董长治

作品数：10被引量：46H指数：4
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供职机构：广东工业大学轻工化工学院更多>>
发文主题：药物合成拓扑异构酶抗癌丁酰胆碱酯酶凋亡更多>>
发文领域：医药卫生理学化学工程轻工技术与工程更多>>
发文期刊：《广东化工》《新疆医科大学学报》《食品工业科技》《有机化学》更多>>
所获基金：国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
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二硫卟啉衍生物的合成条件优化及其取代基对金属络合的影响初探
《化工新型材料》2023年第S02期423-429,共7页刘达 周思苑 刘艳 陈惠雄 董长治 
二硫卟啉是一个芳香大环分子,可视为卟啉环中的两个氮原子被两个硫原子取代而得,这个结构变化导致其理化性质、光电响应、金属络合特性等都和卟啉有很大不同。为了研究取代基对二硫卟啉环的各种性能的影响,首先合成了含有茶二酚取代基...
关键词：二硫卟啉 化学合成 紫外-可见吸收光谱 金属离子络合 
1,3,4-噁二唑和1,3,4-噻二唑衍生物的设计、合成和生物活性研究被引量：4
《有机化学》2020年第3期731-739,共9页鄢龙家 黎永良 邓明高 陈安超 杜志云 董长治 陈惠雄 
国家自然科学基金(No.21672043)资助项目。
为了寻求新型抗肿瘤药物,设计并合成了一系列新型1,3,4-噁二唑和1,3,4-噻二唑衍生物,对这些化合物在人类四种癌细胞:B-16(皮肤黑色素瘤细胞)、PC-3(人前列腺癌细胞)、U87(人原发性胶质母细胞瘤细胞)和A549(人非小细胞肺癌细胞)进行抗肿...
关键词：1 3 4-噁二唑 1 3 4-噻二唑 抗肿瘤 Src抑制剂 
三种食药用菌多酚含量测定及抗氧化活性比较被引量：14
《食品工业科技》2020年第4期51-57,共7页王静 叶殿锋 邓明高 孙鹏珍 董长治 杜志云 
为探讨两种提取方法对猴头菇、杏鲍菇、松茸多酚提取效果的影响,并对比三种食药用菌提取物抗氧化活性的差异。本文采取浸提和热回流方式分别提取了猴头菇、杏鲍菇和松茸子实体多酚。通过改进的Folin-酚法测定了各提取物多酚含量,分别采...
关键词：猴头菇 杏鲍菇 松茸 多酚 自由基 抗氧化活性 
阿尔茨海默症的发病机理假说被引量：7
《广东化工》2019年第11期115-117,共3页陈光银 董长治 王静 杜志云 
百人计划(No.0050)
阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)是一种最常见的神经退行性疾病,会导致患者认知障碍、失语、执行和记忆力逐渐下降。严重影响患者的日常生活。目前其致病机理尚未明确。解释该疾病致病机理的假说主要有胆碱能假说、β-淀粉样蛋白...
关键词：阿尔茨海默病 致病机理 假说 胆碱能 
新型含七元醚环的脯氨酸衍生物的合成
《合成化学》2014年第5期577-581,615,共6页盛钊君 杜志云 董长治 张焜 
国家自然科学基金资助项目(21172046)
以L-谷氨酸和苯甲醛为起始原料,经7步反应合成了重要中间体(2S,5R)-1-苄基-5-(2-羟乙基)吡咯烷-2-羧酸叔丁酯(1),总产率19%;1经TBDMSCl保护羟基后,用10%Pd/C催化氢解去除苄基制得游离胺(2S,5R)-5-(2-二甲基叔丁基硅氧烷基乙基)吡咯烷-2...
关键词：七元醚环 非肽药物 构象异构 合成 
药物化学设计型实验的开展思路:法国巴黎第七大学实验教学考察体会被引量：2
《新疆医科大学学报》2013年第11期1694-1695,共2页木合布力.阿布力孜 董长治 郭炬亮 丁海燕 马成 
药物化学设计性实验教学在学生的学习主动性、实验技能、科研兴趣和创新能力的培养中具有重要意义。法国大学药物化学设计性实验教学在内容设计、实施方法和考核方式等方面具有独特的优势,在学生独立思考能力、实验操作能力、创新思维...
