西华大学物理与化学学院

作品数：295被引量：701H指数：11
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发文作者：冯灏杨继先黄隐华迭东岳松更多>>
发文领域：理学化学工程电子电信文化科学更多>>
发文主题：团簇双原子分子N有效原子实势密度泛函更多>>
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新型异吲哚啉酮螺苯并吡喃类化合物的合成
《合成化学》2025年第3期153-159,共7页李文哲 李敏 张晓梅 
四川省自然科学基金资助项目(24NSFSC0214)。
异吲哚啉酮螺环化合物的合成是一项具有挑战性的研究课题。本文以α-(3-异吲哚啉基)炔丙醇与芝麻酚作为原料,在三氟甲磺酸锌的催化下,以77%~99%的收率首次合成了一系列新型异吲哚啉酮螺苯并吡喃类化合物(3a~3k)。为了证明该反应的合成潜...
关键词：(3-异吲哚啉基)炔丙醇 三氟甲磺酸锌 联二烯 螺环异吲哚啉酮 芝麻酚 
3-羟基色酮的不对称Michael加成反应
《合成化学》2024年第9期769-778,786,共11页黄敏 李文哲 李敏 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(21672208)。
3-羟基色酮骨架存在于大量天然产物中,其衍生物多具有重要的生理活性和潜在的药用价值,但目前对3-羟基色酮的不对称手性催化反应研究较少。为丰富3-羟基色酮的研究多样性,通过控制变量法对手性金鸡纳碱类催化剂、溶剂、温度、投料比、...
关键词：手性金鸡纳碱类 3-羟基色酮 (E)-(2-硝基乙烯基)苯 不对称Michale加成反应 控制变量法 
手性磷酸催化非环状N,N′-缩酮的不对称合成
《合成化学》2024年第7期634-642,共9页李敏 李文哲 黄敏 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(21672208)。
手性N,N′-缩酮是药物分子和生物活性化合物最重要的核心结构之一,也是有机合成中重要的催化剂或配体。因此,不对称合成N,N′-缩酮具有重要意义。通过手性磷酸、溶剂、催化剂负载量和投料比的筛选,确定了最佳的反应条件:在手性磷酸的催...
关键词：N N′-缩酮 手性磷酸催化 5-氨基异噁唑 β γ-炔基-α-酮亚胺酯 区域选择性 不对称合成 氮杂-曼尼希反应 
新型磺酰基吲哚萘醌类化合物的合成及其光物理性质
《合成化学》2024年第2期108-115,共8页胥红 汪蓓 李福裕 肖瑶 黄东伟 王继宇 
醌类化合物是一类具有独特生物活性和光物理性质的重要化合物。以吲哚萘醌和磺酰基肼为底物,经历碘化亚铜/过氧化叔丁醇介导的氧化自由基历程,简单、高效地以22%~67%的收率获得了8种取代的磺酰基醌类化合物(6a~6h),产物结构经过^(1)H NM...
关键词：碘化亚铜/过氧化叔丁醇介导 氧化自由基反应 合成 磺酰基吲哚萘醌化合物 光物理性质 
2-膦亚胺叶立德-1,4-醌类衍生物的合成
《合成化学》2024年第2期158-163,共6页汪蓓 胥红 李福裕 王继宇 
四川省应用基础研究项目(20YYJC0492);成都市科技项目(2021-YF05-00776-SN)。
膦亚胺叶立德是一类极其重要的有机膦试剂,在有机合成中通常被用作合成中间体和小分子催化剂。膦亚胺叶立德的合成主要是通过Staudinger反应来实现。醌类化合物具有良好的生理活性和独特的氧化还原性质,近年来,其官能化的研究取得了丰...
关键词：膦亚胺 1 4-醌类化合物 Staudinger反应 叠氮中间体 C-N键构建 N-P键构建 合成 
2-芳基丙烷-1,3-二亚甲基双异吲哚-1-酮的合成
《合成化学》2023年第6期453-463,共11页陈依华 龙燕 张霞 卜发洋 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(21672208)。
异吲哚啉酮具有广泛的生物活性,合成结构多样的新型异吲哚啉-1-酮类化合物具有重要意义。为构建新型异吲哚啉-1-酮类化合物,以3-亚甲基异吲哚啉-1-酮和芳香醛为原料,在三氯硅烷作用下发生缩合反应,以普遍中等到良好的产率得到一系列2-...
关键词：3-亚甲基异吲哚啉-1-酮 芳香醛 缩合反应 三氯硅烷 2-芳基丙烷-1 3-二亚甲基双异吲哚-1-酮 单晶X-射线衍射 结构确证 
3-烷氧基-3-烷基异吲哚啉-1-酮的合成
《合成化学》2023年第5期329-339,共11页龙燕 农莉冕 万代煜 贺方兰 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(21672208)。
为探索3-亚烷基异吲哚啉-1-酮在有机合成中的应用潜力,构建新型的异吲哚啉-1-酮类化合物,本文以3-亚烷基异吲哚啉-1-酮和醇为原料,在三氯硅烷与路易斯碱催化剂作用下发生加成反应,得到一系列3-烷氧基-3-烷基异吲哚啉-1-酮类化合物,并初...
关键词：3-亚烷基异吲哚啉-1-酮 3-烷氧基-3-烷基异吲哚啉-1-酮 合成工艺 路易斯碱催化剂 波谱鉴定 
甲基丙烯酸二烷氨基乙酯的合成
《合成化学》2022年第7期593-596,共4页刘辉 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(21672208)。
采用直接酯缩合的方法,以甲基丙烯酸为原料合成了两种长链取代的甲基丙烯酸二烷氨基乙酯化合物。通过条件优化确定最佳反应条件为n(甲基丙烯酸)∶n(二取代乙醇胺)∶n(DMAP)∶n(EDCI)=1.01∶1.00∶0.20∶1.01,在该反应条件下,室温反应12 ...
关键词：甲基丙烯酸 酯化反应 N-甲基乙醇胺 合成 
5-氨基异噁唑的4-位芳基化被引量：1
《合成化学》2022年第2期126-132,共7页刘辉 张晓梅 
国家自然科学基金资助项目(21672208)。
在温和、简单条件下实现了5-氨基异噁唑C4位芳基化的反应,以中等到优秀的产率(最高达99%)合成了一系列4-芳基-5-氨基异噁唑类衍生物,产物结构经核磁与高分辨质谱确证。
关键词：5-氨基异噁唑 对苯醌单亚胺 芳基化 合成 
新型3-氟苯基-1H-咪唑基甲胺基衍生物的合成被引量：1
《合成化学》2020年第5期441-445,共5页姚昊 杨胜 彭长江 张靖 雷先贵 杨金山 胡颖 王周玉 
四川省科技厅项目(2017JQ0023,2017NZ0048)。
以4-咪唑甲醛为原料,通过保护、格氏反应、酰化、取代、脱甲基或甲酯共5步反应合成了4种新型的3-氟苯基-1H-咪唑基甲胺基衍生物,5步总收率分别为21%、18%、22%和24%,终产物结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI)确证。
关键词：4-咪唑甲醛 吲哚胺-2 3-双加氧酶 酰化 合成 格式反应 
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