陈永兴

作品数：59被引量：340H指数：10
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供职机构：郑州市儿童医院更多>>
发文主题：1型糖尿病儿童维生素A糖尿病儿童1型糖尿病更多>>
发文领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
发文期刊：《临床和实验医学杂志》《中国妇幼保健》《中国实用儿科杂志》《儿科药学杂志》更多>>
所获基金：Problem Solving for Better Health河南省医学科技攻关计划项目郑州市科技攻关计划项目郑州市普通科技攻关计划项目更多>>
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矮妖精貌综合征1例被引量：2
《中华实用儿科临床杂志》2017年第8期627-628,共2页陈琼 刘芳 陈永兴 卫海燕 王剑 
矮妖精貌综合征由1948年Donohue首先报道，又称为Donohue综合征[1]，是由于胰岛素受体（insulin receptor，INSR）基因突变导致的严重胰岛素抵抗综合征。INSR基因突变相关的胰岛素抵抗疾病包括Donohue综合征、Rabson-Mendenhall综合征及...
关键词：胰岛素抵抗综合征 Rabson-Mendenhall综合征 receptor 胰岛素受体 基因突变 宫内发育迟缓 外生殖器畸形 抵抗疾病 
新生儿糖尿病伴深静脉血栓形成一例报道被引量：2
《中华内分泌代谢杂志》2017年第3期233-235,共3页陈琼 刘芳 陈永兴 卫海燕 
静脉血栓形成是糖尿病的一种罕见并发症。在国外报道的为数不多的相关病例中主要发生于糖尿病酮症酸中毒患儿，且均有中心静脉置管病史。国内未见相关文献报道。现报道1例无中心静脉置管史，但出现左下肢深静脉血栓形成的新生儿糖尿病...
关键词：左下肢深静脉血栓形成 新生儿糖尿病 糖尿病酮症酸中毒 中心静脉置管 相关病例 罕见并发症 
一例黏多糖贮积症ⅣA型患儿的临床特点及GALNS基因突变分析被引量：2
《中华医学遗传学杂志》2017年第2期232-235,共4页陈琼 陈永兴 刘晓景 卫海燕 
目的分析1例黏多糖贮积病ⅣA型患儿的GALNS基因突变，探讨其分子发病机制。方法测定1例黏多糖贮积病ⅣA型的女性患儿白细胞MPS相关酶的活性，对GALNS基因进行突变分析。结果患儿主要表现为矮小、多发骨骼畸形、智力正常、听力减退，半...
关键词：黏多糖贮积症ⅣA型 半乳糖胺-6-硫酸盐硫酸酯酶 基因突变 
西罗莫司治疗重症先天性高胰岛素血症一例并文献复习被引量：4
《中华内分泌代谢杂志》2017年第1期72-74,共3页王小红 王会贞 陈永兴 卫海燕 罗飞宏 
先天性高胰岛素血症（congenital hyperinsulinism, CHI）是导致新生儿和婴儿时期持续性低血糖症的最常见原因之一，是由于各种病因导致胰岛素过量分泌而出现的低血糖症状，其发病率占活产婴儿的1/50000-1/30000，且具有一定的遗传倾向。
关键词：先天性高胰岛素血症 文献复习 西罗莫司 低血糖症状 重症 治疗 胰岛素过量 遗传倾向 
NROB1基因错义突变致新生儿先天性肾上腺发育不良1例报告被引量：2
《临床儿科杂志》2016年第7期522-525,共4页刘晓景 杨海花 李春枝 陈永兴 卫海燕 
目的探讨X连锁先天性肾上腺发育不良(AHC)的临床特点及诊断。方法回顾性分析1例AHC患儿的临床资料及基因检测结果,并复习相关文献。结果 2个月男性患儿,生后即出现体质量不增伴呕吐,伴有肾上腺功能不全失盐危象。基因检测发现NROB1基因...
关键词：X-连锁先天性肾上腺发育不良 基因检测 新生儿 
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症一例临床及基因检测结果分析被引量：10
《中华内分泌代谢杂志》2016年第4期309-311,共3页张英娴 崔岩 陈永兴 卫海燕 
对郑州市儿童医院内分泌遗传代谢科诊断的1例极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCADD）患儿的临床特点进行分析，并采取外周血应用PCR扩增及直接测序技术对患儿及其父母、妹妹的极长链酰基辅酶A脱氢酶（VLCAD）基因20个外显子全部编码区...
关键词：极长链酰基辅酶A脱氢酶 极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 肌疾病 串联质谱 基因诊断 
有氧运动结合饮食控制对单纯性肥胖儿童的干预效果被引量：9
《国际儿科学杂志》2016年第1期-,共3页张耀东 谭利娜 卫海燕 李春枝 罗淑颖 陈永兴 康文清 熊虹 
世界健康基金会“上海儿童医学中心-雅培/世界健康基金会临床营养发展中心( AFINS)项目”支持，河南省医学科技攻关计划项目，郑州市科技攻关项目
目的：观察3周有氧运动结合饮食控制对单纯性肥胖儿童的干预效果。方法选择参加2012年和2013年我院举办减重夏令营的单纯性肥胖儿童60例,其中男28例,女32例,年龄8．5~14岁。干预方案主要包括有氧运动、饮食控制。比较干预前后肥胖儿童...
关键词：有氧运动 饮食 人体指标 肥胖 儿童 
维生素A与儿童1型糖尿病及酮症酸中毒的相关性研究被引量：2
《中国实用医刊》2015年第22期16-17,共2页陈永兴 郝会民 张英娴 杨海花 刘芳 
郑州市科技局基金赞助项目（20091116-35）
目的：探讨血清维生素A水平与儿童1型糖尿病（T1DM）及酮症酸中毒（DKA）的相关性。方法选择2011年5月至2013年6月住院的131例患儿，其中62例为新发T1DM患儿，包括非酮症酸中毒组（非DKA组）23例，酮症酸中毒组（DKA组）39例，其余69例...
关键词：维生素A 1型糖尿病 酮症酸中毒 儿童 
婴儿特发性甲状旁腺功能减退症30例临床分析被引量：1
《中国当代儿科杂志》2015年第10期1137-1139,共3页杨海花 陈永兴 卫海燕 
甲状旁腺功能减退症是由于先天缺陷、自身免疫或其他不明原因引起的甲状旁腺激素（parathyroid hormone,PTH）减少,以低钙血症、高磷血症为主要特征的一组临床症候群,临床表现多样,易被误诊。国内文献报道,甲状旁腺功能减退症的误诊率高...
关键词：临床症候群 高磷血症 甲状旁腺激素 先天缺陷 郑州市儿童医院 低钙血症 PARATHYROID 骨化三醇 小下颌 新生儿期 
新生儿起病的克隆恩病1例报告被引量：2
《临床儿科杂志》2015年第9期776-778,共3页刘晓景 杨威 陈永兴 李春枝 高静 卫海燕 周喜红 
目的探讨新生儿起病的克隆恩病的诊断和治疗。方法回顾性分析1例新生儿起病的克隆恩病患儿的临床资料。结果男性患儿,生后5 d即出现间断发热、口腔溃疡、皮肤脓疱疹、间断腹泻伴白细胞增高,先后诊断为"脓毒血症、细菌性肠炎、白塞病、...
关键词：炎症性肠病 克隆恩病 溃疡性结肠炎 诊断 新生儿 
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