侯乐乐

作品数：22被引量：97H指数：5
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供职机构：中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文主题：儿童文献复习患儿铁过载重型Β-地中海贫血更多>>
发文领域：医药卫生农业科学文化科学环境科学与工程更多>>
发文期刊：《中国儿童保健杂志》《国际儿科学杂志》《中国实验血液学杂志》《中华儿科杂志》更多>>
所获基金：广东省高等教育教学改革项目广州市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
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48例原因不明矮身材儿童临床特征和致病基因分析被引量：1
《中山大学学报（医学科学版）》2024年第1期127-135,共9页侯乐乐 林少汾 李晓娟 刘祖霖 欧辉 张丽娜 孟哲 梁立阳 
中华国际医学交流基金会儿科内分泌中青年医师成长科研基金(Z-2019-41-2201)。
【目的】总结原因不明矮身材儿童的临床特征并探讨其致病基因,为临床精准诊疗提供依据。【方法】收集我院儿科内分泌专科2018年1月至2022年8月就诊的未能明确诊断的矮身材儿童临床表现、实验室检查及全外显子组测序(WES)结果进行回顾性...
关键词：矮身材 儿童 临床特征 全外显子组测序 基因变异 致病基因 
儿童库欣病诊治分析(附1例报告并文献复习)
《罕少疾病杂志》2022年第6期9-11,共3页黄思琪 刘祖霖 张丽娜 侯乐乐 梁立阳 孟哲 
金磊儿科内分泌中青年区医师成长科研基金(PEGRF202011003)。
目的通过分析1例经双侧岩下窦静脉取血(BIPSS)确诊的儿童库欣病(CD)的临床诊治过程,提高儿童CD的诊疗水平。方法结合文献分析1例CD男童的临床表现、内分泌激素、影像学、岩下窦取血、手术及术后随访特点。结果患儿因体重增长过快伴生长...
关键词：儿童库欣病 岩下窦取血 垂体微腺瘤 术后随访 
儿童急性淋巴细胞白血病合并卡氏肺孢子虫肺炎的临床特点和诊治分析被引量：3
《中国实验血液学杂志》2022年第4期1079-1085,共7页林少汾 侯乐乐 王健 许吕宏 刘勇 麦友刚 方建培 周敦华 
广州市科技计划项目(民生科技攻关计划)(201803010032)。
目的:探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)化疗后骨髓抑制期并发卡氏肺孢子虫肺炎(PCP)的临床特点和治疗对策,为临床医生进行早期诊断和有效治疗提供参考。方法:回顾性分析5例儿童ALL化疗后粒细胞缺乏期发生PCP的临床表现、实验室检查、影...
关键词：肺孢子虫肺炎 儿童 急性淋巴细胞白血病 临床特点 诊断 治疗 
重型β-地中海贫血患者青春发育状况及影响因素被引量：6
《中山大学学报（医学科学版）》2020年第6期967-974,共8页江转南 张丽娜 孟哲 欧辉 侯乐乐 刘祖霖 黄思琪 梁立阳 
中山大学孙逸仙纪念医院逸仙培育项目(SYS-C-201703);金磊儿科内分泌中青年区医师成长科研基金(7670019024)。
【目的】分析中山大学孙逸仙纪念医院的重型β-地中海贫血(β-TM)患者青春发育特点及影响因素。【方法】通过对42例年龄≥10岁β-TM患者进行随访资料回顾、问卷调查、体格检查及实验室检查等评估青春发育状态,分析影响β-TM患者青春发...
关键词：重型Β-地中海贫血 青春发育异常 铁过载 
短期综合干预对单纯性肥胖儿童体循环miR-142-5p、miR-133b表达的影响被引量：3
《新医学》2020年第8期619-623,共5页刘祖霖 欧辉 侯乐乐 张丽娜 黄思琪 孟哲 梁立阳 
目的观察短期综合干预(EONPS)对单纯性肥胖儿童体循环微小RNA(miR)-142-5p及miR-133b表达变化的影响,探讨其与体格数据、生化指标变化的关系及意义。方法对12例8~10岁的单纯性肥胖儿童进行为期3周的综合干预,对比干预前后体格数据、生...
