PCR检测

作品数：2512被引量：8064H指数：26
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实验动物病原PCR检测方法系列团体标准的编制被引量：5
《中国比较医学杂志》2019年第3期60-66,共7页王静 袁文 闵凡贵 吴瑞可 潘金春 罗银珠 李舸 郭鹏举 张钰 黄韧 
国家科技支撑计划(2015BAI07B00);广东省科技计划项目(2016A030303016;2016A030303023;2016A030303024;2017A070702001;2017B030314171)
实验动物质量检测是实验动物质量管理的重要手段,标准的制定和更新是促进我国实验动物质量提升的主要方法。近年来,实验动物新的疾病病原不断出现,新的检测技术不断更新,仅靠国家标准的制定和更新已不能满足我国实验动物的质量管理的需...
关键词：实验动物 团体标准 病原检测 聚合酶链式反应 
内蒙古地区乳源金黄色葡萄球菌肠毒素基因的分布被引量：2
《黑龙江畜牧兽医》2017年第9期49-52,共4页齐欢欢 周雨霞 麻昌姣 郝永清 刘芳 
"十二五"国家科技支撑计划项目"重点牧区‘生产生态生活’保障技术集成与示范"(2012BAD13BOO)
为了了解内蒙古地区金黄色葡萄球菌肠毒素基因的分布状况,并为评估金黄色葡萄球菌肠毒素的污染风险和研制金黄色葡萄球菌疫苗提供基础资料,试验采用PCR方法,对2015年从内蒙古地区临床型奶牛乳房炎乳样中分离的121株金黄色葡萄球菌进行1...
关键词：内蒙古地区 金黄色葡萄球菌 肠毒素基因 分布 PCR检测 
沙门氏菌血清型快速PCR鉴定方法的建立被引量：20
《中国食品学报》2017年第2期212-219,共8页方婷子 史贤明 施春雷 
国家863课题(2012AA101601);国家科技支撑计划课题(2012BAK17B10);上海市国际合作项目(14390711900)
通过传统玻片凝集试验对78株沙门氏菌进行血清型检测,结果将这些沙门氏菌分成以鼠伤寒沙门氏菌和肠炎沙门氏菌为主的21种血清型,其中沙门氏菌SJTUF10023证实为自凝菌,无法鉴定血清型。利用MLST可以较精确地预测、区分不同血清型菌株,聚...
关键词：沙门氏菌 血清型 PCR检测 
巴斯德杆菌属CODEHOP PCR检测方法的建立与初步应用
《中国比较医学杂志》2017年第1期85-90,共6页邢进 冯育芳 岳秉飞 贺争鸣 孙晓梅 代解杰 
国家科技支撑计划项目(2014BAI01B01)
目的建立巴斯德杆菌的CODEHOP PCR快速检测方法,为实验动物的呼吸道细菌的控制提供参考。方法应用CODEHOP在线简并引物设计工具,比对Genbank中13株巴斯德杆菌的RNA聚合酶β亚基(rpo B)氨基酸序列设计简并引物。对建立CODEHOP PCR方法用2...
关键词：巴斯德杆菌 共有序列简并杂合寡核苷酸引物 PCR检测 实验动物 
犊牛轮状病毒和大肠杆菌混合感染检测被引量：8
《中国畜牧兽医》2017年第1期248-253,共6页李艳婷 孙光野 张露 王珊珊 高国强 侯喜林 
国家科技支撑计划课题(2012BAD12B05-2)
黑龙江省某规模化奶牛场部分新生犊牛发生了严重腹泻且犊牛病死率较高。为了确诊,无菌采集病料,通过病毒检测、细菌分离、生化试验、细菌和病毒特异性基因PCR扩增、动物致病性试验及药敏试验等方法进行了病毒抗原和微生物检测。结果显示...
关键词：轮状病毒 大肠杆菌 混合感染 分离鉴定 药敏试验 PCR检测 
小鼠冷冻胚胎、精子常见病原菌快速检测方法的建立
《中国比较医学杂志》2016年第9期69-75,共7页徐伟超 强苏静 顾剑洁 葛蓉 刘丽均 徐平 芮荣 
国家科技支撑计划项目(2013BAK11B02);上海市科委实验动物专项基金(14140900500)
目的建立实验动物冷冻资源(胚胎、精子等)常见病原菌的微量、快速监测方法。方法以实验动物三个常见病原菌(金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌和乙型溶血性链球菌)为研究对象,分别提取三个阳性菌株的DNA,通过引物设计和相应PCR条件的优化...
