云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 国家自然科学基金(30472060)

国家自然科学基金(30472060): 作品数：21被引量：115H指数：6; 导出分析报告; 相关作者：陈西敬王广基赵营何卉任伟超更多>>; 相关机构：中国药科大学新乡医学院黑龙江中医药大学更多>>; 相关期刊：《药学进展》《Chinese Journal of Natural Medicines》《Acta Pharmacologica Sinica》《药学学报》更多>>; 相关主题：药代动力学甘草酸药动学高效液相色谱法地塞米松更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

甘草酸对大鼠体内芍药苷药代动力学的影响被引量：6: 《中国中药杂志》2009年第13期1720-1723,共4页李娜陈西敬韩德恩于雪苏云明; 国家自然科学基金项目(30472060);国家高技术研究发展计划(863)项目(2007AA02Z171); 目的:建立一种简单、快速的HPLC方法用于研究在大鼠体内甘草酸对芍药苷药代动力学特性的影响。方法:采用反相高效液相色谱及内标法测定大鼠血浆中芍药苷浓度,实验动物分为对照组和实验组,对照组单独给予芍药苷,实验组给予芍药苷和甘草酸...; 关键词：芍药苷甘草酸 HPLC 药代动力学

环孢素A对银杏内酯B大鼠体内药动学的影响被引量：5: 《药学学报》2009年第6期632-639,共8页王磊李宁韩德恩孙伟高子栋陈西敬; 国家高技术研究发展计划(863计划)资助项目(2007AA02Z171);国家自然科学基金资助项目(30472060); 研究环孢素A(cyclosporine A,CyA)对大鼠静脉注射中药成分银杏内酯B(ginkgolide B,GB)药动学的影响,并进行作用机制研究。实验建立了测定大鼠血浆、脑组织和尿液中GB浓度的LC-MS方法,研究了CyA对GB在大鼠体内血药浓度、脑分布和肾排泄...; 关键词：银杏内酯B 环孢素A 药动学 P-糖蛋白脑分布肾排泄

转运体在药物排泄中的作用及在新药研发中的意义被引量：4: 《中国临床药理学与治疗学》2009年第4期448-454,共7页王磊李宁陈西敬; 国家高技术研究发展计划("863"计划)(2007AA02Z171);国家自然科学基金(30472060)的资助; 本文介绍了药物转运体在药物排泄过程中的作用,探讨了其在新药研发和临床应用中的可能性。通过对药物转运体功能的了解和利用,可以开发出对某些器官有靶向性的药物,或避免药物分布到某些器官中,从而提高药物的疗效,降低其毒副作用;也可...; 关键词：药物转运体肝胆排泄肾排泄药物靶向性

药物设计和研发中的定量构动关系研究进展被引量：5: 《药学进展》2009年第3期97-103,共7页李婷婷赵鸿萍郑超湳季晖陈西敬; 国家自然科学基金资助项目(30472060);国家863计划资助项目(2007AA02Z171); 概述定量构动关系研究的内容和方法。综述定量构动关系研究中对药动学特性的预测,包括对药物吸收、分布、代谢和排泄特征的预测,以及定量构动关系研究对药物设计和研发的指导意义。; 关键词：定量构动关系药物设计药动学分子描述符预测模型

急性CCl4肝损伤对大鼠芍药苷药代动力学的影响被引量：10: 《中国药科大学学报》2009年第1期77-79,共3页李娜吴磊苏云明陈西敬; 国家自然科学基金资助项目(No.30472060);国家高技术研究发展计划(“八六三”计划)资助项目(No.2007AA02Z171)~~; 目的:研究芍药苷在CCl4所致急性肝损伤大鼠中的药代动力学。方法:反相HPLC法(内标为栀子苷)测定大鼠血浆中的芍药苷浓度。用CCl4制造大鼠急性肝损伤模型。动物分对照组和实验组,给药途径为尾静脉注射,剂量为3 mg/kg。结果:在大鼠急性CCl...; 关键词：芍药苷急性肝损伤药代动力学高效液相色谱法

