新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(200611107)

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狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的制备及理化性质的检测被引量：2
《新疆农业科学》2013年第11期2130-2135,共6页翟少华 骆建敏 赵森 马素贞 高攀 苏晓慧 夏婷婷 张美玲 李建飞 简子健 
新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(200611107);新疆维吾尔自治区普通高校重点学科(基础兽医学)科研启动基金
【目的】分析研发的狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的脂质体形态、粒径分布状态、疫苗抗原包封率,确定狂犬病减毒脂质体口服冻干活疫苗的制备工艺。【方法】(1)以大豆卵磷脂、胆固醇、十八胺、VE等物质为原料,采用薄膜分散法制备空白...
关键词：狂犬病rSRV9减毒株 脂质体 口服 活疫苗 粒径分布 包封率 
狂犬病病毒rSRV_9减毒株与亲本SRV_9毒株的病毒毒力比较
《新疆农业大学学报》2012年第4期282-286,共5页翟少华 马素珍 赵森 高攀 夏婷婷 苏晓慧 易忠 魏玉荣 简子健 
新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目(200611107)
通过半数荧光灶形成量(FFD50)试验、小鼠半数致死量(LD50)试验、免疫组织化学试验,对10个培养代次的狂犬病病毒SRV9亲本毒株和rSRV9减毒株的病毒滴度、毒力及其致病性等病毒生物学特性进行检测,以鉴定拯救狂犬病rSRV9减毒株与亲本SRV9...
关键词：狂犬病病毒 亲本SRV9毒株 rSRV9减毒株 FFD50 LD50 免疫组化 
犬瘟热病毒N蛋白基因真核表达质粒的构建与瞬时表达
《新疆农业科学》2012年第3期560-564,共5页简子健 马素贞 申卫红 翟少华 赵森 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
【目的】构建犬细小病毒(CPV)VP2基因真核表达质粒,为研究核酸疫苗奠定基础。【方法】参考GenBank中发表的CDV N蛋白基因序列设计引物,采用RT-PCR方法从疑似犬瘟热病犬全血样品中扩增CDV N蛋白基因,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+)...
关键词：犬瘟热病毒 N蛋白基因 真核表达载体 瞬时表达 
犬瘟热病毒N蛋白基因融合蛋白原核表达条件的优化与蛋白纯化被引量：1
《新疆农业科学》2012年第2期336-340,共5页简子健 马素贞 申卫红 翟少华 赵森 
新疆维吾尔自治区高技术项目(200611107)
【目的】提高犬瘟热病毒N蛋白基因在大肠杆菌中表达可溶性GST融合蛋白的含量。【方法】研究诱导剂(IPTG)的最佳加入时间、诱导剂(IPTG)浓度、诱导时间以及不同温度条件对GST-CDV N融合蛋白表达的影响,获得在大肠杆菌中的最佳的表达条件...
关键词：犬瘟热病毒 N蛋白基因 融合蛋白 原核表达条件的优化 纯化 
犬细小病毒巢式PCR诊断方法的建立及应用被引量：2
《新疆农业科学》2012年第1期155-160,共6页简子健 马素贞 陈胜男 翟少华 赵森 
新疆维吾尔自治区高技术项目(200611107)
【目的】以期建立犬细小病毒巢式PCR诊断方法。【方法】根据基因库已发表的CPV VP2基因序列设计二对巢式引物,以临床上疑似CPV感染的犬粪样品中提取的总DNA作为模板,用巢式PCR方法扩增出CPV VP2基因的目的条带。【结果】扩增出的目的基...
关键词：犬细小病毒 巢式PCR 检测 应用 
牛梨形虫病综合防治措施的实验性研究被引量：4
《新疆农业科学》2012年第1期161-164,共4页桑彩霞 马素贞 简子健 袁江玲 吕伟 陶玉成 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
【目的】处于干旱、半干旱区的新疆是蜱侵袭较严重的地区。目前已发现牛群中存在这三种梨形虫病,但只有牛泰勒虫病有有效的疫苗防治。探讨新疆牛梨形虫病综合防治措施,制定出该区综合性的预防和治疗方案并予以实施。【方法】选择牛梨形...
关键词：牛 梨形虫病 综合防治 发病率 效果 
RT-PCR检测CPIV方法的建立与应用被引量：3
《新疆农业科学》2011年第10期1875-1880,共6页简子健 马素贞 刘腾飞 翟少华 赵森 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
【目的】建立CPIV的RT-PCR检测方法。【方法】从临床上疑似犬副流感(CPI)的犬鼻腔分泌物中提取CPIV总RNA。根据Genebank中收录的CPIV(序列号AY581307)中NP基因保守序列,设计一对特异性引物,扩增出667 bp片段,以此建立CPIV的RT-PCR检测...
关键词：犬副流感病毒 NP基因 反转录聚合酶链反应 早期快速诊断 
犬传染性肝炎病毒Hexon基因原核表达条件的优化与表达蛋白的活性被引量：1
《新疆农业科学》2011年第5期931-936,共6页简子健 马素贞 陶玉成 翟少华 赵森 
新疆维吾尔自治区高技术项目(200611107)
【目的】为了提高犬传染性肝炎Hexon蛋白基因在大肠杆菌中的表达量,研究Hexon基因蛋白的最佳表达条件和表达蛋白的活性。【方法】在大肠杆菌菌株BL21(DE3)培养过程中,选择诱导剂(IPTG)的最佳加入时间、诱导剂(IPTG)浓度、诱导时间以及...
关键词：原核表达 表达条件优化 重组蛋白 生物活性 
犬细小病毒VP2基因真核表达质粒的构建与瞬时表达
《新疆农业科学》2011年第4期719-723,共5页简子健 马素贞 陈胜男 翟少华 赵森 
新疆维吾尔自治区高技术项目(200611107)
【目的】构建犬细小病毒(CPV)VP2基因真核表达质粒,为研究核酸疫苗奠定基础。【方法】根据CPVVP2基因序列设计特殊引物,采用PCR方法从疑似"犬细小病毒"的患犬粪便基因组中扩增VP2基因,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+),测序验证后,小...
关键词：犬细小病毒 VP2基因 真核表达载体 瞬时表达 
犬细小病毒VP2基因原核表达条件优化与蛋白纯化被引量：3
《新疆农业大学学报》2011年第1期59-61,共3页陈胜男 马素贞 翟少伦 简子健 
新疆维吾尔自治区高新技术项目(200611107)
为了提高犬细小病毒VP2基因在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中的表达量,通过改变诱导温度、诱导时间及诱导剂浓度等条件对表达量产生影响,以SDS-PAGE电泳分析证明VP2基因蛋白表达的最佳条件,并通过Glutathione Sepharose 4B亲和层析柱法纯...
关键词：犬细小病毒 VP2基因 融合蛋白 优化与纯化 
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