纯合

作品数：824被引量：1545H指数：16
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基于KASP平台的转基因纯合体高通量检测方法的建立
《玉米科学》2024年第8期31-37,共7页孙铭勖 葛建镕 朱维佳 王蕊 赵怡锟 金肇阳 赵紫薇 朱少喜 赵久然 王凤格 
北京学者计划项目(BSP041);北京市农林科学院科技创新能力建设专项(KJCX20230301);北京市农林科学院财政追加专项(CZZJ202206)。
以转基因玉米DBN9501为材料,设计一套包含1条位于基因组的共用引物、两条分别位于外源插入序列与外源插入序列等位基因组序列的竞争性引物,能分别扩增出外源片段与基因组片段的纯合体检测引物,建立一种基于KASP平台的高通量转基因玉米...
关键词：转基因玉米 纯合体检测 高通量 KASP平台 分子标记 
早熟棉转基因研究进展
《安徽农业科学》2022年第20期1-4,共4页刘圆 肖娟丽 张安红 王志安 赵战胜 罗晓丽 
山西省科技合作交流专项(202104041101048);运城市农业科学合作研究院科技攻关项目(2021YNGG09);新疆生产建设兵团第六师科技局项目(1901)。
早熟棉在我国棉花生产中占有很大的比重(75%以上),常年连作造成了病虫害的发生和棉田杂草危害日趋严重,通过基因工程解决这些问题迫在眉睫。根据国内近30年早熟棉体细胞再生研究和早熟棉转基因研究进展,遴选出能够作为早熟棉转基因受体...
关键词：早熟棉 体细胞胚胎发生 再生纯合系 高效转化体系 
植物引导基因编辑工具:这样才高效
《农业科技与信息》2020年第17期66-66,共1页
中国农科院作物科学研究所作物转基因及基因编辑技术与应用创新团队,开发出一种高效的植物引导编辑系统,成功精准编辑了水稻的外源hptII突变基因和内源OsEPSPS基因,获得了精准编辑纯合和杂合植株。
关键词：作物科学 基因编辑 突变基因 EPSPS基因 创新团队 纯合 转基因 
狂犬病病毒G蛋白在水稻中的表达及遗传稳定性鉴定被引量：5
《农业生物技术学报》2019年第2期204-211,共8页申雪静 张二芹 许倩茹 刘林科 万博 刘运超 孙亚宁 赵东 牛香香 邓瑞广 张改平 
优质与功能型转基因水稻新品种培育(No.2016ZX08001006)
狂犬病病毒(Rabies virus, RV) G蛋白是唯一能激发机体产生细胞免疫,并诱导产生中和抗体的结构蛋白,也是狂犬病病毒中唯一糖基化的结构蛋白,此外还介导细胞融合、受体结合以及参与病毒的致病等。本研究将优化的狂犬病G基因(GenBank登录...
关键词：狂犬病病毒 G基因 转基因水稻 荧光定量 纯合子 拷贝数 
一种利用不同斑纹品种混精杂交筛选转基因家蚕纯合子的方法
《蚕业科学》2018年第5期805-809,共5页张雨丽 赵爱春 龙定沛 闭立辉 韦伟 鲁成 张桂征 
广西科学研究与技术开发计划项目(No.桂科合1599005-2-16);广西第五批特聘专家专项经费项目
基因型的纯合是保证生物后代性状不发生分离的根本。通常采用连续累代自交同时进行相关性状筛选,或者旁侧PCR筛选等方法纯化转基因生物外源基因。连续累代自交的方法筛选耗时长,工作量大,效率低;旁侧PCR方法技术要求高、专一性强。本研...
关键词：家蚕 测交 混精杂交 纯合子 转基因阳性率 
转基因水稻U41三引物检测方法的建立被引量：1
《基因组学与应用生物学》2018年第3期1308-1314,共7页张斌 阮颖 
湖南省研究生科研创新项目(CX2015B239)资助
对于研究转基因农作物来说，建立其检测方法至关重要。本研究利用TAIL-PCR法，获得了转基因水稻U41的右旁侧序列，结果显示T—DNA插入位点在水稻1号染色体第22013～22014之间。通过设计引物扩增左旁侧序列，建立了U41转化事件特异性检...
关键词：纯合子鉴定 转基因水稻 三引物检测法 旁侧序列 事件特异性检测 
三引物法鉴定转基因水稻U5纯合体被引量：3
《分子植物育种》2017年第11期4476-4482,共7页张斌 何福林 
湘南优势植物资源综合利用湖南省重点实验室开放基金项目(XNZW15C13);湖南科技学院生物工程重点学科共同资助
转基因水稻纯合体性状稳定,在水稻基因组功能研究中具有重要的作用。本研究利用TAIL-PCR法获得了T-DNA旁侧序列,序列比对显示插入位点在水稻第8号染色体的7 821 534~7 821 535之间;通过扩增旁侧序列,建立了转基因水稻U5的事件特异性检...
关键词：纯合子鉴定 转基因水稻 潮霉素基因 旁侧序列 事件特异性检测 
实时定量PCR鉴定转基因作物纯合体被引量：7
《中南民族大学学报（自然科学版）》2015年第1期43-46,共4页张丽 刘丽丽 梁晓声 王海英 
国家自然科学基金资助项目(31401607;31300829);中南民族大学中央高校基本科研业务费专项资助项目(CZQ13009)
以水稻内标准基因磷脂酶D基因(phospholipase D,PLD)和转基因水稻TT51-1特异性旁侧序列为检测靶标,对单株转基因水稻的种子播种后长出的单株进行了荧光定量PCR,以其内标准基因和旁侧序列Ct值的差值判断了植株的纯合体,并用标准曲线计算...
关键词：转基因作物 纯合体 内标准基因 旁侧序列 实时荧光定量PCR 
Spyda基因过表达转基因小鼠品系的建立被引量：1
《生殖医学杂志》2014年第10期838-842,共5页张瑶楠 丁宁 石心泉 贾孟春 刘美玲 
国家自然科学基金资助项目(31201116;30670784)
目的建立Spyda基因过表达转基因小鼠品系用于深入研究Spyda基因的功能。方法利用Gateway技术构建Spyda表达载体,通过DNA显微注射的方式获得Spyda基因过表达的首建鼠。首建鼠与野生型鼠杂交,所得子代中的阳性鼠同窝交配,已传3代以后的阳...
关键词：Spyda基因 转基因小鼠 实时荧光定量PCR 纯合子 
AtCS82基因T-DNA插入突变体筛选和过表达转基因植株的获得
《湖南农业大学学报（自然科学版）》2013年第3期253-258,共6页陈锦华 郭磊 易力雄 刘春林 阮颖 
国家自然科学基金项目(31071455)
AtCS82是拟南芥中一个功能未知的基因,推测该基因可能与种子油脂合成代谢相关。为探明AtCS82基因的功能,采用半定量RT-PCR法对AtCS82基因在拟南芥不同组织(茎、叶、花、果荚)中的表达情况进行了分析,发现其在果荚中的表达量较高,而在茎...
关键词：拟南芥 AtCS82基因 纯合子筛选 过表达 转基因植株 
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