遗传病理学

作品数：26被引量：96H指数：7
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相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院中山大学附属第一医院中南大学中国医学科学院北京协和医学院更多>>
相关期刊：《国际眼科杂志》《World Journal of Gastroenterology》《卒中与神经疾病》《中山大学学报（医学科学版）》更多>>
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难治性精神分裂症患者的临床特点及治疗分析被引量：4
《世界最新医学信息文摘》2019年第62期81-81,85,共2页徐艳萍 
目的研究难治性精神分裂症的病因和发病机制,临床治疗期间患者使用的药物和方法。方法利用单一与联合用药以及合并重复脑反射治疗、电针治疗等治疗方法。结果利用本文治疗方法明显可以对病患的阳性症状及病患自身病理症状有显著的缓解,...
关键词：难治性精神分裂症 药物组合 遗传病理学 
肺癌分子病理学的研究方法与应用
《结核病与胸部肿瘤》2006年第1期20-23,共4页张海青 赵丹 
分子病理学（molecular pathology）或分子遗传病理学（molecular genetic pathology）是采用分子生物学技术（如DNA和RNA分析）从分子或基因水平上研究疾病的病理变化规律的一门学科。由于分子病理学的发展，使传统的病理学进入了分子...
关键词：分子病理学 肺癌 分子生物学技术 病理变化规律 抑癌基因 遗传病理学 RNA分析 基因水平 分子时代 热点领域 
Uteroglobin基因G38A多态性与IgA肾病相关关系被引量：4
《中山大学学报（医学科学版）》2004年第3期200-203,共4页杜勇 李幼姬 李彩霞 郭辉 Joseph CK Leung Man F Lam 杨念生 黄锋先 方积乾 Patrick H Maxwell 黎嘉能 王一鸣 
美国中华医学基金资助项目(98-677);国家自然科学基金资助项目 (30170434);广东省自然科学基金资助项目(20013140)
【目的】 研究Uteroglobin 基因G38A多态性与我国IgA肾病的相关关系? 【方法】 用PCR-RFLP法和PCR产物直接测序法鉴定基因型,采用以家庭为基础的传递不平衡检验(transmission disequilibrium test ,TDT)?单倍体相对风险(haplotype-based...
关键词：Uteroglobin基因 基因多态性 IGA肾病 聚合酶链反应 遗传病理学 
MODY-X候选基因研究的现状和展望被引量：3
《国外医学（内分泌学分册）》2004年第B05期26-28,共3页杨震(综述) 吴松华(审校) 
青少年期起病的成人型糖尿病(MODY)是一种单基因突变所致的常染色体显性遗传病,近年来证实某些调节胰腺发育和功能的转录因子突变是MODY发病的遗传学基础,这就提示那些最近被发现的在β细胞发育中表达的编码转录因子Is1-1、Pax4、Pax6、...
关键词：候选基因 成人型糖尿病 常染色体显性遗传病 遗传病理学 转录因子 
唇腭裂遗传学研究现状被引量：2
《国外医学（口腔医学分册）》2004年第3期191-194,共4页乔静 陈仁吉 
作为常见的先天畸形,唇腭裂是大家公认的多基因易感性疾病,是遗传因素和环境因素共同作用的结果。其发病机制至今仍未明确,而基因定位是目前唇腭裂研究的一个热点和难点。本文将对近年来唇腭裂的遗传学研究进展进行综述。
关键词：唇腭裂 遗传病理学 研究现状 先天畸形 发病机制 
消化系疾病的遗传学研究进展
《国外医学（消化系疾病分册）》2004年第2期119-122,共4页陆嵘 房静远 
近年来对消化系疾病遗传学基础的研究正逐步引起人们的关注 ,正确认识消化系疾病的遗传因素将会使我们更好地理解疾病的发病机制 ,同时有助于疾病的诊断和新的治疗方法的研究。该文主要对近年来的分子遗传学方法在消化系疾病中的应用作...
关键词：消化系疾病 遗传病理学 研究进展 野生型基因 基因突变 
在泰国宫颈癌患者中发现HPV16 E6和E7基因一同突变
《生物制品快讯》2004年第4期18-18,共1页江丽君 陈锦荣 
关键词：宫颈癌 人乳头瘤病毒 基因突变 遗传病理学 
MSX1在人类牙列发育不全中的作用
《国外医学（口腔医学分册）》2004年第2期134-134,共1页庄姮 
关键词：牙列发育不全 MSX1基因 基因突变 发病机制 遗传病理学 
强直性肌营养不良发病机制研究进展被引量：3
《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》2004年第2期134-137,共4页赵晓萍 谢惠君 
强直性肌营养不良(DM)是多系统受累的常染色体显性遗传病,累及骨骼肌、心脏、眼球和内分泌系统。已经确定两种基因与DM有关,即19号染色体上的DM1基因和3号染色体上的DM2基因,分别为DMPK基因3'非翻译区的CTG重复序列和ZNF9基因内含子1中...
关键词：强直性肌营养不良 发病机制 研究进展 常染色体显性遗传病 遗传病理学 
长QT综合征的临床过程中年龄和性别通过基因类型起调节作用
《国外医学（心血管疾病分册）》2004年第2期121-121,共1页王伟良 
长QT综合征(LQTS)是一种以心室复极延长为特征的家族性疾病，常发生尖端扭转室速而导致晕厥与猝死。不同类型的基因又影响着LQTS的临床过程。目前有关年龄和性别与基因类型关系的资料有限，该研究目的旨在证明QT间期调整后。
关键词：长QT综合征 年龄 性别 家族性疾病 基因型 遗传病理学 
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