10基因

作品数：150被引量：369H指数：8
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九疑山兔FGF 10基因克隆、生物信息学及组织表达分析
《中国畜牧兽医》2025年第3期1001-1010,共10页黄念旎 黄子珂 李聪聪 刘晗 马诗语 宋果 蒋亮 彭为波 杨联熙 黄生强 
湖南省科技厅项目:九疑山兔选优提纯研究(2019NK4192)。
【目的】探讨九疑山兔成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor 10,FGF10)基因的分子结构特征及其在九疑山兔不同日龄、不同组织中的表达模式。【方法】试验以九疑山兔背最长肌为材料,对九疑山兔FGF 10基因编码区序列(CDS)进行克...
关键词：九疑山兔 FGF 10基因 克隆 分子特性 时空表达谱 
NAA10基因相关智力障碍伴长QT间期综合征1例
《中华儿科杂志》2024年第9期895-897,共3页吴寒 李波 胡小平 张银滟 蒋佳颖 程小芩 彭茜 
四川省卫生与计生委课题(150197);四川省医学科学院·四川省人民医院科研基金(2021ZX07)。
患儿女,10岁,因“4 d前晕厥1次”就诊,临床表现为晕厥、智力障碍、生长发育落后。多次心电图提示QTc间期延长。全外显子测序发现NAA10基因c.125C>T(p.S42F)杂合突变,为自发变异,诊断为NAA10基因相关智力障碍伴长QT间期综合征。该突变目...
关键词：长QT间期综合征 智力障碍 QTC间期 晕厥 全外显子测序 普萘洛尔 心电图 生长发育落后 
三阴性乳腺癌中SOX10表达的临床意义及与上皮间质转化的相关性
《山东第一医科大学（山东省医学科学院）学报》2024年第8期486-490,共5页杨洪川 曹露 孙雯雯 张亚 郑家辉 吴开祥 
泰安市科技创新发展项目(2022NS322,2022NS353)。
目的探讨Y框蛋白10基因(SRY‑related hmg‑box 10,SOX10)在三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)组织中表达的临床意义及其与上皮间质转化(epithelial‑mesenchymal transition,EMT)的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测8...
关键词：Y框蛋白10基因 三阴性乳腺癌 上皮间质转化 波形蛋白 上皮钙黏素 
GATA3、SOX10在乳腺癌不同分子分型中的表达及意义
《中国医学创新》2024年第13期152-157,共6页於桃 彭子军 邓俊耀 唐子翔 
广西卫生健康委员会自筹资金科研项目(Z20211355)。
目的:探讨GATA结合蛋白3(GATA3)、性别决定区Y框蛋白10基因(SOX10)在乳腺癌不同分子分型中的表达特点及意义。方法:收集桂林市妇幼保健院病理科2021年1月—2022年12月同时行SOX10和GATA3染色的乳腺癌标本248例,分析GATA3、SOX10在乳腺...
关键词：乳腺癌 GATA结合蛋白3 性别决定区Y框蛋白10基因 病理诊断 
Al Kaissi综合征1例患儿的基因变异分析及文献复习
《中华医学遗传学杂志》2024年第2期193-198,共6页孙阁阁 赵干业 胡爽 任化楠 王莉 刘莉娜 孔祥东 
目的探讨1例Al Kaissi综合征患儿的遗传学病因,并为其家系提供产前诊断。方法选取2021年3月6日于河南省郑州大学第一附属医院就诊的1例Al Kaissi综合征患儿为研究对象。提取患儿基因组DNA,应用拷贝数变异测序(CNV-seq)和全外显子组测序(...
关键词：全外显子组测序 CDK10基因 Al Kaissi综合征 产前诊断 
RBM10基因变异导致TARP综合征一例
《海南医学》2023年第13期1934-1938,共5页夏倩 李承燕 叶中绿 
遗传学因素是儿童多发畸形的常见病因。本文报道一例TARP综合征患儿的临床特征与RBM10基因变异情况。患儿临床特征为喂养困难、发育迟缓、肢体抖动、视力障碍、听力缺失、永存左上腔静脉、后颅窝Blake囊肿、舌后坠、小下颌。父母表型无...
关键词：儿童 TARP综合征 RBM10基因 多发畸形 
粗枝云杉PaPR10-1基因的克隆表达及生物信息学分析
《植物科学学报》2023年第2期224-233,共10页李成松 刘利娟 梁芳 赵炜栋 杨春琳 刘应高 
四川省教育厅重点项目(09ZA068)。
PR10是病程相关蛋白(PRs)家族的重要成员,能增强植物抵御外界胁迫侵扰的能力。为进一步研究PR10蛋白的生物学功能,在转录组测序的基础上,利用RT-PCR技术获得一个粗枝云杉(Picea asperata Mast.)基因PaPR10-1,利用生物信息学方法对其核...
关键词：粗枝云杉 PR10基因 基因克隆 生物信息学 原核表达 
大鼠TLR-10、SP-A1、SPOCK2基因多态性对BPD发生与发展影响
《中文科技期刊数据库（全文版）自然科学》2023年第4期91-96,共6页彭可昕 刘梅 胡康頔 洪灵杰 陈程 
湖南省教育厅科学研究项目,湘教通〔2021〕352号,编号21C0889;湖南省大学生创新创业训练计划项目(湘教通〔2019〕219号-2431);湘教通〔2020〕191号-3973?
分析TLR-10和SP-A1基因多态性对支气管肺发育不良(Bronchopulmonary dysplasia,BPD)发生和发展的影响。方法 取50只成功造模的BPD模型Wistar大鼠和10只正常饲喂的健康Wistar大鼠进行研究,将入组研究大鼠检测TLR-10rs11096955位点、SP-A1...
关键词：TLR-10基因 SP-A1基因 SPOCK2基因 多态性 支气管肺发育不良 疾病发生 病情严重程度 
NAA10基因突变导致的Ogden综合征新生儿1例被引量：1
《中国优生与遗传杂志》2023年第2期392-394,共3页施敏 彭蕾 李慧敏 李霞 
Ogden综合征是一种罕见的X染色体连锁隐性遗传疾病,由位于X染色体(Xq28)的NAA10基因的致病变异引起,其临床表现和症状严重程度存在显著异质性,但在大多数患者中均存在智力障碍、生长发育迟缓、心脏异常表现。本文报道了1A例新的NAA10基...
关键词：Ogden综合征 NAA10基因 c.245G>A[P.(Arg82Gln)] 
N-乙酰基转移酶10基因与急性髓系白血病病人预后的关系分析
《蚌埠医学院学报》2023年第2期165-169,共5页宋辉 于艺冰 郭媛媛 
河北省医学科学研究重点课题计划(20181197)。
目的:探究N-乙酰基转移酶10(N-acetyltransferase 10,NAT10)与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)预后的关系。方法:选取2015年9月至2018年1月收治的84例初治AML病人(初治组)、20例复发AML病人(复发组)、20例AML完全缓解病人(...
关键词：急性髓系白血病 骨髓单个核细胞 N-乙酰基转移酶10 
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