国家自然科学基金(81173212)

作品数：10被引量：30H指数：3
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相关作者：程楠王训韩咏竹王佳炜杨任民更多>>
相关机构：安徽中医药大学安徽中医学院神经病学研究所附属医院安徽中医学院淮北矿工总医院更多>>
相关期刊：《安徽医学》《中华临床营养杂志》《安徽中医药大学学报》《中华中医药学刊》更多>>
相关主题：肝豆汤WILSON病神经变性疾病CASPASE-3蛋白XIAP更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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肝豆状核变性的中西医药物治疗概况被引量：5
《内科理论与实践》2021年第5期294-298,共5页王训 韩咏竹 杨任民 
国家自然科学基金项目(项目编号:81173212、81573954、81673948)。
肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)又称威尔逊病(Wilson disease,WD),是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病[1]。1912年金尼尔·威尔逊(Kinnier Wilson)系统描述该病是一种"进行性豆状核变性(progressive lenticular degene...
关键词：肝豆状核变性 铜代谢障碍 中医药治疗 病证结合 肝豆汤 
快速进展性痴呆临床分类及诊断研究进展被引量：1
《甘肃中医学院学报》2016年第1期90-94,共5页徐大兵 王训 程楠 王佳炜 吴君霞 韩咏竹 杨任民 
国家自然科学基金资助项目(81173212);安徽高校省级自然科学研究计划项目(ZD2008010-1)
对快速进展型痴呆(RPD)的定义、分类、临床诊断3个方面进行总结,为医护人员能及时、全面、系统、准确地评估、诊断及治疗RPD患者提供帮助。
关键词：快速进展性痴呆 定义 分类 临床诊断 研究概述 
肝豆汤改良方对TX小鼠脑组织XIAP、Caspase-9和Caspase-3蛋白及其mRNA表达的影响被引量：8
《安徽中医药大学学报》2015年第4期58-64,共7页赵雯 马艳红 韩咏竹 程楠 饶娆 王训 
国家自然科学基金项目(81173212)
目的探究肝豆汤改良方抑制肝豆状核变性(Wilsons disease,WD)脑神经细胞凋亡的分子机制。方法选取1月龄TX小鼠120只,随机分为TX模型组(40只)、肝豆汤改良方组(40只)、丁苯酞组(20只),另选DL小鼠40只作为正常组;每组再分成2组,各20只,...
关键词：肝豆状核变性 肝豆汤改良方 TX小鼠 神经细胞损伤 细胞凋亡 
铜负荷大鼠肝、肾、脑组织Cu含量及其对MT、Aβ影响被引量：1
《中华中医药学刊》2015年第2期299-301,I0006,共4页徐大兵 侯焕喜 王训 王佳炜 程楠 吴君霞 韩咏竹 杨任民 
国家自然科学基金项目(81173212);安徽高校省级自然科学研究计划项目(ZD2008010-1)
目的:观察铜负荷大鼠肝、肾、脑组织中Cu、Zn、Fe、MT含量及脑组织Aβ含量,并探讨MT、Aβ作用及意义。方法:雄性Wistar大鼠50只,随机均分模型组和对照组,模型组给予含硫酸铜1 g/kg粉状饲料和0.185%硫酸铜水,对照组正常喂饲。第12周结束...
关键词：Cu负荷 MT AΒ 神经损伤 保护 
Wilson病的动物模型研究进展被引量：2
《安徽医学》2014年第11期1611-1614,共4页赵雯 程楠 韩咏竹 
国家自然科学基金项目(编号:81173212)
Wilson病(Wilson’s disease,WD)又称肝豆状核变性,是一种常染色体隐性遗传病,系染色体13q14.3区的ATP7B基因突变致肝细胞铜转运障碍[1],造成铜大量沉积于肝、脑、肾等组织,可出现肝硬化、神经/精神症状、肾损害、角膜K-F环等临床表现,...
关键词：WILSON病 动物模型 LEC大鼠 TX小鼠 
c-Jun氨基末端激酶信号转导在神经元损伤中作用被引量：3
《安徽医学》2014年第3期397-399,共3页丁超 王训 程楠 
国家自然科学基金(项目编号:81173212)
神经系统疾病是一类发病率较高的疾病。神经变性疾病、脑血管疾病等常见的神经系统疾病影响全球数千万人的健康。虽然目前已有一些方法用于某些神经系统疾病的临床诊断和治疗，但用于预防和治愈这类神经系统疾病的方案依旧匮乏。目前研...
关键词：C-JUN氨基末端激酶 神经变性疾病 脑血管疾病 神经遗传性疾病 
X-连锁凋亡抑制蛋白与神经变性疾病的研究进展被引量：2
《安徽医学》2014年第2期247-250,共4页马艳红 王训 程楠 
国家自然科学基金项目(项目编号:81173212);安徽省自然科学研究重大项目(项目编号:ZD2008010-1)
神经系统变性疾病（neurodegenerative disease ）影响全球3700万人，在发达国家是导致死亡的第4大原因［1］，其主要包括阿尔茨海默病（Alzheimer Disease，AD）、帕金森病（Parkinson’ s disease，PD）、肌萎缩性侧索硬化（amyotroph...
关键词：X-连锁凋亡抑制蛋白 XAF1 CASPASE 神经变性疾病 
微量元素钼的代谢与人体健康被引量：4
《中华临床营养杂志》2013年第4期241-245,共5页王佳炜 王训 程楠 
国家自然科学基金（81173212）,安徽省自然科学研究重大项目（ZD2008010-1）
微量元素钼（Mo）是1778年被发现的高熔点稀有金属，是人体必需微量元素之一；Mo在人体主要存在于骨骼，由消化道吸收，通过肾脏、胆汁、汗液以及头发排泄，主要以无机盐及与蛋白结合构成含钼酶的辅助因子两种方式参与物质的代谢过程；...
关键词：微量元素 钼 代谢 人体健康 
铜负荷大鼠脑组织Cu、Zn、Fe分布及其对神经元细胞损伤的机制被引量：2
《山东医药》2013年第21期23-25,共3页王佳炜 侯焕喜 王训 吴君霞 程楠 韩咏竹 胡纪源 杨任民 
国家自然科学基金资助(81173212);安徽高校省级自然科学研究计划项目(ZD2008010-1)
目的观察铜负荷大鼠不同脑区脑组织Cu、Zn、Fe分布,并探讨其对神经元细胞损伤的机制。方法选择雄性Wistar大鼠50只,随机均分模型组和对照组,模型组给予含硫酸铜1 g/kg的粉状饲料和0.185%硫酸铜水,对照组正常喂饲。第12周结束时,取血、...
关键词：Cu代谢障碍疾病 铜负荷 氧化性应激 细胞损伤 神经元 大鼠 
Wilson病双（多）胞胎家系的临床和基因突变研究被引量：3
《中华医学遗传学杂志》2013年第3期261-265,共5页程楠 王训 喻绪恩 周志华 高伟明 饶娆 胡纪源 杨任民 韩咏竹 
基金项目：国家自然科学基金（81173212）;安徽省自然科学基金（1208085MH144）
目的观察双（多）胞胎Wilson病家系的临床和基因突变特点。方法收集双（多）胞胎Wilson病家系的临床资料，留取其全血标本，提取基因组DNA，应用短串联重复（shorttandemrepeats，STR）分型判定双胞胎是否为同卵双生，用DNA测序法检测AT...
关键词：WILSON病 双(多)胞胎 ATP7B基因 基因突变 临床表型 
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