关键词：综合干预 儿童 单纯性肥胖 微小RNA 
胰岛β细胞铁过载模型的建立及铁过载对胰岛β细胞损伤的研究
《中国病理生理杂志》2019年第12期2150-2155,共6页张丽娜 侯乐乐 刘祖霖 李平甘 黄思琪 孟哲 欧辉 江转南 梁立阳 
中华医学会金磊儿科内分泌中青年医师成长科研基金资助项目(No.PEGRF201607012);中山大学逸仙纪念医院逸仙临床研究培育项目(No.SYS-C-201703)
目的:通过枸橼酸铁铵(FAC)与大鼠胰岛素瘤细胞株INS-1共培养,构建铁过载INS-1细胞模型,并观察铁过载对胰岛细胞铁沉积、存活、胰岛素分泌、氧化应激以及线粒体损伤的影响。方法:体外培养INS-1细胞,不添加FAC作为对照组,加入不同浓度(5...
关键词：铁过载 胰岛Β细胞 氧化应激 
单纯性肥胖儿童体循环miRNA表达变化及相关性分析被引量：2
《新医学》2019年第11期832-836,共5页刘祖霖 侯乐乐 孟哲 张丽娜 江转南 梁立阳 
目的了解单纯性肥胖儿童体循环微小RNA(miRNA)表达变化的特点,分析其与肥胖相关指标的关系。方法选取8~10岁单纯性肥胖儿童18例设为肥胖组,年龄分布、性别组成比例一致的正常体质量儿童18名设为正常对照组,测量体格数据及生化指标。2组...
关键词：儿童 单纯性肥胖 微小核糖核酸 
Costello综合征二例并文献复习被引量：3
《新医学》2019年第4期303-308,共6页江转南 刘祖霖 欧辉 侯乐乐 孟哲 张丽娜 梁立阳 
目的探讨Costello综合征的临床特征。方法分析2例Costello综合征患儿的临床特征、基因突变类型和随访情况,并以"Costello综合征""科斯特洛综合征""Costello syndrome"或"HRAS gene"为关键词,在中国知网、万方数据库及PubMed检索相关文献...
关键词：Costello综合征 HRAS基因 身材矮小 喂养困难 
11例儿童RAS通路病的临床特点和基因突变类型被引量：3
《中山大学学报（医学版）》2019年第2期309-315,共7页江转南 刘祖霖 张丽娜 侯乐乐 孟哲 黄思琪 宋青芳 梁立阳 
金磊儿科内分泌中青年区医师成长科研基金(76700180066)
【目的】总结5种亚型儿童RAS通路病的临床特点及基因变异类型,分析Ⅰ型神经纤维腺瘤病(NF1)、努南综合征(NS)、多色素痣型努南综合征(NSML)、科斯特洛综合征(CS)和心-面-皮肤综合征(CFC)的临床共性和特性,提高临床医生对RAS通路病的认...
关键词：RAS通路病 身材矮小 特殊面容 肿瘤易感性 
儿童原发性肾上腺皮质功能减退症罕见病因:13例临床特征及基因突变分析被引量：1
《中华内分泌代谢杂志》2019年第1期15-20,共6页侯乐乐 林少汾 刘祖霖 欧辉 张丽娜 江转南 孟哲 梁立阳 
目的分析罕见病因所致儿童原发性肾上腺皮质功能减退症(primary adrenal insufficiency,PAI)的临床特征和基因突变类型,提高临床医生对该病的认识。方法回顾性分析本院儿科2010年9月至2017年8月诊治的PAI患儿临床表现、实验室检查、基...
关键词：原发性肾上腺皮质功能减退症 NROB1基因 突变 儿童 
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