海蓝组织细胞

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以肝衰竭为首发症状的慢性粒细胞白血病伴海蓝组织细胞增多症1例报告
《南昌大学学报（医学版）》2023年第3期104-106,共3页吕小林 闻芳 张子羽 
海蓝组织细胞增多症(sea blue histiocytosis,SBH)是由于机体脂质代谢紊乱而导致的组织细胞内神经鞘磷脂和脑磷脂过度堆积的一种罕见的代谢性疾病,其发病机制不清,目前临床分为原发性SBH和继发性SBH,其中原发性SBH十分罕见,临床以继发性...
关键词：海蓝组织细胞增多症 慢性粒细胞白血病 首发症状 肝衰竭 
一例成年型尼曼-匹克病伴海蓝组织细胞增多病例报告
《实验与检验医学》2022年第6期780-781,共2页范冉 闫旭 刘新 娄金丽 
尼曼-匹克病(Niemaoh-Pickdisease,简称NPD)又称鞘磷脂沉积病,属先天性糖脂代谢性疾病。是一种少见的常染色体隐性遗传病,是由于神经鞘磷脂酶的先天缺乏导致神经鞘磷脂代谢障碍,导致鞘磷脂大量沉积于肝脾等网状内皮系统器官和神经组织...
关键词：尼曼-匹克病 神经鞘磷脂酶 海蓝组织细胞 骨髓涂片 
B型尼曼-匹克病伴海蓝组织细胞增多症1例被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2022年第1期122-124,共3页付滕 杨香会 王彦丽 李丽 接贵涛 
目的增强对B型尼曼-匹克病的认识。方法回顾性分析临沂市中心医院2018年收治的1例以上消化道出血为首发表现的累及多系统B型尼曼-匹克病患者的临床表现、诊断、鉴别诊断,并复习相关文献。结果该患者以上消化道出血为首发表现,表现为肝...
关键词：尼曼-匹克病 海蓝组织细胞增多 遗传病 SMPD1 脂代谢紊乱 
1例海蓝组织细胞增生症患儿的护理
《中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生》2021年第10期186-187,共2页汪瑞 
对1例海蓝组织细胞增生症的患儿给予恰当的对症支持护理、心理护理、生活护理、饮食指导及健康教育等,取得了良好的管理效果。护理的重点是针对儿童的状况提供有针对性的护理,有效的护理措施能够促进儿童心理和身体的健康和长期康复。
关键词：海蓝组织细胞增生症 患儿 护理 
误诊为“海蓝细胞增多症”的MM一例并文献复习
《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》2020年第9期00300-00301,共2页赵亚萍 田志强 高山△ 
海蓝组织细胞综合征( Sea - blue histocytic syndrome, SBH) 也称海蓝组织细胞增生症,是一种家族性常染色体隐性遗传性疾病[1]。由 Sawitsky 等于 1954 年首先报道,属于分化良好型组织细胞瘤[2,3]。分原发性与继发性[4,5]。可继发于多...
关键词：贫血 海蓝组织细胞 异常细胞亚群 
狼疮性肾炎继发海蓝组织细胞增生症1例
《实验与检验医学》2020年第1期197-198,共2页杨晓平 王艳菊 
1病例资料患者,女,37岁,2011年因贫血、白细胞减少入院。实验室检查:铁蛋白2.4ng/ml;血常规:WBC 3.8×10^9/L,RBC 4.42×10^12/L,Hb 89g/L,MCV 65fl,PLT 140×10^9/L,中性粒细胞0.665,淋巴细胞0.27,单核细胞0.05,网织红细胞1.1%;彩色超...
关键词：狼疮性肾炎 海蓝组织细胞增生症 
海蓝组织细胞增多症伴肝损害4例并文献复习被引量：1
《南京医科大学学报（自然科学版）》2018年第12期1764-1765,1796,共3页孔练花 艾宇洁 李爽 董莉 李军 刘源 
国家自然科学基金(81603092);江苏省卫计委"科教强卫工程"青年医学人才项目(QNRC2016606)
海蓝组织细胞增多症(sea-blue histiocytosis,SBH)是一种家族性常染色体隐性遗传的脂质代谢性疾病,病理上表现为组织细胞内蜡样脂或神经鞘磷脂和脑苷脂的过度贮积。临床上,该病主要表现为肝脾肿大、血小板减少,骨髓中出现大量的海蓝组...
关键词：海蓝组织细胞增多症 肝损害 骨髓检查 
原发性血小板减少性紫癜伴海蓝组织细胞综合征1例报道及文献复习
《国际检验医学杂志》2017年第A01期149-151,共3页李淑兰 李卫滨 
患者.男性.19岁.2015年10月7日因无明显诱因颈部淋巴结肿痛.发热就诊。查体发现：双侧颈部淋巴结轻度肿胀.颈前、颌下、颏下、枕后多发性淋巴结肿大.疼痛明显.晨起缓解.午后进行性加重.颈部活动明显受限；午后或夜间低热.体温37.8°C,...
关键词：原发性血小板减少性紫癜 海蓝组织细胞 
海蓝组织细胞增生症1例
《临床与实验病理学杂志》2017年第2期230-231,共2页陈萼珊 刘伟 
患者男性，19岁，因颈部淋巴结肿痛4天、发热1天就诊。查体：全身皮肤无黄染，无出血点、瘀点、瘀斑。颈前、颁下、颏下、枕后多发浅表淋巴结肿大，疼痛明显，拒按，表面无红肿、破溃、出血，余浅表淋巴结未触及肿大。心肺腹及四肢反射...
关键词：海蓝组织细胞增生症 骨髓 病例报道 
1例海蓝组织细胞增生症病例分析及实验室诊断被引量：1
《实用检验医师杂志》2016年第4期245-246,共2页张宇晴 
海蓝组织细胞增生症（SBH）是一种少见的脂质代谢异常性疾病，临床表现主要为肝脾肿大、皮肤出血点斑（轻）、血小板计数（PLT）减少。SBH分为原发性、继发性两种。原发性发病率低，属于家族性常染色体隐性遗传性疾病，各年龄组均可发...
关键词：海蓝组织细胞增生症 实验室诊断 家族性常染色体隐性遗传性疾病 脂质代谢异常性疾病 病例分析 皮肤出血点 血小板计数 肝脾肿大 
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