尿素酶基因

作品数：20被引量：46H指数：4
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小肠结肠炎耶尔森菌尿素酶基因多态性及尿素酶活性分析被引量：1
《中国人兽共患病学报》2014年第2期140-145,共6页王嘉正 梁俊容 邱海燕 段然 肖玉春 王鑫 景怀琦 
国家"十一五"传染病科技重大专项实验室监测技术平台项目(No.2012ZXl0004-201;No.2013ZX10004203-002)资助~~
目的了解小肠结肠炎耶尔森菌尿素酶基因的多态性以及不同致病力菌株尿素酶活性之间的关联性。方法选取43株不同致病能力的小肠结肠炎耶尔森菌用PCR扩增尿素酶基因并进行序列测定。连同4株NCBI上尿素酶基因参考序列一起进行比对和构建聚...
关键词：小肠结肠炎耶尔森菌 尿素酶基因 多态性 尿素酶活性实验 
人乳头瘤病毒16幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A和尿素酶基因A基因型感染与胃癌的相关性分析被引量：5
《实用医技杂志》2013年第10期1061-1064,共4页王佐君 张亚琼 章月桃 
目的探讨人乳头瘤病毒16(HPV16),幽门螺杆菌细胞毒素相关蛋白A(cagA)、尿素酶基因A(ureA)在胃癌发生发展中的作用及三者关系。方法以病理活检确诊的胃癌患者为试验组(92例),癌前病变(包括肠化生、萎缩性胃炎、非典型增生等)患者对照组(8...
关键词：人乳头瘤病毒16 螺杆菌 幽门 基因型 胃肿瘤 
唾液链球菌尿素酶基因ureIABCEFGD活性表达与镍离子的关系被引量：1
《上海口腔医学》2013年第5期504-507,共4页王艳 李存荣 陶丹英 冯希平 
上海市自然科学基金(08ZR1416800);上海市科学技术委员会资助项目(11411950900)~~
目的:克隆唾液链球菌57.Ⅰ的尿素酶基因ureIABCEFGD转化大肠杆菌,检测重组菌株的尿素分解活性与外源性镍离子浓度的关系。方法:将目的基因分成前、后2段分别克隆,再酶切、连接并测序鉴定,得到的尿素酶基因ureIABCEFGD质粒转化感受态大...
关键词：链球菌 尿素酶 镍 龋病 
幽门螺杆菌尿素酶基因ureB植物双元表达载体的构建
《郑州大学学报（医学版）》2011年第1期57-59,共3页杨成运 段广才 范青堂 
中国博士后科学基金20070410252
目的:构建含有人幽门螺杆菌(H.pylori,Hp)ureB基因的植物表达载体。方法:采用高保真PCR技术从质粒pMED-ureB中扩增出ureB基因,构建质粒pUC18-ureB,再将pUC18-ureB酶切,将ureB基因与质粒pBI121连接。结果:构建的PBI121-ureB经PCR、酶切...
关键词：幽门螺杆菌 UREB 植物表达载体 
食品中幽门螺杆菌荧光PCR快速检测方法的建立及评价被引量：2
《吉林大学学报（医学版）》2011年第1期175-178,共4页刘静秋 史艳宇 刘金华 邴炜 华蕾 杨波 朱颖 王洪昌 
国家质量监督检验检疫总局资助课题(2008QK59)
目的:建立一种快速、特异、灵敏的幽门螺杆菌检测方法,并对方法进行评价,为快速、准确、有效检测幽门螺杆菌方法的建立提供依据。方法:以尿素酶基因序列为靶位点,用Primer Express 3.0软件设计引物及探针,经Blast软件对相似序列搜索后,...
关键词：幽门螺杆菌 尿素酶基因 荧光PCR 食品 
幽门螺杆菌临床分离株尿素酶基因B的原核表达、纯化及免疫活性被引量：5
《实用医学杂志》2010年第20期3673-3675,共3页周珍文 关锐梨 夏慧敏 邓秋连 谢永强 黄勇 廖灿 龚四堂 
国家自然科学基金(编号:30801054);广东省自然科学基金(编号:8451012001001570);广州市医药卫生科技基金(编号:2008-YB-067);广州市妇女儿童医疗中心博士启动基金(编号:30307-3200818)
目的:在大肠杆菌中表达幽门螺杆菌临床分离株尿素酶B(UreB),纯化重组蛋白并分析其免疫活性。方法:将pGEX-4T-1-UreB重组菌BL21复舒,挑单菌落接种于含氨苄的LB培养基中,0.5mmoL异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组融合蛋白的表达,使用纯化...
关键词：螺杆菌 幽门 尿素酶B 免疫活性 
PCR方法快速检测食品中幽门螺杆菌
《食品科学》2010年第18期255-257,共3页史艳宇 刘金华 安伟 李媛媛 王莹 朱颖 王伟 刘俊会 
国家质量监督检验检疫总局项目(2008QK059)
目的:建立一种快速、特异、灵敏的幽门螺杆菌检测方法。方法:以尿素酶基因序列为靶位点设计引物,进行PCR扩增,建立幽门螺杆菌PCR检测方法。以食品中常见致病菌作参考菌株作特异性检测,分别对幽门螺杆菌菌悬液及鲜牛奶中幽门螺杆菌菌悬...
关键词：幽门螺杆菌 尿素酶基因 PCR 检测 
细胞壁缺陷幽门螺杆菌尿素酶基因活性检测
《中国公共卫生》2010年第7期936-937,共2页王菲 陈峥宏 康沛萍 
贵州省科技厅基金(黔科合J[2008]2165)
目的了解细胞壁缺陷变异对幽门螺杆菌尿素酶活性及其基因的影响。方法用抗生素诱导幽门螺杆菌稳定L型(HPL)并分离培养,检测幽门螺杆菌及其稳定L型的尿素酶活性,并对HPL型及其亲代细菌型进行尿素酶结构基因UreA和UreB基因的PCR检测。结...
关键词：幽门螺杆菌 尿素酶基因 聚合酶链反应 细胞壁缺陷 
含尿素酶基因的重组变链菌JH1140变链素对变链菌UA159的抑制作用被引量：2
《上海口腔医学》2010年第3期281-284,共4页芮昕 冯希平 
国家自然科学基金(30572038);上海市科学技术委员会科研项目(05JC14042,08DZ2271100);上海市重点学科建设项目(S30206)
目的:检测重组变形链球菌JH1140的变链素抑制其他变形链球菌(变形链球菌UA159)的效果。方法:以变形链球菌UA159为指示菌,选取野生型变形链球菌JH1140和重组变形链球菌JH1140(各20例)与变形链球菌UA159共同培养,观察记录抑菌环直径。采用...
关键词：变形链球菌 变链素 基因重组 尿素酶 
幽门螺杆菌尿素酶基因的克隆及表达被引量：3
《分子诊断与治疗杂志》2010年第6期387-389,共3页张如华 徐双兵 胡开顺 康铁邦 
目的构建幽门螺杆菌尿素酶基因B亚单位(ureB)的原核表达质粒,诱导重组蛋白表达。方法以幽门螺杆菌基因组DNA为模板,PCR扩增尿素酶基因B亚单位,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳分离后连接克隆载体并测序,构建重组原核表达载体。结果成功扩增出1...
关键词：幽门螺杆菌 尿素酶 基因克隆 
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