连接蛋白基因

作品数：25被引量：59H指数：5
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相关期刊：《国际眼科杂志》《听力学及言语疾病杂志》《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》《解剖学报》更多>>
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CpxR对鼠伤寒沙门菌连接蛋白基因pmrD的调控作用
《中国兽医学报》2019年第12期2330-2335,共6页翟亚军 魏单单 梁军 刘营营 贺丹丹 吴华 苑丽 胡功政 
国家自然科学基金资助项目(31772799,31372481)
前期发现黏菌素对鼠伤寒沙门菌acrB和cpxR双缺失后的cpxR回补株JS△acrB△cpxR::kan/pcpxR(JS△△/pR)的MIC值较标准株JS显著下降了16倍,且JS△△/pR中PhoPQ和PmrAB之间的连接蛋白基因pmrD的表达量显著降低。为探索cpxR对pmrD的调控作用...
关键词：鼠伤寒沙门菌 cpxR pmrD 黏菌素 
遗传性听神经病:从基因到病理机制
《听力学及言语疾病杂志》2012年第1期94-94,共1页Saaid Safieddine Sedigheh Delmaghani Isabelle Roux Christine Petit 袁慧军 
在过去的十年中,遗传学家们借助一批新技术推动了人们对遗传性耳聋更深入的认识。这些新技术的应用引发了一系列隐性、显性、X-连锁、Y-连锁和线粒体遗传相关性耳聋基因的发现。这一时期最重要的发现包括:常见隐性遗传性耳聋基因(如DFN...
关键词：遗传性耳聋基因 听神经病 病理机制 连接蛋白基因 X-连锁 遗传相关性 遗传学家 相关基因 
伴皮角样损害的先天性厚甲症被引量：1
《临床皮肤科杂志》2011年第9期552-553,共2页林志淼 贺伟 李岩 张广中 杨勇 
北京市科技新星计划基金(2007B006)资助项目
报告1例伴有皮角样损害的先天性厚甲症。患者男,17岁。因指、趾甲增厚伴全身出现泛发皮角样改变就诊。患者自3岁起逐渐出现20甲变黄、增厚、分离,伴发严重掌跖角化,以及多发性皮角样损害。患者角蛋白基因KRT6A、KRT6B、KRT16、KRT17以...
关键词：先天性厚甲症 角蛋白基因 连接蛋白基因 基因突变 
连接蛋白基因一个新致聋突变体p.Y155X及功能分析被引量：7
《中华医学遗传学杂志》2010年第3期241-245,共5页杨中纯 肖自安 谢鼎华 夏昆 
国家自然科学基金（30000094,30572021）;中南大学博士后基金（56890）
目的 观察连接蛋白（connexin 26,CX26）基因的一个新致聋突变c.465T→A,P.Y155X,在体外表达细胞功能的改变,以探讨其致聋的可能机理.方法 常染色体隐性遗传耳聋家系的先证者外周血抽提DNA,DNA直接测序法分析CX26基因突变.将在该家系发...
关键词：连接蛋白基因 突变 间隙连接 耳聋 
水通道蛋白基因和连接蛋白基因在先天性白内障发病机制中的作用被引量：3
《国外医学（眼科学分册）》2005年第6期385-389,共5页赵雪芹 李杨 
水通道蛋白和连接蛋白在维持晶状体的透明中发挥着重要作用,其相关基因的改变可引起相应蛋白质结构和功能的改变,导致先天性白内障的发生。本文就目前发现的水通道蛋白基因和连接蛋白基因的突变形式及其在先天性白内障发病机制中的作用...
关键词：水通道蛋白 连接蛋白 先天性白内障 发病机制 
内耳间隙连接和连接蛋白基因家族与遗传性聋被引量：3
《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》2005年第3期205-208,共4页肖自安 谢鼎华 
国家自然科学基金(No.30000094和No.30070807)。
耳蜗有非感觉上皮细胞和结缔组织细胞2套间隙连接系统,内耳前庭的感觉上皮也有间隙连接。已发现在内耳表达的连接蛋白有Cx26、Cx30、Cx31、Cx32、Cx43和Cx45。连接蛋白是同一基因家族编码,其中GJB2(Cx26)、GJB3(Cx31)、GJB6(Cx30)、GJA1...
关键词：聋/遗传学 间隙连接 连接蛋白 
全反式维甲酸对肝癌细胞连接蛋白基因表达及细胞间隙连接通讯功能的影响被引量：5
《中华医学杂志》2005年第20期1414-1418,共5页刘颖斌 许斌 王建伟 方河清 李江涛 李海军 唐喆 钱浩然 冯雪冬 彭淑牖 
目的观察肝癌细胞株SMMC-7721和BEL-7404经全反式维甲酸(ATRA)诱导前后CX26、CX32、CX43基因在转录水平的改变以及对细胞间隙连接功能的影响。方法分别用常规培养基和含ATRA浓度为10-5mol/L的培养基培养SMMC-7721和BEL-7404两种肝癌细...
关键词：全反式维甲酸 肝癌细胞 连接蛋白基因 细胞间隙 连接通讯功能 
中国北方先天性白内障家系中缝隙连接蛋白基因突变的筛查被引量：1
《国际眼科杂志》2005年第5期925-928,共4页布娟 李宁东 陈文生 张秀梅 赵堪兴 
目的:在一中国人先天性白内障家系中进行缝隙连接蛋白基因(GJA3、GJA8)突变筛查。方法:通过聚合酶链反应(polymerasechainreac-tion,PCR)对一先天性白内障家系中的全部患者进行GJA3基因及GJA8基因外显子的扩增,扩增产物进行直接测序。结...
关键词：先天性白内障 GJA3基因 GJA8基因 突变 先天性白内障 缝隙连接蛋白 基因突变 中国北方 家系 筛查 基因外显子 连接蛋白基因 聚合酶链反应 
连接蛋白基因与遗传性耳聋
《中国医学文摘（耳鼻咽喉科学）》2004年第2期86-89,共4页王鹏 龚树生 
遗传性耳聋是临床上一类常见疾病,近年来人们发现连接蛋白基因突变与其发病密切相关。通过对这类基因的鉴别和研究,为遗传性耳聋的诊断和治疗提供了新的思路和方法。本文就这一课题对相关文献进行了复习和回顾。
关键词：聋(Deafriess) 遗传性疾病 先天性(Genetic Diseases INBORN ) 连接蛋白类(Connexins) 
逼尿肌不稳定缝隙连接蛋白基因及其蛋白的表达意义被引量：7
《中华实验外科杂志》2003年第10期928-929,共2页周逢海 宋波 金锡御 
国家自然科学基金资助项目 (30 2 77992 )
目的　研究膀胱逼尿肌缝隙连接蛋白 (Cx)基因及其蛋白的表达与逼尿肌不稳定(DI)发生的关系。方法　应用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)技术及Western blot方法 ,从转录及翻译水平检测细胞间缝隙连接蛋白基因及其蛋白在DI中的表达变化。...
关键词：逼尿肌不稳定 缝隙连接 连接蛋白基因 基因表达 逆转录-聚合酶链反应 Western-blot方法 膀胱 
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