甘草酸对芍药苷大鼠肠吸收的影响被引量：6: 《时珍国医国药》2008年第12期2908-2909,共2页李娜陈西敬吴磊卢杨何焱苏云明; 国家自然科学基金(No.30472060);国家科技部“863”计划(No.2007AA02Z171); 目的研究甘草酸对芍药苷大鼠肠吸收的影响。方法采用大鼠肠外翻模型研究芍药苷的肠吸收,并用反相高效液相色谱法测定大鼠肠黏膜内外两侧的芍药苷浓度。结果芍药苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠均有吸收,甘草酸几乎抑制芍药苷在各个...; 关键词：芍药苷甘草酸肠外翻模型

诺必擂停在大鼠和Beagle犬体内的药动学研究被引量：1: 《中国临床药理学与治疗学》2008年第11期1272-1276,共5页陈西敬于雪任伟超孙伟卢杨何佳珂; 国家自然科学基金项目(30472060);国家863计划项目(2007AA02Z171); 目的:研究诺必擂停在大鼠和Beagle犬体内的药动学过程。方法:通过口服和静注两种给药方式,用高效液相色谱法测定血浆中诺必擂停的浓度。结果:大鼠灌胃给予诺必擂停8、16和32 mg/kg剂量后,血药浓度达峰时间tmax分别为20、30、30 min,峰浓...; 关键词：诺必擂停大鼠 BEAGLE犬高效液相色谱法药代动力学

Effects of cyclosporin A and itraconazole on the pharmacokinetics of atorvastatin in rats被引量：5: 《Acta Pharmacologica Sinica》2008年第10期1247-1252,共6页Jing DONG Xue YU Lei WANG Ye-bin SUN Xi-jing CHEN Guang-ji WANG; The research was funded by National Natural Science Foundation of China （No 30472060）. Author contribution Xi-jing CHEN and Jing DONG designed research; Jing DONG, Xue YU, and Lei WANG performed research; Xi- jing CHEN and Jing DONG contributed new analytical tools and reagents; Jing DONG analyzed data; Jing DONG and Ye-bin SUN wrote the paper.; Aim： To evaluate the effects of cyclosporin A and itraconazole, which were used as inhibitors of P-glycoprotein （P-gp） and/or cytochrome P450 （CYP） 3A4 on the pharmacokinetics of atorvastatin in rats. Methods： T...; 关键词：pharamcokinetics P-GLYCOPROTEIN cytochrome P450 （CYP） 3A4 cyclosporin A ITRACONAZOLE ATORVASTATIN

马兜铃酸Ⅰ,Ⅱ在大鼠体内的药动学研究被引量：2: 《中国中药杂志》2008年第19期2241-2244,共4页陈西敬卢琴方芳王广基; 国家自然科学基金项目(30472060); 目的：建立高效液相色谱法测定血浆中马兜铃酸Ⅰ（AAⅠ）和马兜铃酸Ⅱ（AAⅡ）浓度的方法，研究其在大鼠体内的药动学。方法：HPLC测定大鼠静脉注射AAI和Ⅱ后的血药浓度，并进行药动学分析。结果：AAⅠ在0．056～56．3mg·L^-1与峰面积...; 关键词：马兜铃酸Ⅰ 马兜铃酸Ⅱ 高效液相色谱法血药浓度药动学

药物转运体在反式白藜芦醇肠道吸收中的作用被引量：8: 《中国药科大学学报》2008年第4期324-328,共5页何卉陈西敬王广基; 国家自然科学基金资助项目(No.30472060);国家高技术研究发展计划("八六三"计划)资助项目(No.2003AA2Z347A);江苏省药物代谢动力学重点实验室资助项目(No.2001201)~~; 目的:通过体内和体外模型研究多药耐药相关蛋白(Mrp-2)外排底物溴磺肽钠对反式白藜芦醇(trans-resvera-trol,TR)肠道吸收的影响,并对转运体在TR肠道吸收中的作用进行研究。方法:应用离体肠外翻模型,测定不同时间点时肠囊内TR的浓度,寻...; 关键词：反式白藜芦醇药物转运体溴磺肽钠生物利用度翻转肠囊

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