教育部“新世纪优秀人才支持计划”(NCET-05-0173)

作品数：12被引量：70H指数：4
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相关作者：肖志坚于明华张悦刘亮郝玉书更多>>
相关机构：中国医学科学院北京协和医学院中国医学科学院中国医学科学院中国协和医科大学更多>>
相关期刊：《中国实验血液学杂志》《中华血液学杂志》《临床血液学杂志》《中华医学杂志》更多>>
相关主题：骨髓增生异常综合征白血病嗜酸粒细胞嗜酸粒细胞增多急性髓系白血病更多>>
相关领域：医药卫生更多>>
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汉族人群药物代谢酶基因多态性位点基因型分布频率的研究被引量：11
《中华医学杂志》2009年第38期2675-2681,共7页刘亮 杨琳 张艳超 艾晓非 王建祥 肖志坚 
国家高技术研究发展计划（2006AA02A405）;国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）;教育部新世纪优秀人才支持计划（NCET-05-0173）
目的了解汉族人群7种主要药物代谢酶基因14个多态性位点基因型的分布频率及其特征。方法收集1382名汉族人外周血样品，常规提取基因组DNA。用PCR-限制性内切酶片段长度多态性方法检测细胞色素P450酶（CYP450）的CYP3A4＊1B、CYP3A5＊3...
关键词：代谢解毒 药物 酶类 基因 多态现象 遗传 汉族 
伊马替尼治疗伴有嗜酸粒细胞增多的髓系肿瘤疗效观察被引量：2
《中华血液学杂志》2009年第6期381-384,共4页张悦 秦铁军 周春林 刘亮 肖志坚 
基金项目：新世纪优秀人才资助计划（NCET-05-0173）
目的评价伊马替尼治疗伴有嗜酸粒细胞增多的髓系肿瘤的疗效。方法对8例有PDGFRα基因异常的伴嗜酸粒细胞增多的髓系肿瘤及1例慢性嗜酸粒细胞白血病，不另做分类（CEL，NOS）患者口服伊马替尼100mg／d或400mg／d进行疗效观察。结果中位随...
关键词：髓系肿瘤 嗜酸细胞增多 融合基因 FIP1L1-PDGFRα 伊马替尼 疗效 
原发性骨髓增生异常综合征染色体核型异常特征及其预后意义的研究被引量：25
《中华血液学杂志》2009年第4期217-222,共6页李磷 刘旭平 聂玲 于明华 张悦 秦铁军 肖志坚 
国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）;高等学校博士学科点专项科研基金（20050023033）;新世纪优秀人才资助计划（NCET-05-0173）
目的研究原发性骨髓增生异常综合征（MDS）患者染色体核型特征及其预后意义。方法对染色体核型可供分析的351例成人原发MDS患者进行回顾性分析。结果染色体核型异常者237例（67．5％）。其中仅有染色体数目异常者99例（41．7％），仅有...
关键词：骨髓增生异常综合征 细胞遗传学分析 染色体 核型分析 预后 
中国健康正常人、骨髓增生异常综合征及再生障碍性贫血患者HFE基因突变的研究被引量：1
《中华血液学杂志》2009年第4期223-228,共6页聂玲 艾晓非 郑以州 李庆华 杨琳 肖志坚 
国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）;高等学校博士学科点专项科研基金（20050023033）;新世纪优秀人才资助计划（NCET-05-0173）
目的分析健康正常人、骨髓增生异常综合征（MDS）和再生障碍性贫血（AA）患者HFE基因突变的频率并探讨其与铁代谢和铁过载脏器功能受损相关指标的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）联合测序分析的方法检测...
关键词：基因 HFE 突变 骨髓增生异常综合征 贫血 再生障碍 铁代谢障碍 
伴嗜酸粒细胞增多的髓系白血病形态学研究被引量：6
《临床血液学杂志》2009年第2期137-140,共4页于明华 张悦 蔡文宇 李梅 于成龙 肖志坚 
新世纪优秀人才资助计划(No:NCET-05-0173)
目的:探讨伴有嗜酸粒细胞增多的髓系肿瘤嗜酸粒细胞的形态学特征。方法:回顾性分析13例慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)、17例急性髓系白血病(AML)伴有t(8;21)(q22;q22),(AML/ETO)、25例AML伴有骨髓异常嗜酸粒细胞,inv(16)(p13;q22)或t(16;16...
