家族性心房颤动

作品数：15被引量：5H指数：1
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相关期刊：《国际遗传学杂志》《中国心脏起搏与心电生理杂志》《科学技术研究成果公报》《现代健康人》更多>>
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家族性心房颤动致病基因的研究进展
《中国病理生理杂志》2023年第3期543-550,共8页成海铭 陈松生 岑运光 黄伟光 张少衡 
国家自然科学基金资助项目(No.81770291);广州市科技计划项目(No.202002030081)。
早在1943年,Wolff[1]观察到心房颤动(简称房颤)的发病呈家族聚集倾向。家族性房颤(familial atrial fibrillation,FAF)作为一种遗传性疾病,符合孟德尔遗传定律,并存在遗传异质性[2]。同时,与非家族性房颤患者相比,FAF具有发病年龄早、...
关键词：家族性心房颤动 基因突变 发病机制 
家族性心房颤动家系携带NEXN和JPH2基因突变分析
《心血管病学进展》2021年第7期663-666,共4页马宗宾 赵永辉 刘倩玲 张智文 
国家自然科学基金(U1504802)。
目的使用全外显子测序技术对收集的1例心房颤动患者家系进行致病基因筛查及突变位点分析,初步探索该基因的生物学机制。方法采集此家族成员外周静脉血,提取基因组DNA,应用全外显子测序技术对先证者进行候选基因突变检测,发现可疑致病位...
关键词：心房颤动 家族性 基因检测 基因突变 
高通量测序多基因检测对家族性心房颤动的预测价值被引量：1
《中国心脏起搏与心电生理杂志》2020年第4期345-349,共5页刘俊 陈舒 应璇 叶晓霞 董扬 王文标 
金华市科技计划项目(项目编号:2017-4-011)。
目的探讨KCNQ1、KCNE2、SCN5A等致病基因在家族性、非家族性心房颤动(简称房颤)患者及正常无房颤者中的检出率,并分析致病基因与家族性房颤(FAF)的相关性及其预测价值。方法应用随机数字表法选取2017年1月至2018年10月间于金华市人民医...
关键词：心血管疾病 高通量测序 家族性心房颤动 致病基因 预测价值 
家族性心房颤动的遗传与分子学研究进展
《心血管病学进展》2017年第1期43-46,共4页乌丽盼.波拉提 木胡牙提 
国家自然科学基金(81260036)
心房颤动是临床上最常见的快速性心律失常之一,目前中国约有800万心房颤动患者,随着社会人口老龄化,心房颤动的发病率逐渐上升。其严重并发症包括脑栓塞、脑卒中等,而脑卒中也是心房颤动致死的重要因素。近年来心房颤动发病机制取得了...
关键词：心房颤动 心律失常 基因 遗传 
家族性心房颤动与基因突变的研究进展被引量：1
《国际遗传学杂志》2013年第2期80-84,共5页姜永日 史航 刘思奇 刘宏宇 王柏春 
黑龙江省自然科学基金（D201117）;黑龙江省普通高等学校医学遗传学重点实验室开放基金项目;黑龙江省政府博士后启动基金（LRB05258）
根据心房颤动（简称房颤）的遗传性和家族聚集性，可分为家族性房颤和非家族性房颤。房颤的发生机制尚未明确，但研究显示基因突变是其致病因素之一。近年来通过对家族性房颤进行基因遗传性研究，已经发现部分离子通道和非离子通道致病...
关键词：心房颤动 基因突变 发病机制 
家族性心房颤动的罕见离子通道突变可能是由于染色体4q25变异
《中国心脏起搏与心电生理杂志》2013年第1期50-50,共1页余国膺 
目的验证下述假说：曾有报告，心房颤动（AF）病人染色体4q25区域常有的两个多态性，可能参与家族性AF外显率的不同。背景离子通道间隙连接蛋白和信号分子的突变虽曾认为属曼德尔式的AF，外显率的高低十分不同。最近的多项研究都识别出...
关键词：家族性心房颤动 人染色体 离子通道 突变 单核苷酸多态性 变异 间隙连接蛋白 信号分子 
中国汉族人血管紧张素转换酶基因多态性与非家族性心房颤动相关性的荟萃分析被引量：3
《上海医学》2011年第6期471-473,共3页汤永庆 余勇 王桂美 邱建平 
人类血管紧张素转换酶（ACE）基因位于常染色体17q23,人群中存在D、I两种等位基因和II、DI、DD 3种基因型,目前ACE基因多态性与心房颤动的关系越来越受到重视[1],但研究结果存在分歧,为了客观地评价ACE基因多态性与中国汉族人非家族性...
关键词：血管紧张素转换酶基因多态性 家族性心房颤动 中国汉族人 荟萃分析 ACE基因多态性 相关性 常染色体 等位基因 
家族性心房颤动一家系5例报告
《中国社区医师（医学专业）》2011年第14期19-19,共1页杨杰 
家族性心房颤动是一种少见的先天性遗传疾病,现将诊断家族性房颤一家系5例报告讨论如下。临床资料例1：先症者,男,47岁,患者于2005年5月因心悸、胸闷、头晕1个月余,受凉后上述症状加重1周来就诊。心电图常规检查示：快速型心房颤动（HR...
关键词：家族性心房颤动 遗传 诊断与治疗 
破解房颤之谜获进展——我国科学家发现第一个致病基因
《科技文萃》2004年第7期78-78,共1页陶洪光 
房颤发生之谜曾被喻为心脏病领域的"哥德巴赫猜想".同济大学医学遗传研究所所长、附属同济医院心脏内科专家陈义汉博士,国家人类基因组南方研究中心徐世杰博士及其他科研单位的科研工作者密切合作,最近找到了一个引起家族性心房颤动(房...
关键词：家族性心房颤动 致病基因 心律失常 发病率 
破解心房颤动之谜
《现代健康人》2004年第6期36-37,共2页戴言 
2003年1月10日出版的国际权威学术刊物美国<科学>杂志发表了题为、长达1 3页的论文,这对于中国科学家来说是一个不平常的日子,他们历时4年进行的关于家族性心房颤动致病基因的研究得到了...
关键词：家族性心房颤动 破解 《科学》杂志 KCNQ1 中国科学家 学术刊物 致病基因 医学科学 医学领域 
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