刘晓景

作品数:23被引量:142H指数:5
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供职机构:郑州市儿童医院更多>>
发文主题:儿童1型糖尿病新生儿基因突变家系分析更多>>
发文领域:医药卫生农业科学环境科学与工程化学工程更多>>
发文期刊:《中国儿童保健杂志》《中华医学遗传学杂志》《社区医学杂志》《临床儿科杂志》更多>>
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一例黏多糖贮积症ⅣA型患儿的临床特点及GALNS基因突变分析被引量:2
《中华医学遗传学杂志》2017年第2期232-235,共4页陈琼 陈永兴 刘晓景 卫海燕 
目的分析1例黏多糖贮积病ⅣA型患儿的GALNS基因突变,探讨其分子发病机制。方法测定1例黏多糖贮积病ⅣA型的女性患儿白细胞MPS相关酶的活性,对GALNS基因进行突变分析。结果患儿主要表现为矮小、多发骨骼畸形、智力正常、听力减退,半...
关键词:黏多糖贮积症ⅣA型 半乳糖胺-6-硫酸盐硫酸酯酶 基因突变 
NROB1基因错义突变致新生儿先天性肾上腺发育不良1例报告被引量:2
《临床儿科杂志》2016年第7期522-525,共4页刘晓景 杨海花 李春枝 陈永兴 卫海燕 
目的探讨X连锁先天性肾上腺发育不良(AHC)的临床特点及诊断。方法回顾性分析1例AHC患儿的临床资料及基因检测结果,并复习相关文献。结果 2个月男性患儿,生后即出现体质量不增伴呕吐,伴有肾上腺功能不全失盐危象。基因检测发现NROB1基因...
关键词:X-连锁先天性肾上腺发育不良 基因检测 新生儿 
儿童尿崩症病因及临床特点分析被引量:2
《中国卫生标准管理》2016年第8期53-55,共3页刘晓景 李春枝 
目的分析小儿尿崩症病因、临床特点及诊断方法。方法采用回顾性病例研究方法,对郑州市儿童医院1995-2015收治的108例小儿尿崩症患者进行分析。结果肾性尿崩症14例,占13.0%,中枢性尿崩症94例,占87.0%。中枢性尿崩症中,特发性60例,占64.4%...
关键词:尿崩症 中枢性尿崩症 肾性尿崩症 基因 
外周性性早熟30例临床分析
《中国继续医学教育》2016年第12期70-72,共3页刘晓景 李春枝 卫海燕 
目的总结外周性性早熟临床特点。方法回顾性分析我院2013年1月-2015年7月收治的30例外周性性早熟临床资料。结果 30例外周性性早熟男孩17例,女孩13例,先天性肾上腺皮质增生症8例,肾上腺肿瘤2例,误服避孕药12例,卵巢囊肿3例,McCuneAlbri...
关键词:外周性 性早熟 儿童 
新生儿起病的克隆恩病1例报告被引量:2
《临床儿科杂志》2015年第9期776-778,共3页刘晓景 杨威 陈永兴 李春枝 高静 卫海燕 周喜红 
目的探讨新生儿起病的克隆恩病的诊断和治疗。方法回顾性分析1例新生儿起病的克隆恩病患儿的临床资料。结果男性患儿,生后5 d即出现间断发热、口腔溃疡、皮肤脓疱疹、间断腹泻伴白细胞增高,先后诊断为"脓毒血症、细菌性肠炎、白塞病、...
关键词:炎症性肠病 克隆恩病 溃疡性结肠炎 诊断 新生儿 
环境内分泌干扰物与儿童性早熟发病的相关性分析被引量:28
《中国妇幼保健》2015年第5期736-738,共3页张司露 卫海燕 顾倩茹 陈永兴 刘晓景 
目的:探讨环境内分泌干扰物(EEDs)与儿童性早熟发病的相关性。方法:选择80例性早熟女童作为病例组,50例健康女童作为对照组,对比两组3种血清EEDs代表物——邻苯二甲酸二乙基己酯(DEHP)、辛基酚(OP)、双酚A(BPA)的浓度及子宫体积、卵巢体...
关键词:环境内分泌干扰物 儿童性早熟 相关性 
左旋甲状腺素治疗亚临床甲减、临床甲减的疗效观察被引量:18
《中国医药科学》2015年第2期51-52,63,共3页张司露 卫海燕 顾倩茹 陈永兴 刘晓景 
目的探讨左旋甲状腺素治疗亚临床甲减、临床甲减的临床疗效及对患者血脂水平的影响。方法选取144例甲状腺功能减退患儿作为研究对象,按照就诊顺序将其随机分为两组,每组为72例,两组患者均给予降糖、控压、扩张冠状动脉等常规对症治疗,...
关键词:左旋甲状腺素 亚临床甲减 临床甲减 
甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果观察被引量:22
《中国当代医药》2014年第34期64-66,共3页张司露 卫海燕 顾倩茹 陈永兴 刘晓景 
目的 观察甲硫咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床效果及安全性.方法 选择58例甲状腺功能亢进儿童患者,给予甲硫咪唑治疗2~3个月,当甲状腺功能正常后随机平均分为对照组和研究组各29例,对照组继续甲硫咪唑治疗,研究组...
关键词:甲状腺功能亢进 甲硫咪唑 左甲状腺素 
基因多态性与非酒精性脂肪性肝病相关性研究
《社区医学杂志》2013年第20期8-10,共3页张耀东 卫海燕 罗淑颖 陈永兴 刘晓景 刘芳 
目的探讨PNPL43rs738409基因多态性与非酒精性脂肪性肝病(non—alcoholicfattyliverdiseas@,NAFLD)发生的关系。方法利用计算机在万方数据库、中国全文期刊数据库和维普数据库、Embase和Pubmed数据库中检索PNPLA3rs738409基因多态性...
关键词:PNPLA3基因 非酒精性脂肪性肝病 基因多态性 META分析 肝硬化 
迟发型先天性鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺陷病临床及家系分析被引量:1
《中华内分泌代谢杂志》2013年第9期782-784,共3页刘晓景 卫海燕 李春枝 张耀东 
目的总结分析1例先天性鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症(OTCD)患儿的临床特征及其家系特点,提高临床医师对该病的认识。方法对本院确诊的1例OTCD患儿临床特点进行分析。采取外周血利用直接测序技术对患儿及其父母、姐姐鸟氨酸氨甲酰基转...
关键词:鸟氨酸氨甲酰基转移酶 尿素循环障碍 儿童 基因诊断 高氨血症 
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