淋巴细胞性白血病

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2010年4月份欧洲批准和上市的新产品
《国外药讯》2010年第6期4-5,共2页
获准产品 GSK公司的罕见病药Arzerra（ofatumumab）已在欧盟获得有条件的上市许可，该药用于治疗标准治疗药氟达拉滨（fludarabine）和alemtuzumab治疗无效的难治性慢性淋巴细胞性白血病。Arzerra为靶向B淋巴细胞表面标记物CD20的单克...
关键词：上市许可 ALEMTUZUMAB 产品 慢性淋巴细胞性白血病 欧洲 氟达拉滨 GSK公司 单克隆抗体 
CHMP推荐批准苯达莫司汀治疗血癌被引量：3
《国外药讯》2010年第4期18-19,共2页
Mundipharma公司宣布，欧洲医药管理局（EMEA）的人用医药产品委员会（CHMP）推荐在德国及欧盟其他成员国如奥地利、比利时、丹麦、芬兰、法国、爱尔兰、意大利、卢森堡、挪威、波兰、西班牙和英国批准苯达莫司汀（bendamustine）（Ⅰ...
关键词：治疗 慢性淋巴细胞性白血病 pharma公司 非霍奇金淋巴瘤 血癌 多发性骨髓瘤 苯 医药产品 
CHMP推荐授予Arzerra暂行许可证
《国外药讯》2010年第2期24-24,共1页
GlaxoSmithKline（GSK）公司与GenmabA／s公司宣布，欧洲医药局（EMEA）的人用医药产品委员会（CHMP）已对Arzerra（ofatumumab）（I）给予肯定性意见，（I）用于治疗难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。
关键词：慢性淋巴细胞性白血病 许可证 欧洲医药局 医药产品 委员会 难治性 
2009年9月份欧洲批准和上市的新产品
《国外药讯》2009年第11期8-9,共2页
获准产品 欧洲委员会已批准Roche公司的MabThera（rituximab）用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。支持批准的REACH试验结果显示用MabThera与化疗联合治疗的复发性或难治性CLL，患者的平均无进展生存期比单用化疗者长1...
关键词：欧洲委员会 产品 慢性淋巴细胞性白血病 MABTHERA Roche公司 上市 无进展生存期 联合治疗 
MabThera在欧洲获推荐用于复发性CLL
《国外药讯》2009年第9期26-26,共1页杨绍杰 
Roche公司用于治疗非何杰金淋巴瘤的畅销药MabThera（rituximab）（Ⅰ）已被欧盟的人用药委员会推荐用于治疗复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。
关键词：MABTHERA 复发性 慢性淋巴细胞性白血病 CLL 非何杰金淋巴瘤 Roche公司 欧洲 难治性 
NICE批准Mabthera用于白血病的治疗
《国外药讯》2009年第8期5-5,共1页
NICE已经批准Roche公司的畅销药Mabthera（rituximab）（Ⅰ）作为治疗英国最常见的白血病类型的一线药。（Ⅰ）被推荐和化疗药fludara（fludarabine，氟达拉滨）（Ⅱ）及环磷酰胺（cyclophosphamide）（Ⅲ）（FC）联用治疗慢性淋巴细胞...
关键词：慢性淋巴细胞性白血病 MABTHERA 联用治疗 NICE Roche公司 环磷酰胺 氟达拉滨 一线药 
GSK／Genmab递交Arzerra的申请
《国外药讯》2009年第2期25-26,共2页
GlaxoSmithKline（GSK）和Genmab A／S宣布，已经向美国FDA递交了Arzerra（ofatumumab）（Ⅰ）的生物制品许可证申请，治疗对先前治疗抗药（无效）的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者。如果能获得批准，（Ⅰ）就成为治疗该疾病人群的首...
关键词：慢性淋巴细胞性白血病 GSK 单克隆抗体药物 美国FDA 前治疗 生物制品 CD20 疾病人群 
新药及新适应症审批动态
《国外药讯》2008年第4期5-6,共2页李晓明（摘） 
FDA已批准Cephalon公司的Treanda（bendamustine hydrochloride，注射用苯达莫司汀）（I）用于慢性淋巴细胞性白血病（CLL），一项由301例未经治疗的CLL患者参加的随机、国际多中心、公开标签的临床试验显示接受（I）的患者的临床结果...
关键词：审批动态 新适应症 淋巴细胞性白血病 苯丁酸氮芥 新药 临床结果 临床试验 FDA 
MK-0457的Ⅱ期试验开始
《国外药讯》2007年第7期36-36,共1页牛超群（摘） 
Merck公司和Vertex公司已开始进行MK-0457（亦称VX-680）（Ⅰ）的一项跨国关键Ⅱ期试验。（Ⅰ）是aurora、FLT-3、JAK-2和BCR—ABL激酶的小分子抑制剂。Vertex公司投资2500万美元。在美国血液学协会会议上公布了（I）的Ⅰ期阳性研究结...
关键词：Ⅱ期试验 急性淋巴细胞性白血病 VERTEX Merck公司 慢性髓性白血病 小分子抑制剂 FLT-3 费城染色体 
08064 成人急性白血病需要能延长存活时间的创新药物
《国外药讯》2006年第8期31-32,共2页张宇（摘） 
Datamonitor公司一份对世界七大药品市场的调研报告估计，2006年这七个市场中的儿童和成人白血病案例约有84000例，包括近27000例急性髓性白血病（AML）和9000例急性原淋巴细胞性白血病（ALL）。这意味着急性白血病占成人和儿童白血病...
关键词：成人急性白血病 创新药物 存活时间 淋巴细胞性白血病 急性髓性白血病 儿童白血病 药品市场 人白血病 
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