王希华

作品数：10被引量：105H指数：6
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供职机构：中国科学院海洋研究所更多>>
发文主题：藻胆蛋白海带基因枪蓝藻褐藻更多>>
发文领域：生物学医药卫生更多>>
发文期刊：《海洋与湖沼》《海洋科学》《药物生物技术》更多>>
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海带愈伤组织的高效率诱导被引量：10
《海洋与湖沼》1999年第6期652-657,共6页王希华 秦松 曾呈奎 
国家自然科学基金!39400076;国家攀登计划B资助
于1994年1月和11月在青岛太平角和荣成海带育苗场分别采集海带成熟孢子体和幼孢子体，采用培养基诱导方法，对4种培养基诱导海带愈伤组织的效果，成熟海带孢子体的不同部位在MS固体增富培养基中形成愈伤组织的能力进行了比较；研究了添...
关键词：海带 愈伤组织 组织培养 高效率诱导 
基因重组别藻蓝蛋白对小鼠S_(180)肉瘤的抑制作用被引量：12
《药物生物技术》1999年第3期168-170,共3页唐书明 黄芳 窦昌贵 庄桂霞 秦松 王希华 邹立红 
中国生物工程中心"九五"攻关项目!编号 96-C0 2-0 4-0 3
研究基因重组别藻蓝蛋白 (RAPC)的抑瘤作用 ,给皮下接种S180 瘤细胞的小鼠 ,每天分别ig及ipRAPC 13 4mg/kg ,6 7mg/kg和 3 4mg/kg ,共 10d ,第 11d处死小鼠 ,称瘤重和胸腺重 ,计数白细胞。结果表明 ,RAPC对小鼠S180 肉瘤有显著抑制作用 ...
关键词：基因重组 别藻蓝蛋白 S180肉瘤 抑瘤 
海带雌性原生质体的分离与培养被引量：1
《海洋与湖沼》1995年第S1期126-129,142,共5页秦松 王希华 童顺 曾呈奎 
国家科委资助;山东省科委合同攻关项目
于1993年1月-1993年4月，为了制备遗传性纯一的基因工程受体，用酶法从海带雌配子体单性生殖系分离雌性单倍体原生质体。从皱纹盘鲍消化腺及消化器官提取出鲍酶，在250℃下、1％（W／V）的鲍酶与2％（W／V）的纤维素酶（OnozukaR－10）...
关键词：海带 雌配子体 原生质体 鲍酶 纤维素酶 
海带基因工程选择标记的研究被引量：28
《海洋科学》1995年第5期42-45,共4页武建秋 王希华 秦松 曾呈奎 
海带幼孢子体对抗生素的敏感性实验证明，氯霉素可以作为海带基因工 程中较理想的选择压力。本文得出了氯霉素对海带的半致死剂量，提示 ＣＡＴ（氯霉 素乙酸转移酶）基因可以用作海带基因工程的阳性选择标记基因。
关键词：海带 基因工程 选择标记 抗生素 氯霉素 
褐藻愈伤组织研究被引量：6
《海洋科学》1995年第3期17-20,共4页王希华 秦松 
关键词：褐藻 愈伤组织 培养 海藻 
钝顶螺旋藻部分原生质体及单细胞的制备与培养被引量：24
《海洋与湖沼》1995年第1期109-112,T002,共5页秦松 王希华 童顺 曾呈奎 
于1992年1月-1994年4月，进行超声波处理方法制备钝顶螺旋藻部分原生质体以作为基因工程受体，以及制备单细胞用于固体平板克隆化培养的研究。研究结果表明：超声波以20kHz频率、15W功率作用30s，可使藻丝体断裂成15．0±1．6个细胞长...
关键词：钝顶螺旋藻 单细胞 透性体 原生质体 培养 
中国科学院海洋研究所海藻分子生物学与基因工程研究进展被引量：1
《海洋科学》1995年第1期18-19,共2页王希华 严小军 童顺 武建秋 秦松 曾呈奎 
关键词：海藻 分子生物学 基因工程 
钝顶螺旋藻质粒的电镜观察及杂交研究被引量：8
《海洋与湖沼》1994年第5期560-563,T001,共5页秦松 童顺 王希华 武建秋 张培军 曾呈奎 吴光耀 崔武 李亚菲 
中国科学院院长基金;中国科学院海洋研究所所长基金
于1992年6月－1993年4月，对纯项螺旋藻质粒进行透射电镜观察及分子杂交研究。结果表明，利用单层分子膜展开技术，能够观察到超螺旋以及闭合环形的质粒图象；S6质粒大小的平均值约为2．0kb，与电泳检测的结果稍有出入。斑点杂交结果表...
关键词：蓝藻 钝顶螺旋藻 质粒 电子显微镜 
红藻真江篱质粒的发现被引量：7
《海洋与湖沼》1994年第4期349-352,T002,共5页秦松 童顺 崔武 王希华 李亚非 吴光耀 张培军 曾呈奎 
中科院海洋研究所所长基金
于1992年4月一1993年4月，用液氮研磨-苯酚／氯仿抽提-异丙醇沉淀的方法提取青岛沿海产紫菜、真江蓠、龙须菜、海膜4种红藻的总DNA；利用Hoechst－CsCl密度梯度起离心法将叶绿体DNA与核DNA分开。对抽取的叶绿体DNA梯度组分电泳结果表明...
关键词：红藻 真江蓠 质粒 CsCl密度离心 
用基因枪将GUS基因导入褐藻细胞中表达被引量：27
《海洋与湖沼》1994年第4期353-356,共4页秦松 张健 李文斌 王希华 童顺 孙勇如 曾呈奎 
国家科委项目;山东省科委攻关合同项目
于1993年11月-1994年2月，用高压氦气式基因枪，将PB1221质粒[装有CaMV35s启动子、GUS（β-葡精苷酸酶）基因以及nos的3’调控区]导入海带和裙带菜组织切块中。48h后，在海带假根细胞和裙带菜中肋部叶片细胞中检测到GUS基因的表达。实...
关键词：褐藻 基因导入 GUS基因 细胞 
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