薄膜过滤法

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多方法结合建立不同剂型医院外用制剂的微生物限度方法学及适用性评价
《安徽医药》2025年第4期840-844,共5页陈晓双 刘义 宋毅 金朝辉 
目的建立医疗机构制剂倍他米松尿素乳膏和松馏油氧化锌软膏微生物限度及控制菌检查方法,并对比其不同基质对方法选择的差异性,填补该院内制剂微生物限度方法学的空白。方法该研究起止时间为2023年9—12月,根据制剂本身的理化性质及标准...
关键词：外用药 微生物限度检查 常规法 薄膜过滤法 中和剂 
高溶胀交联纤维素类产品微生物限度检测方法学建立和验证
《安徽医药》2025年第4期677-682,共6页陈雄伟 佘超民 刘鹤宁 
目的开发一种适用于无法通过常规方法对其内部微生物负载进行检测的高溶胀交联纤维素及其衍生物微生物限度的检测方法,同时对该方法适用性进行验证。方法利用纤维素酶对高溶胀交联羧甲基纤维素钠进行酶解,再结合薄膜过滤法对纤维素微生...
关键词：微生物限度检查 纤维素 平衡溶胀 交联剂 方法学验证 薄膜过滤法 
莫匹罗星软膏微生物限度检查方法的优化与思考
《中国抗生素杂志》2025年第3期351-356,共6页刘鹏 谭慧敏 蔡春燕 王浩 马仕洪 杨美琴 
目的建立对莫匹罗星软膏适用的微生物限度检查方法,考察国内市售莫匹罗星软膏微生物质控情况。方法根据产品特性及其企业和药典标准,对比分析7个微生物限度检查方法,建立对目前市售莫匹罗星软膏通用的微生物限度方法。结果在方法适用性...
关键词：莫匹罗星软膏 方法适用性试验 薄膜过滤法 黑曲霉 
孟鲁司特钠片微生物限度检查方法适用性研究
《中国药业》2025年第4期76-79,共4页郑露 周剑 陈洁 
目的 建立孟鲁司特钠片的微生物限度检测方法。方法 按2020年版《中国药典(四部)》通则1105、1106要求,分别采用薄膜过滤法和稀释法及常规法对需氧菌总数及霉菌和酵母菌总数计数,控制菌(大肠埃希菌)检查采用常规法。结果 需氧菌总数检查...
关键词：孟鲁斯特钠片 微生物限度 薄膜过滤法 稀释法 
纽甜微生物限度检查方法研究
《中外食品工业》2025年第2期55-57,共3页岳颖 
目的:通过微生物适用性试验,分析研究纽甜的微生物限度检查方法。方法:按照2020年版《中国药典》四部通则1105,1106要求,研究微生物计数及控制菌检查方法。结果:需氧菌总数检查采用1:100供试液1ml,薄膜过滤法冲洗200ml;霉菌和酵母总数...
关键词：纽甜 微生物限度检查 方法适用性 薄膜过滤法 
豨莶片微生物限度检查法适用性试验研究
《首都食品与医药》2024年第22期141-143,共3页刘宝珠 尹立平 
目的 研究豨莶片微生物限度检验方法.方法 由于豨莶片的有效成分豨莶草具有抗菌活性,分别采用稀释法和静置沉淀法对供试品进行处理,再用平皿法、薄膜过滤法对试验菌株进一步试验,计算其回收结果.结果 本文使用静置沉淀法与薄膜过滤法进...
关键词：豨莶片 微限检查 平皿法 薄膜过滤法 
含碘医院制剂微生物检查方法的探讨
《当代医药论丛》2024年第29期92-95,共4页蔡悦 谢雪佳 
目的:根据《中国药典》(2020年版)四部要求,探讨华中科技大学同济医学院附属同济医院含碘制剂的微生物检查方法。方法:采用平皿法、稀释法和薄膜过滤法对医院含碘制剂(碘甘油和复方碘口服溶液)进行微生物检查,通过计算微生物回收比值选...
关键词：碘制剂 微生物限度 薄膜过滤法 抑菌性 《中国药典》(2020年版) 
复方硝酸咪康唑散质量控制方法的研究
《天津药学》2024年第5期21-24,共4页张善革 朱晨 安雅婷 
目的:复方硝酸咪康唑散原质量标准按有关要求进行改进和提高。方法:采用HPLC法测定复方硝酸咪康唑散中硝酸咪康唑含量,色谱柱为Hypersil BDS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-1.5%醋酸铵(40∶40∶20),流速为1 ml/min,波长...
关键词：复方硝酸咪康唑散 HPLC法 硝酸咪康唑含量 微生物限度 平皿法 薄膜过滤法 
罗红霉素胶囊微生物限度检查方法适用性研究
《中国药业》2024年第17期100-104,共5页马鹏飞 贾萌 闵红 李翠 杨晓莉 由亚宁 
陕西省科技厅社发项目[2019SF-133]。
目的通过微生物适用性试验,建立罗红霉素胶囊的微生物限度检查方法。方法按照2020年版《中国药典(四部)》通则1100生物检查法要求,采用平皿法、薄膜过滤法并使用中和剂稀释等方法开展回收试验,进行微生物计数检查、控制菌检查方法研究...
关键词：罗红霉素胶囊 微生物方法验证 计数方法适用性试验 薄膜过滤法 
无菌医疗器械的无菌检查方式验证与分析
《生物化工》2024年第4期138-141,共4页刘雯 李爱梅 胡海涛 
目的:研究无菌医疗器械无菌检查法中直接接种法和薄膜过滤法的差异性。方法:未灭菌的注射器用洗脱液涮洗内腔后以单支为单位制备供试液用于薄膜过滤,将已经移除过微生物的注射器分成两组,分别按照直接接种法1(产品拆解后投入培养基)和...
关键词：无菌医疗器械 无菌检查 直接接种法 薄膜过滤法 
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