复制子

作品数：142被引量：202H指数：6
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调控质粒拷贝数优化生物催化效率的研究进展
《食品与发酵工业》2024年第6期282-289,共8页李业 严豪 刘梦婷 白仲虎 
国家自然科学基金面上项目(21878142);江南大学青年基金(JUSPR12057)。
质粒作为外源基因异源表达的普遍载体,在合成生物学中广泛应用。不同质粒载体在细胞工厂中的拷贝数不尽相同,合理利用拷贝数不同的质粒可以优化目标基因表达水平,提高生物催化效率。针对天然质粒复制子系统的局限,近年来研究者们依据质...
关键词：异源表达 质粒 复制子 拷贝数 合成生物学 
双歧杆菌属天然质粒系统分类被引量：1
《微生物学通报》2021年第2期524-535,共12页李洪飞 孙大庆 张桂芳 庄柯瑾 王坤 郭庆丰 
黑龙江省青年科学基金(QC2014C020);黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划(UNPYSCT-2017112);黑龙江八一农垦大学科研启动计划(XDB202009);黑龙江八一农垦大学三横三纵支持计划(ZRCPY202005);黑龙江省“杂粮生产与加工”优势特色学科资助项目(黑教联[2018]4号)。
【背景】以往双歧杆菌质粒分类学研究较少,双歧杆菌属质粒系统分类方法缺失。【目的】建立双歧杆菌属天然质粒系统分类和鉴定方法,促进质粒在双歧杆菌生物学研究中的理解和应用。【方法】利用质粒复制起始蛋白进化树和基因组共线性分析...
关键词：双歧杆菌属 质粒分类 复制起始蛋白 基因组共线性 复制子 
短乳杆菌天然质粒分类被引量：3
《食品科学》2018年第10期173-178,共6页孙大庆 李洪飞 杨健 宋大巍 
黑龙江省青年科学基金项目(QC2014C020);牡丹江市科技计划项目(Z2016n0015);黑龙江八一农垦大学"校内培育课题资助计划"项目(XZR2016-15)
为建立短乳杆菌天然质粒分类方法,通过质粒复制起始蛋白(replication initiation protein,Rep)进化树和基因组共线性分析,将短乳杆菌51个天然质粒可以准确、有效地划分为6个家族类型和11个亚家族类型,并在家族4质粒中发现了一种新的复...
关键词：短乳杆菌 质粒 复制起始蛋白 基因组共线性 复制子 
植物乳杆菌天然质粒分类被引量：4
《食品科学》2017年第12期69-74,共6页孙大庆 李洪飞 宋大巍 杨建 
黑龙江省青年科学基金项目(QC2014C020)
为建立植物乳杆菌天然质粒分类方法,以质粒复制起始蛋白(replication initiation protein,Rep)作为分类标记,通过系统进化树分析方法,将植物乳杆菌53个编码Rep天然质粒划分为6个质粒类型,包括5个质粒家族和1个新的复制类型质粒,之后进...
关键词：植物乳杆菌 质粒 基因组 复制起始蛋白 复制子 
双复制子质粒消除耐药质粒的研究被引量：1
《南昌大学学报（医学版）》2014年第7期6-8,21,共4页莫冰 余克花 黎帆 李蓉 宋矿余 
江西省教育厅科技计划(GJJ10314)
目的观察双复制子质粒对耐药质粒的消除作用。方法构建双复制子质粒pKT230-oriV,并通过转化或接合转移途径转入带有pRK290质粒的细菌中,观察双复制子质粒对耐药质粒的消除作用。结果转入双复制子质粒菌培养5代后,细菌中的pRK290耐药质...
关键词：耐药质粒 质粒不相容 质粒消除 
复制子荧光素酶表达质粒pSVK-luc的构建与应用被引量：1
《细胞与分子免疫学杂志》2013年第7期765-768,共4页李盼 张亮 王宇 朱晓明 张巍 徐元基 于继云 阎瑾琦 
国家自然科学基金(31100655)
目的为研究复制子DNA疫苗在生物活体内的表达情况,构建含有荧光素酶报告基因的复制子表达质粒pSVK-luc。方法 PCR扩增荧光素酶报告基因,克隆入DNA复制子载体pSVK,酶切鉴定和测序分析筛选阳性重组质粒pSVK-luc;化学法转染人胚肾293T细胞...
关键词：荧光素酶基因 复制子载体 体内外表达 活体成像 
华南HCV 1b亚型NS5A插入式复制子重组质粒的构建和序列分析被引量：3
《南方医科大学学报》2012年第1期46-49,共4页李京涛 周斌 周元平 曾艳丽 李威 王俊洁 张健 张浩 刘叔文 
国家自然科学基金(30771899)~~
目的构建来自华南不同慢性丙型肝炎(CHC)患者的HCV NS5A的复制子重组质粒并测序分析,探索HCV NS5A在抗病毒应答中生物学特性。方法以能够高效复制的1b型HCV复制子质粒为骨架,构成带有MIuⅠ和BclⅠ双酶切位点的开关质粒,采用逆转录-聚合...
关键词：丙型肝炎病毒 非结构蛋白5A 复制子系统 序列分析 
苏云金芽胞杆菌质粒p26复制功能区的克隆被引量：1
《华中农业大学学报》2011年第5期558-562,共5页季思思 朱义广 彭东海 阮丽芳 孙明 
国家自然科学基金项目(3087066)
利用特异引物从基因组BAC文库筛选到1个35kb的片段,对该片段测序比对分析发现可能含有p26的复制区。为了验证该片段中是否含有p26的复制区,首先,将大肠杆菌和苏云金芽胞杆菌穿梭载体pHT304用EcoRⅠ酶切切掉苏云金芽胞杆菌复制子后自连,...
关键词：苏云金芽胞杆菌 质粒 特异引物 细菌人工染色体文库 克隆 复制子 缺失突变 
一种含双歧杆菌种属特异性复制子的新型大肠杆菌-双歧杆菌穿梭质粒的构建
《中国生物化学与分子生物学报》2010年第9期871-877,共7页石屹 杨业鹏 李载权 周梅 李会娟 张志豹 李五岭 
国家自然科学基金资助项目(No.30470523)~~
目前,双歧杆菌的转化是一个技术难题,与大肠杆菌等宿主菌的高转化效率不同,采用普通的原核质粒无法转化双歧杆菌.为此,本文提出双歧杆菌转化对质粒复制子具有"种属特异性"要求,并通过构建含有双歧杆菌特异复制子的新型穿梭质粒,以求解...
关键词：双歧杆菌 复制子 穿梭质粒 转化 
pSC101-pMB1质粒双复制子质粒的构建
《江西医学院学报》2009年第8期31-32,共2页莫冰 余克花 
目的构建带有pSC101和pMB1复制子的质粒。方法将pSC101、pUC19(pMB1型复制子)分别用Eco-RI限制性内切酶消化后,DNA连接酶连接,转化大肠杆菌DH5a,筛选重组子,提取质粒电泳分析;氯霉素培养条件下提取双复制子质粒及其检测OD260值,并将双...
关键词：质粒 复制子 构建 
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