聚合酶链反应扩增

作品数：65被引量：213H指数：8
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耳聋基因筛查阴性和仅携带GJB2、SLC26A4单一杂合变异耳聋患儿测序分析
《检验医学》2024年第12期1202-1207,共6页刘发娣 乐萍 吴英龙 刘会华 易婷 付晶晶 柯江维 
江西省卫生健康委员会科技计划(20203739);2022年度南昌医学院科技创新团队项目(NYTD202214)。
目的了解江西地区耳聋患儿4个致聋基因9个常规筛查变异位点(GJB2基因的35delG、235delC、176del16bp、299-300delAT,SLC26A4基因的919-2A>G、2168 A>G,线粒体12S rRNA基因的1494C>T、1555A>G,GJB3基因的538C>T)以外的变异携带情况。方...
关键词：耳聋基因 GJB2 SLC26A4 12S rRNA 多重聚合酶链反应扩增捕获技术 
重组聚合酶链反应扩增乙型肝炎病毒跨直接重复序列区DNA片段方法的建立
《华西医学》2016年第5期913-915,共3页罗昊翔 顾隆 冉光鑫 米树文 
贵州省科技厅科学技术基金项目(黔科合J字[2013]2268号
目的建立使用重组聚合酶链反应(PCR)扩增乙型肝炎病毒(HBV)跨直接重复序列(DR)区DNA片段的方法。方法使用Primer5引物设计软件,以黏性末端为基础设计引物,HBV"大三阳"乙型肝炎表面抗原(+)、乙型肝炎核心抗体(+)、乙型肝炎e抗原HBe Ag(+)...
关键词：重组聚合酶链反应 乙型肝炎病毒 直接重复序列 基因重组 
聚合酶链反应扩增STY3671基因鉴别伤寒与甲型副伤寒沙门菌被引量：2
《疾病监测》2012年第3期181-183,199,共4页张力 樊粉霞 闫梅英 阚飙 
国家科技重大专项课题(No.2008ZX10004-013)~~
目的评价伤寒沙门菌基因STY3671用于特异性检测该血清型沙门菌的可能性。方法根据伤寒沙门菌与甲型副伤寒沙门菌外膜蛋白质组比较得到的伤寒沙门菌特异性蛋白点编码基因STY3671的序列设计引物,提取伤寒沙门菌、甲型副伤寒沙门菌以及其...
关键词：伤寒沙门菌 检测 聚合酶链反应 
PAX6基因IVSIO＋1G〉A新突变导致中国东北地区一先天性无虹膜家系
《哈尔滨医科大学学报》2010年第6期604-604,共1页康杨 原慧萍 李雪 
目的人类配对盒基因（paired—boxgene6，PAX6）基因编码一个转录因子，其异常会导致眼部虹膜组织发育异常，产生罕见的家族性先天性无虹膜疾病。通过分子遗传学分析，确定中国东北地区一个先天性无虹膜家系PAX6基因的突变位点。方法对...
关键词：先天性无虹膜 PAX6基因 东北地区 突变位点 家系 中国 聚合酶链反应扩增 分子遗传学分析 
激光诱导荧光毛细管电泳法优化随机寡核苷酸文库聚合酶链反应扩增的条件被引量：6
《分析化学》2010年第5期622-626,共5页季颖 王清清 付洁 高新 宋海峰 
国家自然科学基金(No.30801375)资助项目
寡核苷酸文库的聚合酶链反应(PCR)扩增是指数富集系统配基进化技术(SELEX)筛选适配子技术中的重要步骤。本研究采用毛细管电泳技术结合激光诱导荧光检测器(CE-LIF),通过对双链产物、PCR副产物以及剩余引物的考察,研究了寡核苷酸文库PCR...
关键词：毛细管电泳 指数富集系统配基进化技术 聚合酶链式反应 寡核苷酸文库 适配子 
半巢式聚合酶链反应扩增全血中梅毒螺旋体polA基因被引量：7
《南华大学学报（医学版）》2009年第6期648-650,702,共4页曾铁兵 吴移谋 赵飞骏 刘双全 余敏君 
南华大学博士科研启动基金(2007XQD29)
目的探讨半巢式聚合酶链反应(PCR)扩增梅毒螺旋体(Tp)的DNA多聚酶Ⅰ基因(polA)以探讨检测全血标本中微量Tp的可行性。方法应用半巢式PCR和常规PCR分别扩增165例可疑梅毒及非梅毒患者全血中Tp的polA,与血清学方法比较,探讨半巢式PCR方法...
关键词：梅毒螺旋体 半巢式PCR polA 全血 
ABI310遗传分析仪自动检测多重聚合酶链反应扩增短串联重复序列产物及数据分析的应用特征
《中国组织工程研究与临床康复》2008年第35期6859-6862,共4页张秀华 范雪晖 吴登俊 
背景:以往聚合酶链反应产物检测多采用EB染色、银染色等技术,由于肉眼观察容易产生误差,尤其对片段长度差距较小、谱带位置相距较近的电泳图谱分析更加困难。目的:通过ABI310遗传分析仪检测多重聚合酶链反应扩增短串联重复序列产物,评...
关键词：微卫星标记 复合扩增 ABI310遗传分析仪 
黑麂粪便DNA的简易提取方法被引量：5
《浙江师范大学学报（自然科学版）》2008年第2期214-219,共6页周襄武 鲍毅新 
国家自然科学基金资助项目(30370219)
收集九龙山自然保护区野外自然条件下的黑麂粪便样品,用无水乙醇保存于-70℃冰箱,经十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)裂解液温浴粪便、酚/氯仿抽提及聚合酶链反应(PCR)纯化试剂盒纯化等步骤提取黑麂粪便DNA,并扩增线粒体DNA细胞色素b基因和2...
关键词：黑麂 粪便 DNA提取 聚合酶链反应扩增 
聚合酶链反应扩增小分子干扰RNA表达框筛选抑制HBV DNA复制的小分子干扰RNA被引量：1
《中华肝脏病杂志》2007年第12期936-937,共2页万志红 王宇明 刘国栋 丁世涛 刘俊 
国家自然科学基金（30300304）
一些短片段的双链RNA可以通过促使特定基因的mRNA降解来高效、特异地阻断体内特定基因表达，诱使细胞表现出特定基因缺失的表型，称为RNA干扰（RNAi）。小分子干扰RNA（siRNA）就是这种短片段双链RNA分子，能够以序列同源互补的mRNA为...
关键词：肝炎病毒 乙型 病毒复制 RNA干扰 
红鲫Sox基因的聚合酶链反应扩增
《南华大学学报（医学版）》2007年第6期829-830,839,共3页伍爱荣 刘冬娥 陈勇 
目的克隆雌雄红鲫Sox基因。方法采用聚合酶链反应以特异扩增人SRY基因HMG-box保守区的一对引物以及扩增雌雄红鲫Sox基因(SRY-box gene)。结果雌雄红鲫个体均扩增出与人SRY基因大小相同的片断,大小约为220 bp。结论红鲫Sox基因大小约为22...
关键词：红鲫 SOX基因 PCR SRY基因 
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