Β-1,4-内切葡聚糖酶

作品数：12被引量：44H指数：5
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低温β-1,4-内切葡聚糖酶的基因挖掘、异源表达及其酶学性质表征
《食品与发酵工业》2024年第4期17-24,共8页圣弟青 钮成拓 闫亚楠 郑飞云 刘春凤 王金晶 李崎 
国家重点研发计划子课题(2021YFC2100404)。
β-1,4-内切葡聚糖酶在洗涤行业有着广泛的应用价值,其中具有较好的低温和碱性耐受能力是其实现工业应用的重要前提。该论文通过基因挖掘获得一株具有低温耐受能力的Deinococcus cellulosilyticus来源新型β-1,4-内切葡聚糖酶基因EgDC,...
关键词：基因挖掘 β-1 4-内切葡聚糖酶 异源表达 酶学性质 低温 耐碱性 
克氏原螯虾内源性纤维素酶糖苷水解酶9基因家族鉴定及其表达分析
《动物营养学报》2023年第3期1985-1995,共11页王霆辉 李旭光 徐宇 李佳佳 王爱民 明建华 许志强 
江苏省种业振兴“揭榜挂帅”项目(JBGS〔2021〕032);江苏现代农业重点项目(BE2020348);江苏省农业科技自主创新资金[CX(21)3176]。
本试验旨在分析鉴定克氏原螯虾内源性纤维素酶糖苷水解酶9(GH9)基因家族,研究其在投喂不同饲料时以及低氧-复氧胁迫下的表达特征,以期为克氏原螯虾对于植物性饲料的消化利用研究提供理论依据,同时为动物内源性纤维素酶高效利用研究积累...
关键词：克氏原螯虾 GH9基因家族 Β-1 4-内切葡聚糖酶 不同饲料 低氧胁迫 
菠萝泛菌β-1,4-内切葡聚糖酶基因克隆、表达与酶活性分析被引量：5
《食品科学》2016年第23期211-215,共5页侯进慧 张翔 乔高翔 
江苏省博士后基金项目(1302041B);江苏省食品资源开发与质量安全重点建设实验室开放基金项目(SPKF201411);徐州市科技计划项目(KC15N0011);徐州工程学院校级科研课题(XKY2013108);徐州工程学院大学生创新项目(XCX2015118)
利用分子克隆的方法,对一种源于菠萝泛菌的内切葡聚糖酶(即β-1,4-内切葡聚糖酶)基因进行克隆、原核表达,利用Ni-NTA吸附柱对表达的重组内切葡聚糖酶进行纯化,分析重组酶的活性。研究结果显示,此重组内切葡聚糖酶含1个1 002 bp的开放阅...
关键词：内切葡聚糖酶 原核表达 活性分析 
利用复合酶制备低聚甘露糖被引量：1
《食品与发酵工业》2015年第8期105-110,共6页史红玲 焦铸锦 唐存多 王瑞 姚伦广 阚云超 邬敏辰 
河南省高等学校重点科研项目计划(15A416008);南阳师范学院专项项目(ZX2015016)
为了探寻利用复合酶制备低聚甘露糖的最佳工艺,基于β-甘露聚糖酶和β-1,4-内切葡聚糖酶对魔芋精粉的水解具有协同作用的原理,以耐高温的重组β-甘露聚糖酶(re Au Man5AN3C3)为主,辅以不同活性单位的高催化活性的重组β-1,4-内切葡聚糖...
关键词：低聚甘露糖 Β-甘露聚糖酶 Β-1 4-内切葡聚糖酶 水解率 魔芋精粉 
内生芽孢杆菌BS2的β-1,4-内切葡聚糖酶基因与定殖相关性被引量：6
《中国农业科学》2014年第2期262-272,共11页范晓静 杨瑞先 邱思鑫 胡方平 
福建省科技厅自然科学基金项目(2010J05049)
【目的】克隆植物内生解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)BS2的β-1,4-内切葡聚糖酶基因(β-1,4-endoglucanase gene,eglS),探明BS2中该基因与定殖的相关性。【方法】以枯草芽孢杆菌BS168基因组为模板扩增组成型启动子rpsD。...
