王晓季

作品数：13被引量：51H指数：5
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供职机构：江西科技师范大学更多>>
发文主题：全合成操作工艺次膦酸羟基丁酸手性中心更多>>
发文领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
发文期刊：《四川师范大学学报（自然科学版）》《Transactions of Tianjin University》《文教资料》《精细化工》更多>>
所获基金：江西省自然科学基金江西省教育厅资助项目更多>>
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气-固相催化环合N-甲基哌嗪的研究被引量：2
《江西科技师范大学学报》2013年第6期10-14,共5页王李平 竹承林 唐琳钧 吕常山 王晓季 
江西省教育厅产学研落地计划项目(KJLD12036);江西省青年科学家培养对象计划项目
本文研究了合成N-甲基哌嗪的新方法。即以二乙醇胺和甲胺为原料,选用不同类型催化剂,通过固定床反应器,气固相催化环合制取N-甲基哌嗪的方法。并对反应温度、压力、物料配比等因素对反应的影响作了系统的研究。确定了该环合反应所用最...
关键词：N-甲基哌嗪 二乙醇胺 HZSM-5型分子筛 固定床 催化环合 
地方性普通高校制药工程特色专业建设研究被引量：2
《文教资料》2013年第19期140-141,共2页陈振华 徐彧瑜 郑鹏武 王晓季 段学民 
江西科技师范大学校级重点教改课题
作者从专业办学指导思想的凝练、课程体系的建设与改革、师资的培养与提高、实践教学条件的建设等方面对我校省级特色专业制药工程专业的建设进行了有益的探索。
关键词：制药工程 特色专业 实践教学 
N-甲基二肽N-Ns-N(Me)-L-Ala-N(Me)-L-Ile-O^tBu的合成研究被引量：3
《四川师范大学学报（自然科学版）》2013年第2期275-279,共5页王晓季 唐琳钧 吕常山 陈世鹏 冯俊敏 
江西省自然科学基金(2010GZH0042)资助项目
许多分子结构中含有N-甲基二肽结构片段的天然多肽化合物能有效抑制蛋白质水解、提高药物口服效果并延长药物作用时间.然而,绝大多数N-甲基氨基酸及其衍生物在自然界是难以得到的,而且由于它们的空间位阻较大,在进行偶合反应时相对比较...
关键词：邻硝基苯磺酰氯 L-丙氨酸 L-异亮氨酸 N-甲基二肽 
二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸的合成被引量：1
《四川师范大学学报（自然科学版）》2010年第6期821-824,共4页王晓季 吕常山 
江西省自然科学基金(2008GZY0081);江西省教育厅基金(赣教技字[2006]301) 资助项目
二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸是一种在钴镍萃取方面表现优异的萃取剂.以次磷酸钠和二异丁烯为原料,通过一种新的自由基反应一步合成了二(2,4,4-三甲基戊基)次膦酸,收率达80.4%.确定了该反应的最佳工艺条件为:选用搪瓷高压反应釜、二异丁...
关键词：二(2 4 4-三甲基戊基)次膦酸 萃取剂 影响因素 
制药工程本科专业人才培养模式研究被引量：11
《职教论坛》2010年第15期40-42,共3页王晓季 吕常山 郑鹏武 
江西省高等学校精细化学品工程技术研究中心项目,编号:赣教技学[2006]301号,主持人:王晓季;江西省自然科学基金2008GZY0081,主持人:王晓季
通过对制药工程专业本科人才培养、课程建设、教学实践进行了广泛调研与深入思考，根据医药工业发展的要求和制药工程专业的培养目标．结合我省医药工业发展现状和我校办学条件，在创新人才培养方案、课程体系改革、实践教学课程设置、...
关键词：制药工程 人才培养模式 课程建设 实践教学 
天然环酯肽Obyanamide的全合成被引量：1
《有机化学》2007年第8期1007-1012,共6页王晓季 李阳 陈立功 郑鹏武 段学民 许正双 
江西省教育厅(Nos.赣教技字[2007]282号和赣教技字[2006]301号)资助项目.
针对目标化合物Obyanamide的结构特征,运用反合成设计,将其切为四个合成片断:N-甲基缬氨酸-N-甲基苯丙氨酸二肽(片断A)、噻唑酸衍生物(片断B)、L-乳酸衍生物(片断C)和β-氨基戊酸衍生物(片断D),并对各个合成片断进行了合成,最终顺利完...
关键词：Obyanamide 全合成 天然环酯肽 
叠氮化合物还原成胺的研究进展被引量：5
《化学通报》2004年第6期418-424,共7页王晓季 侯曼玲 陈立功 孟祎 李阳 
叠氮还原是向有机分子中引入氨基的重要方法。本文综述了近年来叠氮化合物还原成胺的研究进展 ,并对不同还原方法的适用范围及优缺点进行了简单评述。
关键词：叠氮化合物 还原方法 胺 适用范围 有机合成化学 
N-甲基二肽MeVal-MePhe-O^tBu的合成研究被引量：1
《精细化工》2004年第6期434-438,共5页王晓季 陈立功 李阳 
以邻硝基苯磺酰氯对L 缬氨酸和L 苯丙氨酸的氨基进行活化,经甲基化、偶合、脱除等7步反应,合成了对人体肿瘤细胞KB和LoVo具有中等细胞毒性的天然环酯肽Obyanamide[1]中具有较大空间位阻的N 甲基二肽结构片段MeVal MePhe OtBu,总收率达48...
关键词：邻硝基苯磺酰氯 L-缬氮酸 L-苯丙氮酸 N-甲基二肽 
2-[1-(叔丁氧羰基氨基)乙基]噻唑-4-甲酸甲酯的合成被引量：2
《有机化学》2004年第5期512-515,共4页王晓季 陈立功 李阳 孟祎 
以 (S) 丝氨酸和N Boc (S) 丙氨酸为原料 ,经酯化、偶合、TBS保护、硫化、脱保护、环合 ,脱氢等七步反应 ,合成了对人体肿瘤细胞KB和LoVo具有中等细胞毒性的天然环酯肽Obyanamide的噻唑结构片段 2 [1 (叔丁氧羰基氨基 )乙基 ]噻唑 4...
关键词：2-[1-(叔丁氧羰基氨基)乙基]噻唑-4-甲酸甲酯 合成 (S)-丝氨酸 N-Boc-(S)-丙氨酸 环肽化合物 
治疗良性前列腺增生药物非那甾胺的合成被引量：6
《河北工业大学学报》2003年第6期35-38,共4页李效军 王静 王晓季 陈立功 
非那甾胺是一种竞争型5α-还原酶抑制剂,用于良性前列腺增生的临床治疗已逾10年.本文以孕烯醇酮为起始原料设计了新的合成路线,即孕烯醇酮经过季铵化、醇解、Op-penauer氧化、△4双键的氧化切断、氨解环合、△5双键加氢、1,2位脱氢、Bod...
关键词：良性前列腺增生 非那甾胺 合成 结构表征 孕烯醇酮 药物设计 
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