手性配体

作品数：285被引量：454H指数：10
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手性配体高效液相色谱拆分肌肽对映体被引量：1
《中国现代应用药学》2013年第1期75-79,共5页苏丹 宋永贵 
目的建立手性配体高效液相色谱法对肌肽对映体进行拆分。方法在Phenomenex chirex 3126手性色谱柱上,以硫酸铜为手性配体流动相,考察了进样量、流动相有机添加剂、流速、柱温、Cu2+浓度等因素下肌肽色谱拆分行为和热力学特性,并初步探...
关键词：手性配体 肌肽 对映体拆分 
新型手性配体的合成及其在沙美特罗关键中间体合成中的应用被引量：2
《中国药物化学杂志》2008年第3期175-179,共5页李丽婵 刘军涛 赵璇 贾娴 凌敏 黎星术 
国家自然科学基金项目(20472116);广州市科技计划攻关项目(4205009)
目的合成沙美特罗的关键手性中间体。方法设计合成新型手性配体单磺酰化1,2-双-(3,5-二甲基苯基)乙二胺,通过与金属铑配合生成手性催化剂,利用该催化剂催化沙美特罗的关键手性中间体的不对称氢转移反应。结果与结论新型手性配体具有良...
关键词：沙美特罗 不对称氢转移反应 手性配体 手性中间体 
手性药物的四个课题
《科学》2007年第5期8-8,共1页方德声 
据国家自然科学基金委员会2007年8月21日报道。“十五”重大项目“手性与手性药物研究中的若干科学问题研究”围绕四个主要课题开展研究，进展显著。 在手性碳的不对称合成研究中，发展了在路易斯酸作用下通过片呐醇串联重排反应构筑...
关键词：手性药物 国家自然科学基金委员会 不对称合成 不对称加成反应 手性配体 羰基化合物 有机催化剂 科学问题 
抗癌药物紫杉醇的手性C_(13)侧链的合成被引量：3
《解放军药学学报》2005年第3期198-200,共3页王巧峰 姜茹 孙晓莉 程司堃 陈雷 
国家自然科学基金项目;No.20272082;20302014
目的方便快捷的合成抗癌药物紫杉醇的C13侧链。方法以一种可回收的小分子手性配体催化反式肉桂酸乙酯的不对称二羟化(AD)反应,得到手性连二醇,产物再经两步反应可获得高光学活性的紫杉醇C13侧链。结果各步反应产品纯化方法简单,配体可...
关键词：抗癌药物 合成 紫杉醇侧链 工业化生产 手性配体 光学活性 纯化方法 生产成本 反应 不对称 肉桂酸 小分子 
1R,3S-1,2,2-三甲基-1,3-环戊二胺为配体的铂髤配合物的合成、表征和抗肿瘤活性被引量：5
《无机化学学报》2004年第7期775-780,共6页王联红 刘芸 袁阜平 尤启冬 苟少华 
国家自然科学基金重大项目(No.20391001)资助。
本文合成了9种含有由天然D(+)鄄樟脑衍生的1R,3S鄄1,2,2鄄三甲基鄄1,3鄄环戊二胺(A)为配体的铂髤配合物[Pt髤AX]{其中,X=(CH2)3C(COO-)2(1,1鄄环丁烷二羧酸根),2CH3OCH2COO-,2CH3CH2OCH2COO-,2CH3(CH2)3OCH2COO-,[OCH(CH3)COO]2-(乳酸根...
关键词：1R 3S-1 2 2-三甲基-1 3-环戊二胺 铂配合物 合成 表征 抗肿瘤活性 经典构效关系 手性配体 
经不对称氨羟基化反应合成多西紫杉醇及其衍生物的新方法研究被引量：6
《化工科技》2003年第5期1-6,共6页王力元 王蕴峰 齐传民 
国家自然科学基金资助课题(20171008)。
首次用取代肉桂酸酯和叔丁氧基碳酰胺为原料,经改进的Sharpless不对称氨羟基化反应一步得到了多西紫杉醇及其衍生物的侧链,并最终得到了多西紫杉醇和新型抗癌化合物3,4 亚甲二氧基取代多西紫杉醇,该方法是目前合成多西紫杉醇及其衍生物...
关键词：多西紫杉醇 手性配体 Sharpless氨羟基化反应 抗癌活性 抗癌药物 药物合成 
硅胶键合手性配体交换色谱固定相拆分α-氨基酸被引量：7
《分析测试学报》2003年第6期32-35,共4页丁国生 黄晓佳 刘莺 王俊德 
用简易的方法制备了铜 (Ⅱ )_L_羟脯氨酸键合手性固定相 ;在所制备的手性固定相上 ,用配体交换色谱法研究了 pH值、温度、中心离子浓度及流速对α_氨基酸对映体拆分的选择性和分离度的影响 ,选择了合理的色谱分离条件 ;结果表明 ,该固...
关键词：L-羟脯氨酸 Α-氨基酸 对映体分离 配体交换色谱 手性固定相 药物分析 硅胶 
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