关键词：内生芽孢杆菌BS2 Β-1 4-内切葡聚糖酶 过表达 基因敲除 定殖 
菊欧氏杆菌β-1,4-内切葡聚糖酶celY基因在大肠杆菌中的克隆、表达及活性分析被引量：2
《药物生物技术》2012年第2期95-99,共5页黄潇 王泽宇 邢芸 侯景 李泰明 刘景晶 
国家自然科学基金(30772570;30872393);中央高校基本科研业务费专项资金资助(JKY2009021;JKQ2009022)
以菊欧氏杆菌(Erwinia chrysanthemi)基因组DNA为模板,通过PCR方法扩增了该菌的β-1,4-内切葡聚糖酶celY基因及其调控元件并克隆至pUC19载体。测序结果经分析,该基因编码的蛋白序列与菊欧氏杆菌Ech586的β-1,4-内切葡聚糖酶同源性达到98...
关键词：菊欧氏杆菌 Β-1 4-内切葡聚糖酶 β-1 4-内切葡聚糖酶celY基因 CMCase活力 
冰岛硫化叶菌β-1,4-内切葡聚糖酶的同源表达、纯化与性质被引量：3
《华中农业大学学报》2011年第6期674-679,共6页朱泾 赵述淼 彭楠 梁运祥 
国家自然科学基金项目(31100096;31100050)
利用PCR技术从冰岛硫化叶菌(Sulfolobus islandicus)REY15A中分别扩增得到带有和不带有信号肽编码序列的β-1,4-内切葡聚糖酶基因(S.islandicus eng),将其克隆至硫化叶菌表达载体pZC2中,构建重组表达载体pZC2-eng-YS和pZC2-eng-WS,并转...
关键词：冰岛硫化叶菌 Β-1 4-内切葡聚糖酶 同源表达 硫化叶菌表达载体pZC2 重组蛋白 
甘薯茎线虫β-1,4内切葡聚糖酶基因(Dd-eng-1b)cDNA全长的克隆与序列分析被引量：11
《农业生物技术学报》2009年第6期1035-1041,共7页彭焕 彭德良 黄文坤 
国家重大基础研究发展规划(973)项目(No.2009CB119200);国家自然科学基金(No.30871627);国家科技支撑计划(No.2006BAD08A14);公益性行业科研专项(No.nyhyzx07-050);北京市农委政府购买科技服务项目(No.BJNY2007-03)资助
β-1,4内切葡聚糖酶是植物寄生线虫食道腺分泌的一类细胞壁降解酶,在植物线虫的侵染过程中具有重要的作用。以马铃薯腐烂茎线虫(Ditylenchus destructor)为材料,用RT-PCR和RACE方法,获得了β-1,4-内切葡聚糖酶基因的cDNA全长,并将该基...
关键词：马铃薯腐烂茎线虫 Β-1 4-内切葡聚糖酶 GHF5家族 
香蕉穿孔线虫β-1，4-内切葡聚糖酶基因的克隆与特征分析被引量：3
《园艺学报》2008年第10期1431-1440,共10页肖罗 陈国华 戴良英 吕春花 杨宇红 谢丙炎 
国家‘973’计划项目(2002CB111400);‘十一五’‘863’计划项目(2006AA10Z432);‘十一五’国家科技支撑计划项目(2006BAD08A14);公益性行业(农业)科研专项经费项目(nyhyzx07-007)
植物寄生线虫的分泌物在线虫的侵染过程中具有重要的作用,其中纤维素水解酶是研究较多的主要分泌物之一。采用RT-PCR和RACE方法,从香蕉穿孔线虫(Radopholus similis)中获得编码β-1,4-内切葡聚糖酶基因的cDNA序列,命名为RS-eng-1(GenBan...
关键词：香蕉穿孔线虫 香蕉 Β-1 4-内切葡聚糖酶 GHF5家族 原位杂交 
β-1,4-内切葡聚糖酶基因在毕赤酵母中的表达研究被引量：1
《湖北大学学报（自然科学版）》2007年第2期186-188,共3页廖贵芹 汪娜 马立新 
国家863计划(国家高技术研究计划项目)(编号:2002AA227011)资助课题
根据芽孢杆菌β-1,4-内切葡聚糖酶基因序列设计引物,以pHBM102为模板,扩增得到β-1,4-内切葡聚糖酶GluD基因片段,克隆至毕赤酵母(Pichia pastoris)表达载体pHBM905上,获得重组毕赤酵母表达载体pHBM905D,将此质粒分别转化毕赤酵母GS115,K...
关键词：Β-1 4-内切葡聚糖酶 芽孢杆菌 毕赤酵母 基因表达 
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