家系调查报告

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Mibelli血管角化瘤一例
《中华皮肤科杂志》2016年第5期362-363,共2页李军友 牛桃香 李磐磐 骆志成 
Mibelli血管角化瘤是一种罕见的遗传性皮肤病，为常染色体显性遗传特性的血管性损害，常有家族冻疮史，多发生于青春期前儿童。现将我科诊断的1例患者及其家系调查报告如下。
关键词：血管性损害 化瘤 遗传性皮肤病 常染色体显性 家系调查报告 遗传特性 青春期前 
色素沉着-息肉综合征-家系调查报告
《医学美学美容（中旬刊）》2015年第6期822-822,共1页秦朝红 尔奇超 
报告一例色素沉着一息肉综合征，患者女，11岁，面部、口唇粘膜黑斑10年，皮肤科检查，双面颊部、口唇粘膜数十个淡褐、褐黑色色素沉着斑，以下唇为重，斑点境界清楚，直径0．2—7mm大小不等，其祖父母、伯父、父亲、弟弟均有上述病史。
关键词：色素沉着斑 肠息肉 遗传 家族史号 
家族性巨颌症一家系调查报告被引量：1
《口腔医学研究》2013年第2期182-183,共2页邹大为 王卫红 张莉萍 岳万远 
巨颌症（cherubism）又称家族性颌骨纤维异常增殖症或家族性颌骨多囊性病，该病于1933年由Jones首次报道。本文通过一家系3例巨颌症患者调查，论述该病的临床特征、病理学及影像学特点，为在非基因诊断条件下提高对该病的诊断提供依据。1
关键词：家族性巨颌症 家系调查报告 颌骨纤维异常增殖症 诊断条件 JONES 影像学特点 多囊性病 临床特征 
A2B型母亲遗传Aint血型家系调查报告被引量：1
《现代检验医学杂志》2009年第2期3-4,共2页高勇 
在鉴定血型过程中，通过家系调查，发现A2B型母亲遗传下一代为罕见的Aint血型，现报告如下：
关键词：A2B血型 Aint血型 遗传 
神经纤维瘤病1例家系调查报告被引量：1
《实用口腔医学杂志》2009年第1期142-143,共2页俞峰 毋江 闫召民 孙燕 
关键词：家系调查报告 神经纤维瘤病 神经皮肤综合征 腮腺神经纤维瘤 家族史 
遗传性共济失调二家系调查报告
《贵州医药》2009年第1期77-79,共3页宋珏 吕如锋 
关键词：遗传性共济失调 家系调查报告 中枢神经系统变性疾病 家族遗传性 运动障碍 
家族性慢性良性天疱疮1例(附家系调查报告)被引量：1
《皮肤病与性病》2006年第3期50-51,共2页曾令济 宁娟 张凤珍 杨丽娜 余轶 
关键词：家族性慢性良性天疱疮 家系调查报告 临床分析 患病者 
先天性膜性白内障一例并家系调查报告
《贵州医药》2006年第2期191-191,共1页张晨明 张建勇 姜娅 
先证者（Ⅳ1），男，1岁，籍贯：贵州，汉族，因“家长发现患儿双眼瞳孔区发白1年”入院，母孕时正常，足月顺产，父母非近亲婚配。体查：全身情况可。双眼视力检查：10cm，能抓握钢笔，双眼球水平震颤，眼球各方向活动不受限，斜视因...
关键词：双眼先天性白内障 家系调查报告 膜性白内障 双眼白内障 眼视力检查 后发性白内障 晶体皮质 先证者 足月顺产 近亲婚配 
神经纤维瘤病一家系调查报告
《现代口腔医学杂志》2005年第6期662-662,共1页王卫红 许彪 董宝财 范红渠 
关键词：神经纤维瘤病 家系调查报告 DISEASE 常染色体显性 遣传性疾病 组织学特点 神经系统 Von 
133例成人型多囊肾家系调查报告
《承德医学院学报》2002年第4期280-281,共2页边秋平 安树章 刘永刚 杨玉亮 赵淑敏 
河北省科技厅资助课题 (项目编号 :0 0 2 761 77D)
关键词：成人型多囊肾 家系 调查报告 发病率 超声检查 CT 诊断 
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