环合

作品数:462被引量:661H指数:10
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2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶合成工艺研究被引量:3
《精细与专用化学品》2020年第12期38-42,共5页李静 左兰兰 董浩浩 杨国忠 范李科 顾文涛 李娟 李成果 
概述了有机合成中间体2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的合成工艺,主要介绍了丙二酸酯、丙二腈、2-氯-4,6-二甲氧基嘧啶等合成2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的工艺路线及其优缺点,并展望了2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶的工业化前景。
关键词:2-氨基-4 6-二甲氧基嘧啶 嘧啶胺 环合 1 3-二甲基丙二脒二盐酸盐 
环合法合成毒死蜱及其中间体的生产工艺被环境保护部列为重污染工艺
《精细与专用化学品》2014年第2期12-12,共1页王晨 
2014年1月24日,环保部通报,环境保护部近日向国家发改委、工信部、财政部、商务部、人民银行等13个部门提供了《环境保护综合名录(2013年版)》,同时向社会全文公开,将环境保护的要求有机融人经济发展过程。
关键词:环境保护 生产工艺 重污染 中间体 毒死蜱 合成 环合 国家发改委 
抗倒酯的合成研究被引量:1
《精细与专用化学品》2011年第8期11-13,共3页朱长松 黄斌 刘骏结 阳军 吉建飞 王明亮 
2010年江苏省高等学校大学生实践创新训练计划立项项目(苏教高[2010]27号;编号60)
以丙酮和马来酸二乙酯为原料,经过迈克尔加成、环合、酰化及重排反应合成了抗倒酯,4步反应总收率63.4%。中间体及产品经~1HNMR和质谱表征。该方法具有操作简单、成本低、收率高等优点,适合工业化生产。
关键词:马来酸二乙酯 迈克尔加成 环合 酰化 重排 抗倒酯 
大连化物所催化杂环合成研究取得新进展
《精细与专用化学品》2011年第8期3-3,共1页
(本刊讯)中科院大连化学物理研究所在铁催化[2+2+2]环加成反应合成吡啶化合物的研究中取得新进展,相关结果以通讯的形式发表在最近一期的《德国应用化学》上(Angew.Chem.Int.Ed.2011,50,7162-7166)。吡啶及其衍生物被广泛用作有...
关键词:催化体系 大连化物所 杂环合成 中科院大连化学物理研究所 吡啶化合物 环加成反应 有机合成试剂 反应合成 
2-氯-5-氯甲基吡啶生产工艺的改进被引量:7
《精细与专用化学品》2010年第1期47-49,共3页李明 石晓华 周彩荣 
2-氯-5-氯甲基吡啶是吡虫啉等农药的关键中间体。工业生产中采用直接环合法生产存在甲苯用量大、不易回收、精馏过程产品损失等问题。通过优化环合反应,用结晶法提纯产品,使环合反应收率达到77.91%,结晶提纯率大于83%,产品纯度达到90%以...
关键词:2-氯-5-氯甲基吡啶 结晶 环合 
替诺昔康的中间体合成研究被引量:2
《精细与专用化学品》2005年第19期16-17,23,共3页刘伟 李茂林 刘金强 程任兵 陈新志 
浙江大学SRTP项目
以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为原料,经氯磺化、甲胺化、N-烷基化、环合等反应合成了替诺昔康的中间体4-羟基-3-甲基-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-2-羧酸甲酯-1,1-二氧化物(MHTTCD)。氯磺化时在大大减少溶剂(醋酸)用量的条件下,收率为78%,甲...
关键词:替诺昔康 磺酰氯化 甲胺化 N-烷基化 环合反应 合成研究 中间体 N-烷基化 氯乙酸乙酯 反应合成 环合反应 GC-MS 甲酸甲酯 羧酸甲酯 
咪唑并〔1,2-b〕哒嗪被引量:4
《精细与专用化学品》2005年第5期14-15,共2页付春 
介绍了咪唑并〔1, 2- b〕哒嗪的合成方法、用途、生产及需求。以 3, 6- 二氯哒嗪为原料,经氨化、环合、脱氯得咪唑并〔1, 2- b〕哒嗪。咪唑并〔1, 2- b〕哒嗪是合成头孢类抗生素的侧链中间体,因合成难度较大,成为国内开发头孢唑兰的瓶颈。
关键词:环合 咪唑 合成方法 中间体 头孢类抗生素 侧链 原料 难度 脱氯 氨化 
广谱抗菌剂普卢利沙星的合成被引量:1
《精细与专用化学品》2005年第5期16-18,共3页唐兆成 金义翠 
以 3, 4- 二氟苯胺为起始原料,经过加成、硫代缩环、环合、缩合等一系列反应,最后得产品普卢利沙星;经过元素分析,产品的元素组成为C21H20FN3O6S,精制品与对照品的EA、UV、IR、NMR、MS、DSC、TG和X -ray测定结果一致,两者为同一结构、...
关键词:环合 起始原料 氟苯 合成 缩合 广谱抗菌 精制 普卢利沙星 对照品 FN 
新工业防霉杀菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的研制被引量:21
《精细与专用化学品》2004年第20期21-22,共2页倪越 严万春 耿金懿 赵俊 
以邻氨基苯甲酸为起始原料 ,经重氮化、硫化、酰氯化、环合制成 1,2 苯并异噻唑啉 3 酮 ,所得产品的熔点为 15 6~ 15 7℃ ,收率 75 % ,产品纯度 98 5 %。重氮化反应时必须保证足够的酸度、低温、快速 ;酰氯化物切忌带水。钠盐脱色后...
关键词:噻唑 环合 酰氯化 起始原料 产品纯度 重氮化 收率 调节 分级 溶液PH值 
3—乙酰氨基吡咯烷
《精细与专用化学品》2001年第14期21-21,共1页朱圣东 
3-乙酰氨基吡咯烷是合成新型氟喹诺酮抗菌药物中间体,亦可用于合成克林沙星、ABT-719的中间体,主要生产厂家为日本富山株式会社,目前国内尚未工业化生产.
关键词:乙酰氨基吡咯烷 合成方法 苄胺 烷基化 加成 环合 
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