RAPD扩增

作品数:37被引量:308H指数:10
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相关机构:南昌大学中国科学院中国热带农业科学院云南农业大学更多>>
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苔藓植物DNA不同提取方法的比较分析被引量:43
《河南科学》2009年第A05期559-562,共4页张安世 邢智峰 刘永英 张为民 
河南省科技攻关项目(0624240019);河南省教育厅自然科学研究计划项目(2008C180002)
以苔藓植物为材料,比较快速提取法、SDS法和改良CTAB法(自行设计)提取苔藓植物总DNA的效果.结果表明:改良CTAB法提取的基因组DNA质量最好(A260/A280为1.83~1.86;A260/A230为2.05~2.50),快速提取法次之(A260/A280为1.64~1.73;A260/A23...
关键词:苔藓植物 DNA提取 基因组DNA SDS法 CTAB法 RAPD扩增 
梨属植物基因组DNA提取部位对RAPD扩增的影响被引量:3
《西南农业学报》2009年第4期1042-1045,共4页马艳芝 张玉星 
河北省自然科学基金"梨属种质资源分子遗传连锁图谱构建与遗传多样性分析"(303240)
中国梨属植物资源丰富,RAPD技术已广泛用于梨资源遗传多样性研究。通过对不同部位提取的DNA纯度进行测定,并进行RAPD扩增分析,为RAPD技术在梨属种质资源中的应用提供参考。以鸭梨和杜梨为试验材料,利用CTAB法对其幼叶、老叶及韧皮部等...
关键词:梨属 不同部位 基因组DNA RAPD 
彩虹明樱蛤基因组DNA提取及RAPD扩增的初步研究被引量:2
《海洋科学》2009年第3期4-9,共6页於宏 薛良义 张佳峰 
浙江省科技厅资助项目(991102071)
对采自浙江温岭的彩虹明樱蛤(Moerella iridescens)养殖群体的DNA提取和RAPD扩增条件进行了研究。从38种随机引物中筛选到重复性好的6种引物分别对11个个体的DNA进行扩增,共产生247个DNA条带(300-1600bp),总共检测到43个位点,其...
关键词:彩虹明樱蛤(Moerella iridescens) 基因组DNA提取 RAPD遗传多样性 
双孢蘑菇不同菌株的RAPD扩增研究被引量:3
《中国食用菌》2008年第6期41-42,48,共3页李叶昕 党永 慕娟 万一 贺建超 孙晓宇 
陕西省科学院青年人才培养专项(2006k-25)
用18个随机引物对3个双孢蘑菇生产菌株进行RAPD扩增,通过计算供试菌株遗传相似系数及聚类分析,构建供试双孢蘑菇菌株的系统树状图谱。结果表明,所用18个引物中有8个能对双孢蘑菇菌株扩增出清晰、稳定的DNA谱带。供试菌株2796与F56的相...
关键词:RAPD 双孢蘑菇 聚类分析 
志贺氏菌RAPD鉴定方法的建立
《安徽农业科学》2008年第11期4455-4456,4469,共3页郭爱玲 侯家奎 万鹏 粟婉媛 吕均 秦巧玲 马美湖 
[目的]为志贺氏菌食源性疾病的流行病学溯源和疫情控制提供理论依据。[方法]利用5个随机引物对4种不同来源的志贺氏菌进行RAPD扩增,并对得到的扩增图谱进行聚类分析。[结果]5个随机引物中,引物S3、S5表现出较好的多态性。在引物S5的扩...
关键词:志贺氏菌 地方菌株 RAPD扩增 聚类分析 
苹果汁中DNA提取方法的比较及RAPD扩增研究被引量:7
《中国食品学报》2008年第2期18-23,共6页沈夏艳 陈颖 黄文胜 吴亚君 袁飞 葛毅强 董文 
“十一五”国家科技支撑计划课题(2006BAD05A13)
目的:获得一种提取苹果汁饮料中高质量DNA的高效方法。方法:以不同加工工艺制备的澄清苹果汁和果肉型苹果汁为试材,采用简易法、试剂盒法和改良试剂盒法提取苹果汁DNA,分别对所提取DNA的浓度、纯度及DNA扩增效率进行了比较。结果:3种方...
关键词:苹果汁 DNA提取 随机扩增多态DNA 
鲍氏层孔菌基因组DNA提取及RAPD扩增条件优化
《菌物学报》2007年第2期302-305,共4页杜萍 陈艳秋 李玉 
吉林省教育厅资助项目吉教科和字[2003]第6号
鲍氏层孔菌Phellinus baumii Pilát在系统分类学上属于担子菌门(Basidiomycota),非褶菌目(Aphyllophorales)锈革孔菌科(Hymenochaetaceae),是大型珍稀药用真菌(戴玉成,2003)。现代药理学研究证明鲍氏层孔菌有抑制肿瘤、保护肝...
关键词:基因组DNA提取 RAPD扩增 条件优化  系统分类学 锈革孔菌科 担子菌门 非褶菌目 
芸芥(Eruca.sativa Mill)总DNA提取方法及RAPD扩增体系研究被引量:9
《西北农业学报》2007年第1期17-21,共5页范惠玲 孙万仓 孟亚雄 
甘肃省自然科学基金自助项目(ZS991-A21-043-N和ZS031-A25-041-D)
以芸芥9370为材料,在SDS法的基础上,通过改变离心时间,操作步骤,建立了一种较快速提取芸芥基因组DNA的方法。使用美国伯乐公司生产的Mycycler TM thermal cycler扩增仪,对影响RAPD扩增的因素进行了比较研究,确定了模板、10×buffer(主要...
关键词:芸芥 SDS RAPD 影响因素 
黑麦6R染色体特异性PCR标记的建立被引量:12
《麦类作物学报》2007年第1期35-40,共6页刘成 杨足君 冯娟 周建平 任正隆 
国家自然科学基金项目(30170502和30170579)
为了筛选黑麦染色体组特异性分子标记,以荆州黑麦、秦岭黑麦、森林黑麦、非洲黑麦、普通小麦中国春、R25、R111和MY11为材料,用A-M组142个10碱基随机引物进行RAPD扩增。发现引物M04可以在所有黑麦中扩出一条长1 143 bp(经测序)的特异片...
关键词:黑麦 6R染色体 RAPD扩增 分子标记 
RAPD扩增分枝杆菌DNA优化条件及菌型分型的诊断应用被引量:1
《中国热带医学》2006年第5期752-754,共3页许丽 杨应周 谭卫国 林世平 胡志上 吴清芳 张玉华 
深圳市科委资助项目(200204213)
目的探讨随机扩增多态性DNA(RandomlyamplifiedpolymorphicDNA,RAPD)技术在分枝杆菌分型诊断中优化条件及其应用价值。方法优化RAPD技术扩增分枝杆菌DNA的条件,并分别扩增深圳市临床病人分离株DNA,对比RAPD电泳条带特征。结果以条带稳...
关键词:分枝杆菌 非典型性 结核杆菌 RAPD 分型 
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