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作品数：263被引量：975H指数：15
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卒中相关非运动症状多学科管理专家共识被引量：11
《中国卒中杂志》2023年第3期315-334,共20页无 赵性泉 王春雪 陈勇 陈文洁 陈芷妍 杜毅达 樊雪鸣 何春颖 姜睿璇 李佳树 刘日霞 王敏 王铄 王琰 詹敏 张佳 张海岳 周田田 
北京市科技计划项目(Z201100005620010);国家重点研发计划项目(2020YFC2005304)。
随着脑血管病治疗手段的精进,中国卒中患者的死亡率不断下降,越来越多的卒中患者得以长期生存。卒中相关非运动症状给长期生存的卒中患者带来很多困扰,严重影响患者的预后和生活质量。卒中相关非运动症状需要多学科团队共同参与管理。...
关键词：卒中 非运动症状 多学科管理 指南 共识 
脊髓性肌萎缩症多学科管理专家共识被引量：78
《中华医学杂志》2019年第19期1460-1467,共8页北京医学会罕见病分会 北京医学会医学遗传学分会 北京医学会神经病学分会神经肌肉病学组 中华医学会儿科学分会神经学组 华医学会神经病学分会神经遗传学组 华医学会儿科学分会康复学组 熊晖 宋昉 袁云 
国家重点基础研究发展计划(973计划)(2016YFC0901505);北京市科技计划课题(Z151100003915126).
脊髓性肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)是由于脊髓前角及延髓运动神经元变性,导致近端肢体和躯干进行性、对称性肌无力和肌萎缩的神经变性病。尽管SMA可由多种基因突变引起,但一般特指由于运动神经元存活基因1(survival motor ne...
关键词：脊髓性肌萎缩症 运动神经元存活基因 学科管理 常染色体隐性遗传病 专家 中国人群 基因突变 神经元变性 
Duchenne型肌营养不良多学科管理专家共识被引量：39
《中华医学杂志》2018年第35期2803-2814,共12页北京医学会罕见病分会 北京医学会神经内科分会神经肌肉病学组 中国肌营养不良协作组 
科技部国际科技合作专项（2010DFA31070）;科技部十二五科技重大专项（2011ZX09307-001-07）;北京市科技计划（Z151100003915126）
Duchenne型肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）是由抗肌萎缩蛋白基因的致病性变异所导致的一种可治疗性x-连锁隐性遗传性肌病，其致病基因简称为DMD基因。该病的发病率在存活男婴中为1／5000（1／3599～1／9337），中国大...
关键词：DUCHENNE型肌营养不良 学科管理 抗肌萎缩蛋白基因 专家 遗传性肌病 DMD基因 X-连锁 致病基因 
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