囊肿性纤维化

作品数：43被引量：13H指数：2
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慢性阻塞性肺病的康复运动
《当代老年》2023年第3期41-41,共1页朱秀兰 
慢性阻塞性肺病是一组呼吸系统疾病的总称,包括慢性支气管炎、肺气肿、支气管哮喘和肺囊肿性纤维化。呼吸练习具体做法是放松全身肌肉,先取仰卧位(以后可采用坐位或站位),患者一手放腰部,另一手放胸部,用鼻子吸气,同时使腹部向上鼓起,...
关键词：囊肿性纤维化 呼吸过程 康复运动 慢性阻塞性肺病 仰卧位 慢性支气管炎 呼吸系统疾病 支气管哮喘 
2020—2021戛纳国际创意节作品展示·全场大奖
《现代广告》2021年第13期25-39,共15页
医药狮名称:SICK BEATS广告主:WOOJER参赛代理:AREA 23, AN FCB HEALTH NETWORK COMPANY, New York国家:美国简介:对于患有囊肿性纤维化(CF)疾病的孩子来说,气道廓清治疗是他们一天中最痛苦的时刻。一日两次,他们要穿着厚重的马甲捶打胸...
关键词：囊肿性纤维化 音乐播放器 作品展示 临床显示 马甲 广告主 SIC 
历尽苦难 痴心不改
《保健与生活》2018年第14期55-55,共1页张达明 
艾莉森·约翰是英国菲什加的夫市人，在她出生42天时，就被诊断患有无法治愈的遗传性疾病——囊肿性纤维化，这意味着她的肺部将被黏液堵塞，无法从食物中吸收脂肪和其他营养。医生告诉她的父母：“目前还没有治愈这种病的办法，你们的...
关键词：囊肿性纤维化 遗传性疾病 意味着 治愈 
囊性纤维化与胰源性糖尿病的认识及处理
《实用糖尿病杂志》2017年第5期6-8,共3页孙红琼 刘国良 
囊性纤维化（Cystic fibrosis,CF）亦称囊肿性纤维化、囊肿性纤维变性、囊纤维变性、囊性纤维化病,是一种婴幼儿和青少年的常染色体隐性遗传病。1936年Fonconi首次对3例病人作了描述;1938年Anderson搜集了49例并作了较全面分析;直到1944...
关键词：囊性纤维化 粘液粘稠症 纤维变性 胰源性糖尿病 囊肿性纤维化 高加索人 族性 高血糖 美国糖尿病学会 第一临床学院 
组织蛋白酶G在炎症性疾病发生发展中作用的研究进展被引量：10
《山东医药》2017年第21期98-101,共4页陈驹 彭礼飞 
国家自然科学基金资助项目(81171599);广东省教育厅重点科研项目(2015KTSCX050)
组织蛋白酶G(CG)是组织蛋白酶家族中的丝氨酸亚型,参与调控炎症反应。CG可通过水解活化细胞因子、加工蛋白酶激活受体的N末端细胞外结构城、切割白细胞介素6受体及补体C5a受体、加工尿激酶受体等参与慢性阻塞性肺疾病、囊肿性纤维化、...
关键词：组织蛋白酶G 炎症性疾病 慢性阻塞性肺疾病 囊肿性纤维化 急性肺损伤 急性呼吸窘迫综合征 血管性炎症 
阿利道酶α治疗肺囊肿性纤维化的Ⅱ期临床试验获阳性结果
《国际药学研究杂志》2017年第6期550-550,共1页黄世杰 
Protalix生物治疗药公司宣布其阿利道酶α（alidornase α）治疗肺囊肿性纤维化Ⅱ期临床试验获阳性结果。此药是植物细胞中表达、化学修饰的重组DNA酶，可抵抗肌动蛋白的抑制作用。Ⅱ期临床试验是28d替换研究，入选16名先前用仅链道酶（...
关键词：Ⅱ期临床试验 囊肿性纤维化 DNA酶 阳性结果 治疗药 肺 植物细胞 化学修饰 
FDA:批准Kalydeco(ivacaftor)用于治疗囊肿性纤维化
《临床合理用药杂志》2017年第14期22-22,共1页
美国FDA存参考了Kalydeco（ivacaffor）的体外试验数据以及早期临床数据后，批准Kalydeco可用于治疗更多的囊肿性纤维化（CF）患者，该决定使Kalydeco的适应证从10个基因突变，扩展到33个。Kalydeco南总部位于波十顿的Vertex制药公司开...
关键词：囊肿性纤维化 FDA 治疗 VERTEX 基因突变 临床数据 试验数据 制药公司 
正能量
《人人健康》2016年第5期11-11,共1页
悉尼澳洲警方助病童圆梦2月11日,一名患有罕见遗传疾病的悉尼9岁男童多米尼克变身"钢铁侠男孩",解救"人质"并打败"坏人",终圆超级英雄梦。多米尼克患有囊肿性纤维化,为了鼓励他继续与病魔斗争,许愿基金会组织了这次特别的圆梦行动。母...
关键词：囊肿性纤维化 超级英雄 遗传疾病 多米尼克 马金明 器官捐献 
基因疗法首次用于囊肿性纤维化
《医药前沿》2015年第24期2-2,共1页
在导致囊肿性纤维化的基因得以确认的26年后，研究人员证实，患有肺损伤疾病的人能从基因疗法中受益。
关键词：囊肿性纤维化 基因疗法 研究人员 肺损伤 
罕见病,不罕见
《健康之家》2015年第2期31-41,共11页欣欣 全景 
从发病率约为1/15000的囊肿性纤维化症、血友病和安吉尔曼综合征,到发病率为百万分之一的极为罕见的奥皮茨三角头畸形综合征,都是罕见病。大多数患者从儿童时期开始起病,罕见病患儿的父母可能会由于悲伤而受到孤立,患者长大后往往觉得...
关键词：囊肿性纤维化 三角头 畸形综合征 吉尔曼 通讯联络 社会接受 
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