关键词：白血病 嗜酸粒细胞 形态学 
骨髓原始细胞比例不增高的骨髓增生异常综合征患者的诊断分型再评价被引量：4
《中华血液学杂志》2009年第1期3-7,共5页于明华 徐泽锋 李磷 聂玲 刘亮 张悦 秦铁军 郝玉书 肖志坚 
基金项目：国家自然科学基金（30670899）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）;高等学校博士学科点专项科研基金（20050023033）;新世纪优秀人才资助计划（NCET-05-0173）
目的评价骨髓增生异常综合征（MDS）WHO标准和MDS最低诊断标准对骨髓原始细胞比例不增高（〈0．050）的MDS患者的诊断分型。方法回顾性收集1988年至2005年诊断的骨髓原始细胞比例不增高的210例MDS患者[FAB分型为难治性贫血（RA）或RA伴...
关键词：骨髓增生异常综合征 诊断 标准 评价研究 意义未定的特发性血细胞减少 
联合常规实验室检查指标诊断骨髓增生异常综合征的初步研究被引量：4
《中华血液学杂志》2008年第9期623-628,共6页李磷 聂玲 于明华 郑以州 张悦 徐泽锋 郝玉书 肖志坚 
国家自然科学基金（30670899）;高等学校博士学科点专项科研基金（20050023033）;新世纪优秀人才资助计划（NCET-05-0173）;天津市自然科学基金重点项目（08JCZDJC19200）
目的探讨联合常规实验室检查指标在骨髓增生异常综合征（MDS）的诊断和低增生性MDS与慢性再生障碍性贫血（CAA）鉴别诊断中的价值，提供基层单位适用的MDS诊断和鉴别诊断参考方案。方法回顾性分析骨髓原始细胞小于0．050的152例MDS患者...
关键词：骨髓增生异常综合征 低增生性 贫血 再生障碍性 诊断 
TEL-AML1阳性儿童急性淋巴细胞白血病IgH及TCRγ基因重排的研究被引量：3
《中华血液学杂志》2008年第6期408-409,共2页曹增 李承文 艾晓非 王晓静 王芳 孙海燕 徐世才 刘旭平 肖志坚 
基金资助：新世纪优秀人才支持计划（NCET-05-0173）
t（12；21）是儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中最常见的染色体易位，占B-ALL的16％-36％^[1]；该易位导致12p13上的TEL基因与21q22上的AML1基因融合，形成TEL-AML1融合基因。已有研究证实单独TEL-AML1融合基因并不能导致白血病发生，...
关键词：儿童急性淋巴细胞白血病 TEL-AML1 TCRΓ基因重排 IGH 染色体易位 阳性 融合基因 B-ALL 
急性白血病药物基因组学研究现况被引量：1
《中国实验血液学杂志》2008年第3期704-711,共8页李璘 肖志坚 
新世纪优秀人才资助计划(编号NCET-05-0173);863计划(编号2006AA02A405)资助
药物基因组学是一门旨在阐明药物疗效个体差异遗传学基础的新学科,根据这些遗传学信息来预测个体对某一药物的用药安全性和疗效,指导临床个体化治疗,从遗传学的角度为急性白血病的合理用药开辟了新的途径。本文对急性白血病治疗药物代...
关键词：药物基因组学 基因多态性 白血病 
RAD51G135C和XRCC3C241T基因型与急性髓系白血病疗效及预后相关性研究被引量：2
《中华医学杂志》2008年第6期378-382,共5页刘亮 杨琳 张悦 徐泽锋 于明华 王建祥 肖志坚 
新世纪优秀人才支持计划基金资助项目（NCET-05-0173）,国家“863”计划基金资助项目（2006AA02A405）
目的探讨同源重组修复基因RAD51G135C和XRCC3C241T多态性位点基因型与急性髓系白血病（AML）疗效及预后的关系。方法AML患者372例，用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR-RFLP）方法分析RAD51G135C、XRCC3C241T基因型，用多...
关键词：白血病 粒细胞 急性 XRCC3基因 RAD51基因 
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