关键词：金黄色葡萄球菌 肺炎克雷伯氏菌 乙型溶血性链球菌 PCR检测 
添加扩增内标的单增李斯特菌PCR检测方法的建立与应用被引量：4
《食品与发酵工业》2016年第9期192-196,共5页张德福 赵禹宗 付绪磊 张明 仪淑敏 徐永霞 殷喆 李春 励建荣 
"十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAD29B06);博士后科学基金(2015M582803);病原微生物生物安全国家重点实验室开放课题(SKLPBS1520);辽宁省重点实验室开放课题(LNSAKF2013018);辽宁省高等学校创新团队项目(LT2014024)
以单增李斯特菌inl A基因为靶基因,设计一对特异性引物,以16S rRNA为扩增内标对照,建立了一种含有扩增内标的单增李斯特菌PCR检测方法。优化了PCR反应体系,并对PCR检测方法的特异性、灵敏度、人工污染样品及食品样品检测效果进行了测试...
关键词：单增李斯特菌 聚合酶链式反应 检测方法 扩增内标 内化素基因 
采后蓝莓果实表面病原菌的分离鉴定及PCR检测被引量：7
《食品工业科技》2015年第23期297-300,305,共5页白雪 姜爱丽 胡文忠 何煜波 冯可 
国家国际科技合作项目(2013DFA31450);国家科技支撑计划项目(2012BAD38B05)
以采后贮藏过程中自然腐败变质的蓝莓果实为材料,采用传统纯培养法和平板划线法对蓝莓果实表面致腐优势菌进行了分离与形态学鉴定,最终确定葡萄孢霉(Botrytis cinema)为主要病原菌。采用基因组DNA提取试剂盒法提取葡萄孢霉的DNA,并筛选...
关键词：蓝莓 病原菌 葡萄孢霉 PCR检测 分离鉴定 
添加扩增内标的PCR方法快速检测食品中的沙门氏菌被引量：1
《食品工业科技》2015年第24期54-57,63,共5页张德福 付绪磊 汤轶伟 白凤翎 殷喆 杨文慧 赵丽红 张义全 李春 励建荣 
"十二五"国家科技支撑计划项目(2012BAD29B06);辽宁省重点实验室开放课题(LNSAKF2013018);辽宁省高等学校创新团队项目(LT2014024);病原微生物生物安全国家重点实验室开放课题(SKLPBS1417;SKLPBS1438);渤海大学博士科研启动项目(BSQD022)
为了建立一种含扩增内标的沙门氏菌PCR检测方法,以细菌16S r RNA为扩增内标对照,以沙门氏菌inv A基因为靶基因设计了一对引物,并优化了PCR反应体系。通过对20种细菌进行PCR检测显示,该方法对沙门氏菌具有良好的特异性。灵敏度实验表明,...
关键词：沙门氏菌 PCR检测 扩增内标对照 假阴性 
猪丹毒杆菌SpaA基因的生物信息学分析被引量：11
《动物医学进展》2015年第9期23-27,共5页卢琴 李明波 彭先文 宋忠旭 雷彬 梅书棋 
国家科技支撑计划项目(2011BAD28B01);国家生猪产业技术体系项目(CARS-36);湖北省农业科技创新中心创新团队项目(2011-620-001-003);湖北省高端人才引领培养计划;湖北省公益性科技研究项目(2013BBB15)
旨在对猪丹毒杆菌的SpaA基因进行PCR检测,并对该基因所编码的氨基酸序列进行生物信息学分析。首先对猪丹毒杆菌SpaA基因进行PCR检测,后将SpaA基因的保守区域进行生物信息学分析。结果表明,PCR扩增得到了与猪丹毒杆菌SpaA基因大小一致的1...
关键词：猪丹毒 PCR检测 SpaA 生物信息学分析 
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