胡志鹏

作品数：7被引量：33H指数：2
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供职机构：长治市妇幼保健院更多>>
发文主题：耳聋基因基因芯片新生儿突变基因检测更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中国优生与遗传杂志》《中华耳科学杂志》《中国妇幼保健》《中国生育健康杂志》更多>>
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长治地区19113例新生儿耳聋基因检测被引量：25
《中华耳科学杂志》2015年第4期654-657,共4页李晓泽 马卫平 胡志鹏 药泽蓉 魏魏 
目的用耳聋基因芯片方法检测19113名新生儿是否存在中国人常见耳聋基因的异常。方法采集2013年6月-12月长治市辖区内出生的19113名新生儿足跟血并提取DNA,应用耳聋基因芯片检测4个常见耳聋基因的9个突变位点,包括GJB2(35 del G,176_191d...
关键词：新生儿 耳聋基因 突变 基因芯片 
144例耳聋患者常见遗传性耳聋基因检测被引量：1
《中国生育健康杂志》2015年第3期269-271,共3页李晓泽 王金桃 魏魏 胡志鹏 张煜 魏岳峰 
目的 用遗传性耳聋基因芯片方法了解长治市特殊教育学校144名非综合征耳聋患者的常见分子病因. 方法 收集长治市特殊教育学校非综合征耳聋患者144人,采集外周血并提取DNA,应用遗传性耳聋基因芯片检测4个常见耳聋基因的9个突变位点,同时...
关键词：耳聋 遗传性 基因检测 
长治地区聋儿学校108例耳聋患者耳聋基因检测被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2014年第10期42-44,共3页胡志鹏 李俊 李晓泽 张煜 梁飞 魏魏 
目的用耳聋基因芯片方法检测108名耳聋患者是否存在常见耳聋基因的异常。方法收集长治市聋哑学校耳聋患者108人,并对其中38名有家族史聋儿的父亲、母亲共184人采集外周血并提取DNA,应用耳聋基因芯片检测4个常见耳聋基因的9个突变位点,包...
关键词：耳聋基因 突变 遗传 基因芯片 
新生儿行为评定在窒息新生儿中的应用被引量：2
《中国生育健康杂志》2014年第2期152-153,共2页原培芳 朱芳 胡志鹏 于红梅 
目的 通过对本院出生的足月窒息新生儿进行新生儿行为评定分析,探讨其在窒息新生儿中的临床意义. 方法 选择母孕期无明显异常的窒息和正常足月新生儿各65例和58例,分别于出生后2～3、7和28 d进行20项新生儿行为神经评分法测试（NBNA）....
关键词：新生儿行为评定 窒息 新生儿 
荧光原位杂交技术检测自然流产中绒毛染色体异常与男女双方叶酸含量的研究被引量：1
《中国生育健康杂志》2014年第1期75-77,共3页李晓泽 药泽蓉 胡志鹏 魏岳峰 梁飞 魏魏 
长治市2011年度科技计划项目（20116014）
目的 利用荧光原位杂交技术（FISH）检测绒毛染色体,同时检测夫妇双方叶酸水平,寻找叶酸含量与染色体畸变二者的关系. 方法 选择100例早期自然流产妇女作为病例组,100例正常早期妊娠妇女作为对照组,对病例组胚胎或绒毛运用FISH技术进行...
关键词：自然流产 染色体异常 荧光原位杂交 叶酸含量 
建立孕中期产前筛查孕妇血清ADAM12-S中位数倍数参考区间的初步研究被引量：3
《中国妇幼保健》2014年第4期589-592,共4页梁飞 魏魏 李晓泽 魏岳峰 胡志鹏 
山西省卫生厅科研课题〔201202001〕
目的：建立孕中期唐氏筛查孕妇血清解整合素金属蛋白酶12分泌型（ADAM12～S）中位数倍数的参考区间。方法：随机选择自愿参加孕中期唐氏综合征（DS）产前筛查并经随访证实分娩健康儿的孕妇孕16—20周血清样本285份，用时间分辨荧光免疫...
关键词：解整合素金属蛋白酶12分泌型 不良妊娠 唐氏综合征 
169对孕早期自然流产夫妇染色体分析
《中国生育健康杂志》2013年第6期518-519,F0003,共3页魏岳峰 魏魏 药泽蓉 胡志鹏 梁飞 李晓泽 董宏 
目的 分析资源转型地区169对（338例）孕早期自然流产夫妇染色体异常情况.方法 采用患者外周血淋巴细胞染色体培养技术,常规G显带,必要时进行C显带和N显带.显微镜下核型分析,计数30个核型,分析3个核型,对嵌合体计数100个核型.结果 169对...
关键词：资源转型地区 孕早期自然流产 染色体 异常核型 
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