谢琼

作品数：16被引量：79H指数：5
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供职机构：湖南省妇幼保健院更多>>
发文主题：产前筛查唐氏综合征苯丙酮尿症PKU产前基因诊断更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华医学遗传学杂志》《实用预防医学》《中国优生与遗传杂志》《中华围产医学杂志》更多>>
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湖南省2007-2016年以医院为基础的出生缺陷监测情况分析被引量：28
《实用预防医学》2017年第9期1031-1036,共6页谢琼 谭红专 秦家碧 谢冬华 刘智昱 王华 
湖南省自然科学基金项目(2016JJ4047;2016JJ6051)
目的分析湖南省2007-2016年出生缺陷发生情况,为今后出生缺陷的预防和干预提供科学依据。方法按《中国妇幼卫生监测方案》的方法要求,在湖南省53家出生缺陷监测医院进行缺陷监测资料的收集,采用SPSS19.0软件对收集资料进行统计和分析。...
关键词：出生缺陷 医院监测 发生率 趋势 
2010-2014年湖南省剖宫产现况分析及对策
《国际医药卫生导报》2016年第12期1788-1790,1793,共4页谢琼 王华 秦家碧 谢冬华 
目的了解2010-2014年湖南省剖宫产率的状况及分布特征，为制定预防控制策略和措施提供依据。方法描述性分析2010-2014年湖南省妇幼医院收集的湖南省各地区医院剖宫产情况。结果全省的剖宫产率较为稳定，在40．00％-42．11％之间波动；...
关键词：剖宫产率 预防控制 策略和措施 
使用同一新柏氏保存液进行TCT检查和Cervista高危型HPV检测的临床研究被引量：13
《中国医师杂志》2016年第1期42-46,共5页吴敏 王华 龚颖萍 吴颖岚 韩婷 朱运红 谢琼 熊敏 石红 
目的 探讨使用同一新柏氏保存液同时进行新柏氏液基薄层细胞检测（TCT）和Cervista高危型HPVDNA检测（Cervista HR HPVDNA检测）进行宫颈癌及癌前病变筛查的可行性及有效性.方法 采用前瞻性研究方法,选取2012年3月1日至4月30日妇科门诊...
关键词：活组织检查 宫颈肿瘤/诊断 乳头状瘤病毒科/代谢 
无创产前基因检测在4168例产前筛查高风险孕妇中的应用被引量：2
《医学信息（医学与计算机应用）》2014年第32期99-100,共2页谢琼 席惠 王丹 贾政军 唐华 胡蓉 王华 
2014年度湖南省医药卫生科研计划项目(课题编号B2014-093)。
目的:评估无创产前基因检测(noninvasive prenatal testing,NIPT)在胎儿染色体非整倍体筛查与诊断中的应用价值。方法2012年8月~2014年2月在湖南省妇幼保健院产前诊断中心就诊的孕早期或中期生化筛查高风险(21原三体风险≥1/270,18原三...
关键词：无创产前基因检测 产前筛查 高风险 染色体非整倍体 侵入性产前诊断 
干血片用于孕中期唐氏综合征筛查的初步探讨
《中国优生与遗传杂志》2014年第7期33-34,4,共3页唐华 贾政军 谢琼 王华 
湖南省科委课题(2009SK3048)
目的探讨用干血片和血清行孕中期唐氏筛查两方案筛查结果的一致性并比较两种方法的筛查效率。方法收集2011年4月至2011年9月于我院接受孕中期(孕15w 0d至20w 6d)唐氏筛查孕妇2203例血清及干血片行甲胎蛋白和游离促绒毛膜激素β亚基测定...
关键词：产前筛查 干血片 唐氏综合征 
眼皮肤白化病Ⅱ型产前基因诊断二例被引量：4
《中华医学遗传学杂志》2014年第4期424-427,共4页胡浩 王华 贾政军 谢琼 
湖南省社会科技发展支撑计划（2009SK3048）
目的对生育过眼皮肤白化病（oculocutaneous albinism，OCA）息儿的2个家系进行基因诊断分型，并在此基础上提供产前基因诊断。方法采用PCR扩增先证者OCAl型疾病相关TYR基因的所有5个编码外显子和OCA2型疾病相关P基因的所有23个编码外...
关键词：白化病2型 P基因 测序 突变 产前基因诊断 
湖南省开展新生儿疾病筛查健康教育效果分析
《特别健康（下）》2014年第2期503-503,共1页谢琼 王华 刘锦艳 
目的探索一种基于医疗保健机构的新生儿疾病筛查健康教育模式，提高新生儿疾病筛查率。方法定期在医疗保健机构的孕妇学校开展专题的新生儿疾病筛查健康教育讲座，在医院产科和儿童保健门诊等处有新筛健康教育宣传栏，在产科门诊、孕前...
关键词：新生儿 疾病筛查 健康教育 
唐氏综合征胎儿孕早期母体血清miRNA表达谱的研究被引量：1
《中国妇幼保健》2014年第2期214-217,共4页谭三勤 王华 唐华 彭向京 谢琼 王光平 贺丽萍 杨挚鹰 孙国瑛 
湖南省科技计划一般项目〔2009JT3011〕
目的:分析唐氏综合征(Down syndrome,DS)胎儿孕早期母体血清miRNAs表达谱的改变为探讨血清miRNA在无创产前诊断唐氏综合征胎儿的应用提供理论依据。方法:DS胎儿(羊水细胞G显带核型确诊)母体及正常妊娠母体各5例取其血清,分别等量混合后...
关键词：唐氏综合征 孕早期 血清 微小RNA 
2001～2011年湖南省新生儿苯丙酮尿症(PKU)筛查结果分析及体会被引量：8
《中国优生与遗传杂志》2013年第4期96-98,共3页鄢慧明 唐华 胡浩 谢琼 王华 
目的回顾性总结2001～2011年湖南省苯丙酮尿症(PKU)新生儿筛查、发病情况及治疗效果。方法新生儿出生72h后经充分哺乳,采足跟血滴滤纸片,用荧光法测定血苯丙氨酸(Phe)含量。Phe大于切割值2.0mg/dl为筛查阳性,召回复查后Phe仍大于2.0mg/d...
关键词：苯丙酮尿症 新生儿疾病筛查 发病率 治疗 
三种唐氏筛查方法的统计学评价被引量：2
《中国优生与遗传杂志》2012年第8期45-46,73,共3页王华 孙振球 谢琼 唐华 贾政军 谢冬华 
湖南省科委课题(2009SK3048)
目的比较三种唐氏筛查方法的筛查效率。方法收集湖南省产前诊断中心数据,二联筛查方案为PAPPA+Freeβ-HCG,三联筛查方案为AFP+Freeβ-HCG+uE3,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素运用软件计算风险率。对高风险孕妇进行羊水染色体检查及B超...
关键词：唐氏综合征 产前筛查 约登指数 曲线下面积 
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