DNA片段

作品数：737被引量：1546H指数：16
导出分析报告
相关领域：生物学医药卫生更多>>
相关作者：李金环吴强郑丽端童强松沈萍更多>>
相关机构：中国科学院武汉大学上海交通大学中国农业大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家教育部博士点基金广东省自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 期刊=生物技术通讯x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
无胶筛分毛细管电泳分离DNA片段的现状与展望被引量：2
《生物技术通讯》2004年第5期523-526,共4页余胜兵 周平 胡继明 
国家自然科学基金项目(20305012;20375029)
毛细管电泳已DNA片段分离分析的重要手段。本文简述了毛细管电泳中采用无胶筛分介质分离DNA片段的机理研究,介绍了筛分介质近年的研究发展状况,依据分离介质的化学组成,分单聚物、共聚物和混聚物等3个部分进行了评述,并对其发展前景进...
关键词：毛细管电泳 无胶筛分 DNA片段分析 分离机理 筛分介质 
简便实用的琼脂糖凝胶回收DNA片段方法被引量：12
《生物技术通讯》2003年第3期202-203,共2页庄飞云 茅淑敏 娄群峰 陈劲枫 
国家自然科学基金资助项目(30170644);教育部科学技术研究重点项目(重点01097)
介绍一种简便实用的DNA片段回收方法,与以前所报道的DEAE-纤维素膜电泳法、透析袋电洗脱法、低融点琼脂糖凝胶法、凝胶冻融法等相比,所需器材简单、操作简便、回收率高、成本低。回收的DNA片段在进一步克隆和测序中表现出较好的效果。
关键词：琼脂糖凝胶 回收 DNA片段 分子生物学实验 电泳 
GM-CSF PCR产物的克隆:一种快速克隆PCR产物方法的建立
《生物技术通讯》1998年第3期234-235,共2页郭仁锋 薛静 程云 罗清华 
由于Taq DNA聚合酶对腺苷A的优先聚合,PCR产物两单链3′端带有一非模板依赖的碱基,所加多余碱基几乎总是A,因此用克隆平端DNA片段的方法克隆这种PCR产物,很难得到阳性重组子。解决上述问题的方法有3种,一是利用T4 DNA聚合酶...
关键词：PCR产物 DNA聚合酶 GM—CSF 重组质粒 限制性内切酶 传染病 重组子 DNA片段 菌落PCR PCR技术 
抗人Cl-INH McAb可变区基因的克隆及序列结构分析
《生物技术通讯》1997年第Z1期131-132,共2页高宁 朱锡华 
近年来迅猛发展的基因工程抗体研究,已成为抗体应用研究的核心。构建重组抗体的前提是从杂交瘤细胞、免疫脾细胞或外周血淋巴细胞中分离免疫球蛋白(Ig)的重链和轻链可变区(VL和VH)基因。
关键词：序列结构分析 Cl-INH 可变区基因 基因的克隆 基因工程抗体 杂交瘤细胞 免疫球蛋白 DNA序列测定 氨基酸序列 DNA片段 
向日葵细胞质雄性不育基因的研究
《生物技术通讯》1997年第Z1期99-100,共2页季静 郑继平 张艳华 王罡 
国家自然科学基金;吉林省科委资助项目
向日葵是重要的油料作物之一,其亚油酸含量高于其它食用油,有助于人体心血管健康。在欧洲,向日葵油消耗量在食用油中占首位。目前,限制我国油用向日葵生产的主要因素是其产量及含油量等。培育高产、高含油量向日葵品种的最有效途径是利...
关键词：细胞质雄性不育基因 向日葵 细胞质雄性不育系 植物分子生物学 杂种优势 分子生物学研究 mtDNA 油用向日葵 限制性内切酶图谱 DNA片段 
抗CD5-单链抗体的克隆与表达
《生物技术通讯》1997年第Z1期183-183,共1页王菲 马清钧 
CD5分子是淋巴细胞表面表达的抗原之一,它的表达一般与一些自身免疫疾病及淋巴性白血病相关联。抗CD5-单链抗体做为免疫毒素的靶向识别基团,是很有应用价值的。我们从表达抗CD5-单克隆抗体的杂交瘤细胞中提出总RNA,逆转录出poly A+cDNA...
关键词：单链抗体 自身免疫疾病 杂交瘤细胞 单克隆抗体 免疫毒素 淋巴性白血病 靶向识别 DNA片段 表面表达 应用价值 
Alu—PCR的基本原理及其应用
《生物技术通讯》1996年第4期172-174,共3页葛学铭 
1986年聚合酶链式反应即PCR技术的问世,为分离分析单拷贝特定DNA序列提供了有效方法。然而,此方法需要预先知道待分离DNA片段两侧的DNA顺序,因此,PCR技术的使用有其局限性。 为了能够快速从啮齿动物与人类单染色体杂交的体细胞中特异地...
关键词：PCR技术 基本原理 DNA序列 人类基因组 聚合酶链式反应 PCR扩增 DNA片段 Alu序列 体细胞 基因组分析 
基因突变的检测
《生物技术通讯》1996年第3期133-136,共4页陆惠萍 
1985年以前对基因中显著的缺失、插入、重排,可以用Southern杂交法来鉴定。一些小的变异,包括单碱基改变,只有当它们位于限制性内切酶的切点上时,方可被检出(如RFLP,限制性片段长度多态性)。如果这些小的变异不是位于限制性内切酶的切点...
关键词：基因突变 检出率 异源双链分析 聚丙烯酞胺凝胶电泳 DNA片段 化学修饰法 精确定位 限制性内切酶 变性梯度凝胶电泳 多态性 
提高PCR扩增大DNA片段的特异性和产量被引量：1
《生物技术通讯》1996年第2期87-90,共4页卢一凡 邓继先 肖成祖 马清钧 
聚合酶链式反应(PCR)技术仅产生数年,却以惊人的速度广泛应用于分子生物学各个领域。它能快速、特异地扩增出任何所希望的目的基因或DNA片段,用于基因克隆、测序、突变体和重组体构建、基因表达调控的研究、基因多态性分析、遗传病和传...
关键词：DNA片段 特异性 PCR扩增 聚合酶链式反应 解链温度 退火温度 低拷贝数 DNA聚合酶 缓冲液体系 基因克隆 
用琼脂糖电泳进行带移实验
《生物技术通讯》1996年第1期48-50,共3页李平 曹诚 石成华 
基因表达凋控研究是现代分子生物学研究的中心,研究基因的表达调控离不开研究各种调控因子与基因间的相互作用。DNA印迹(DNA footprint)和带移(Bandshiftor Gel retardation)是研究调控因子与靶序列相互作用的基本方法。带移的基本原理...
关键词：RNA聚合酶 琼脂糖电泳 调控因子 启动子 DNA片段 带移 霍乱毒素 小牛胸腺DNA 限制性内切酶 游离DNA 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部