关键词：设计性实验教学 药物化学 内容设计 实施方式 考核方法 
甘草次酸-氟尿嘧啶复合物对人肝癌Bel-7402细胞的抗癌活性
《中国医师杂志》2013年第10期1297-1301,共5页木合布力·R布力孜 尼加提·沙吾提 董长治 王永波 徐方野 高苗苗 杨旭超 
国家自然科学基金资助项目（30960461）,新疆医科大学博士后创新基金资助项目（2012-02）
【摘要】目的探讨甘草次酸-氟尿嘧啶类复合物-18β-甘草次酸酮-N-羟甲基-5-氟尿嘧啶（GA-Fu）的体外抗癌活性及细胞毒性。方法利用人肝癌多药耐药株Bel．7402细胞株，用MTT法观察GA—Fu对肝癌细胞增殖的抑制活性；用正常肝细胞changlive...
关键词：甘草次酸 治疗应用 氟尿嘧啶 治疗应用 肿瘤细胞 培养的 肝肿瘤 病理学 抗肿瘤药 药理学 
甘草次酸-氟尿嘧啶类抗癌复合物的合成及表征被引量：6
《新疆医科大学学报》2013年第2期156-161,170,共7页高苗苗 木合布力.阿布力孜 徐方野 董长治 热娜.卡斯木 王永波 阿合买提江.吐尔逊 
国家自然科学基金(30960461);新疆医科大学博士后创新基金(2012-2)
目的制备甘草次酸-氟尿嘧啶类复合物——3-羰基-18β-甘草次酸-1,3-二羟甲基-5-氟尿嘧啶(化合物Ⅴ)并进行结构表征。方法对18β-甘草次酸(化合物Ⅰ)的C3-位羟基进行氧化制备3-羰基-18β-甘草次酸(Ⅱ);将抗癌药5-氟尿嘧啶(Ⅲ)与甲醛缩合...
关键词：甘草次酸-氟尿嘧啶 复合物 结构表征 
具有肝靶向潜力的甘草次酸酯和酰胺类衍生物的合成研究被引量：3
《新疆医科大学学报》2013年第2期162-170,共9页木合布力.阿布力孜 董长治 MASSICOT 徐方野 高苗苗 郑大成 马红艳 热娜.卡斯木 王永波 
国家自然科学基金(30960461)
目的利用甘草次酸的肝靶向特征,对3位、11位、18位和30位进行结构修饰,合成制备具有肝靶向潜能的甘草次酸酯和酰胺类衍生物,并进行结构表征。方法以18β-甘草次酸为先导化合物,对C3-位和C30-位酯化或酰胺化、C11-位脱氧及C18β-H的构型...
关键词：甘草次酸 化学结构修饰 结构表征 
甘草次酸类化合物的制备和抗肿瘤活性研究被引量：14
《新疆医科大学学报》2012年第2期125-133,共9页木合布力·阿布力孜 郑大成 热娜·卡斯木 郭霞 董长治 马红艳 阿布力孜·阿布杜拉 毛新民 
国家自然科学基金(30960461);教育部留学回国人员科研启动基金(LXHG-2008-03)
目的制备18α-和18β-甘草次酸类复合物,并对体外抗癌活性进行研究。方法以18β-甘草次酸（Ⅰ）为起点,进行构型转化得到其光学异构体18α-甘草次酸（Ⅱ）,再经C30-位羧基的甲酯化分别得到18β-甘草次酸甲酯（Ⅲ）和18-α-甘草次酸甲酯...
关键词：18Β-甘草次酸 构象转化 18α和18β-甘草次酸甲磷酰氮芥酯 化学合成 人类肝癌细胞株BEL-7402 抗癌活性 
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