NEB

作品数:113被引量:100H指数:5
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单轴拉伸下氧化锆纳米柱相变机理的分子动力学研究
《原子与分子物理学报》2024年第6期60-65,共6页钟金豹 李磊 窦永晖 亓京帅 姜合群 
内蒙古自治区自然科学基金(2018MS05042)。
通过分子动力学模拟,观察到[001]取向的四方氧化锆纳米柱在拉伸载荷下具有两个线弹性变形的应力-应变关系.这一现象是四方结构向单斜结构相变的结果 .为了进一步阐明应力-应变曲线,进行了包括晶体结构分析和原子应变计算在内的详细研究...
关键词:分子动力学 氧化锆 相变 轻推弹性带(NEB) 
围产期母羊的生理特点及其对羔羊的影响
《中国畜牧业》2024年第24期67-68,共2页李佩真 朱博 樊懿萱 
江苏现代农业(肉羊)产业技术体系如皋推广示范基地项目(项目编号JATS[2023]159)。
近些年,羊产业在大环境欣欣向荣的背景下向着集约化、标准化不断迈进。同时,越来越多的养殖企业倾向于自繁自养,但自繁自养的养殖模式对养殖企业的设备和技术也提出了更高的要求,其中在冬季尤为严重的围产期母羊的能量负平衡问题使得大...
关键词:能量负平衡 新生羔羊 围产期 养殖模式 生理特点 羊产业 NEB 失衡状态 
NEB基因变异所致杆状体肌病1例患儿的遗传学分析
《中华医学遗传学杂志》2024年第12期1473-1477,共5页郑伟荣 彭小燕 雷宇清 王力文 王心睿 赵倩倩 
目的探讨1例杆状体肌病患儿的遗传学病因。方法选取2023年1月28日因"喉中痰鸣1月余"就诊于福建省儿童医院的1例患儿作为研究对象。收集患儿的临床资料。采集患儿及其父母的外周血样,提取DNA,进行全外显子组测序(WES),并对候选变异进行Sa...
关键词:杆状体肌病 NEB基因 基因变异 全外显子组测序 
NEB基因杂合缺失和突变的2型杆状体肌病致成人睡眠低通气综合征1例被引量:1
《世界睡眠医学杂志》2023年第5期1186-1188,共3页黄代金 吕云辉 叶靖 李玉梅 
目的:探讨2型杆状体肌病(NM)的临床特征、无创通气的效果和远程管理的价值。方法:回顾分析1例中年女性2型NM的诊疗经过、无创通气治疗前后资料、导致呼吸衰竭的诱因和远程管理的疗效,并通过关键词“杆状体肌病”检索了中国学术期刊数据...
关键词:杆状体肌病 睡眠低通气综合征 NEB基因 持续正压通气 
NEB基因多态性与汉族成年人12周抗阻运动干预前后肌肉质量变化值的关联研究
《中国运动医学杂志》2023年第4期257-265,共9页顾壮壮 胡扬 何子红 杨晓琳 梅涛 晏冰 段佳妍 梁丽娟 张之豪 王亚琦 李燕春 
国家重点研发计划(2018YFC2000602)。
目的:通过分析伴肌动蛋白(nebulin,NEB)基因多态性与12周抗阻运动干预后全身肌肉质量变化值的关联性,筛选NEB基因中可以作为预测抗阻运动干预引起的全身肌肉质量变化值个体差异的遗传分子标记。方法:共招募169名汉族大学生(男85人,女84...
关键词:NEB基因 抗阻运动干预 遗传预测分数 关联分析 
NEB基因突变致杆状体肌病的临床、肌肉病理和基因突变特点
《中华神经科杂志》2022年第11期1270-1276,共7页赵丹丹 王光裕 戴廷军 焉传祝 林鹏飞 
山东大学临床研究项目(2020SDUCRCC023)。
目的探讨NEB基因突变致杆状体肌病的临床、肌肉病理和基因突变特点。方法回顾性分析2019-2021年于山东大学齐鲁医院神经肌肉病理研究室确诊的3例杆状体肌病患者的临床表现、辅助检查、肌肉病理和基因检测的结果, 同时结合相关文献进行...
关键词:杆状体肌病 杆状体 NEB基因 肌肉活组织检查 基因突变 
NEB基因突变致杆状体肌病11例临床、病理和基因突变特点分析被引量:4
《中华神经科杂志》2022年第3期216-222,共7页陈萍 瞿千千 钱琪 郑献召 刘海燕 崔文豪 周亚光 吕海东 
河南省医学科技攻关计划(LHGJ20191340)。
目的:探讨NEB基因突变所致杆状体肌病患者的临床、病理和基因突变特点。方法:收集1997年1月至2020年1月于焦作市人民医院肌病中心,经肌肉活组织检查(活检)病理和基因检测明确诊断为NEB基因突变所致杆状体肌病患者的临床和病理资料,采用...
关键词:杆状体肌病 NEB基因 病理学 病理学 临床 
乳肉兼用牛与荷斯坦牛的杂交效果之围产期能量负平衡
《今日畜牧兽医(奶牛)》2021年第5期56-58,共3页李昊 黄河天 
一、什么是能量负平衡(NEB)?在奶牛分娩后的泌乳早期,由于从日粮中摄入的能量无法满足其维持机体机能和泌乳的能量需要,呈现能量负平衡(Negative energy balance,NEB)状态,需动员体脂来满足机体能量需求。
关键词:能量负平衡 荷斯坦牛 杂交效果 NEB 机体机能 泌乳早期 围产期 体脂 
基因NEB、TCF4及PCSK9变异合并皮特-霍普金斯综合征3例报告被引量:1
《湖北医药学院学报》2020年第4期398-400,F0004,共4页占红 易慧 白淑霞 
皮特-霍普金斯综合征(Pitt-Hopkins syndrome,PTHS)是迄今为止病因未明且全球罕见的疾病,目前全世界报道大约有500例PTHS患者[1],发病率大概为1/400000[2]。其主要特征是智力低下、典型的面部特征及间歇性的过度换气。患儿智力低下,一...
关键词:基因检测 NEB TCF4 PCSK9 皮特-霍普金斯综合征 
Nebulin突变与甲状腺癌发生相关性的探究被引量:1
《生命的化学》2020年第7期1162-1170,共9页汪浩勇 李欣 聂霄月 方毅 胡勇 刘子敬 曹诚 
国家重点研究开发计划(2018YFC1200701)。
基因突变导致的基因功能异常是甲状腺癌发生的重要原因。在59例甲状腺癌患者中有20例患者的Nebulin(NEB)基因在V1696A位点发生了突变,突变比例显著高于正常人,这提示NEB突变与癌症的发生发展相关。因此,构建了NEB突变鼠来研究NEB突变对...
关键词:甲状腺癌 NEB 转录组测序 差异表达基因 
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