定,可以得到较纯的3种多肽。...
关键词：抗癫痫肽 镇痛肽 抗肿瘤肽 测定方法 分离技术 全蝎 中药材 蝎毒 
体积排阻色谱法研究变性溶菌酶分子复性过程中集聚体的形成被引量：6
《色谱》2005年第2期129-133,共5页边六交 杨晓燕 刘莉 
陕西省自然科学基金资助(项目号: 2001K10 G3 (3) ).
在体积排阻色谱柱上研究了还原剂存在时脲和盐酸胍变性的 3种溶菌酶溶液的复性和分离过程。当变性液中原始溶菌酶浓度大于 10g/L时,变性溶菌酶在体积排阻色谱柱上除了复性为与未变性溶菌酶出峰时间相同的复性态溶菌酶分子外,还形成了溶...
关键词：体积排阻色谱法 溶菌酶 复性过程 集聚体 
抗菌肽Cecropin B-人溶菌酶融合蛋白表达载体的构建被引量：7
《生物技术》2004年第6期3-5,共3页冯瑄 杨晓燕 边六交 
陕西省科技攻关项目 (2 0 0 3K1 0 -G58)
目的是构建抗菌肽B (CecropinB)和人溶菌酶 (hLyso)的融合蛋白表达载体。从pUC118-hLyso上卸下人溶菌酶基因后 ,通过重叠区扩增法人工合成抗菌肽B基因 ,并将其融合到人溶菌酶基因的 5’端。将抗菌肽B基因和人溶菌酶基因按正确的阅读框...
关键词：抗菌肽CecropinB 人溶菌酶 融合蛋白 融合表达载体 
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