刘霞

作品数：26被引量：102H指数：6
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供职机构：深圳市儿童医院更多>>
发文主题：儿童文献复习糖尿病XY抑制素B更多>>
发文领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
发文期刊：《中国儿童保健杂志》《中国糖尿病杂志》《实用预防医学》《家庭医学（下半月）》更多>>
所获基金：广东省医学科学技术研究基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金深圳市科技局资助项目江西省卫生厅科技计划项目更多>>
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先天性低促性腺激素性性腺功能减退男童的临床及遗传学特征分析
《中华实用儿科临床杂志》2024年第3期187-192,共6页焦燕华 张龙江 苏喆 潘丽丽 刘霞 赵岫 
目的分析先天性低促性腺激素性性腺功能减退(CHH)男童的临床及遗传学特征。方法横断面研究,回顾性分析。收集2019年12月至2023年2月在深圳市儿童医院内分泌专科就诊,最后基因确诊为CHH的27例男性患儿的临床资料、实验室数据及基因结果...
关键词：促性腺激素 先天性低促性腺激素性性腺功能低下 抑制素B 抗苗勒管激素 基因 
化疗对急性淋巴细胞白血病患儿性腺功能的影响被引量：2
《临床儿科杂志》2022年第1期27-33,共7页曹科 罗小娟 王缨 刘霞 叶炳均 陈诗杨 赖建威 龙庆玲 陈运生 
深圳市卫生计生系统科研项目(No.SZFZ2018054);深圳市科技研发资金(No.JCYJ20180228175408411)。
目的研究不同强度的化疗对急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童性腺功能激素指标的影响。方法依据华南地区儿童ALL治疗协助组2016化疗方案(SCCLG-ALL-2016),对112例青春期前初发ALL儿童进行队列研究,采用化学发光法检测化疗前、化疗后3、6、12...
关键词：抗缪勒管激素 抑制素B 化疗 性腺功能 急性淋巴细胞白血病 
DMRT1基因变异/单倍剂量不足与46,XY性发育异常被引量：2
《中华内分泌代谢杂志》2020年第10期855-860,共6页潘丽丽 苏喆 刘霞 温鹏强 江贤萍 范舒旻 徐万华 李守林 
广东省高水平临床重点专科(深圳市配套建设经费)项目(SZGSP012)。
目的分析4例doublesex和mab-3相关转录因子1(doublesex and mab-3 related transcription factor 1,DMRT1)基因变异/单倍剂量不足所致的46,XY性发育异常(46,XY DSD)患儿的临床特征,以提高医生对此病的认识。方法回顾性收集4例46,XY DSD...
关键词：DMRT1基因 单倍剂量不足 变异 性发育异常 性腺母细胞瘤 
卵睾型46XX/XY DSD病例报道
《影像研究与医学应用》2018年第3期188-189,共2页潘丽丽 苏喆 刘霞 李守林 宋建明 
目的:总结1例卵睾型46XX/XY性腺发育不良患儿的临床特点并复习文献。旨在提高临床对该疾病表型的认识。方法:报道1例以生后外生殖器外观异常、青春期出现乳房发育伴周期性"睾丸囊肿"为表现的病例。结果:社会性别为男性的13岁3月患儿,因...
关键词：性发育障碍 卵睾 临床特征 肿瘤 
一新的雄激素受体突变致雄激素不敏感综合征1例并文献复习被引量：1
《中华实用儿科临床杂志》2017年第8期599-602,共4页张龙江 苏喆 刘霞 张琴 赵岫 陈蔚 齐鸿涛 王立 
深圳市科技计划项目（JCYJ20150403100317064）
目的 对1例46，XY性腺发育异常的患儿进行雄激素受体（AR）基因检测，以提高对雄激素不敏感综合征（AIS）的认识和诊断水平。方法 对患儿临床资料进行分析，包括体格检查、相关实验室检查、染色体核型分析、盆腔B超、盆腔磁共振成像（MR...
关键词：性发育异常 雄激素不敏感综合征 雄激素受体 基因诊断 
促性腺激素在诊断女童性早熟中的临床价值被引量：8
《检验医学与临床》2016年第17期2426-2428,2431,共4页曹科 罗小娟 金晨 马东礼 周晨阳 李世兴 刘新刚 张琴 刘霞 
广东省深圳市科创委资助项目(JCYJ20140416141331504)
目的探讨血清促性腺激素在性早熟女童诊断中的价值。方法分析在该院内分泌科确诊为中枢性性早熟(CPP,n=91)和部分性性早熟(PICPP,n=46)女童血清黄体生成素(LH)和促卵泡激素(FSH)基础值及促性腺激素释放激素(GnRH)激发试验后峰值,采用受...
关键词：性早熟 促性腺激素 鉴别诊断 受试者工作特征曲线 女童 
1型糖尿病患儿调节性B细胞变化初探被引量：1
《中华内分泌代谢杂志》2016年第7期584-586,共3页贾实磊 李成荣 杨军 王国兵 刘霞 李薇玢 
以流式细胞术检测1型糖尿病患儿外周血调节性B细胞（ Breg） CD19＋CD24hi CD38hi Breg、CD4＋CD25＋Treg比例,酶联免疫吸附法检测培养上清中白细胞介素10（ IL-10）浓度；实时定量PCR检测外周血B细胞IL-10和CD4＋T细胞中Foxp3、细胞毒...
关键词：1型糖尿病 调节性B细胞 调节性T细胞 白细胞介素10 
葡萄糖激酶基因杂合突变致新生儿糖尿病一例报告并文献复习被引量：1
《中国糖尿病杂志》2016年第7期652-654,共3页赵岫 苏喆 潘丽丽 王立 张琴 张龙江 刘霞 
广东省医学科学技术研究基金(A2015123)
回顾分析一例由葡萄糖激酶（GCK ）基因杂合突变所致新生儿糖尿病（NDM ）的临床资料和分子遗传学特征。仅予饮食干预后随访末稍血糖：FBG 6.5～8.6 mmol／L、餐后血糖（PBG ）7.1～11.3 mmol／L ，FIns 2.12～10.74 mIU／ml ，FC‐P 1....
关键词：葡萄糖激酶 基因突变 糖尿病 新生儿 
1400名0～5岁健康儿童血清抗苗勒氏管激素及抑制素B临床检测研究被引量：8
《中国实用儿科杂志》2016年第6期450-454,共5页王斐 张泓 刘庆旭 杨玉 刘戈力 刘霞 程昕然 李嫔 
吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金(320.6750.14189)
目的检测0～5岁健康儿童血清抗苗勒氏管激素（AMH）YL抑制素B（INHB）浓度，为建立正常参考范围提供帮助。方法选择来自上海市儿童医院、深圳市儿童医院、天津医科大学总医院、江西省儿童医院及成都市妇女儿童中心医院的健康体检男童及...
关键词：抗苗勒氏管激素 抑制素B 儿童 参考范围 
软骨发育不全一家系成纤维细胞生长因子受体3基因G1138A 突变研究被引量：3
《中华实用儿科临床杂志》2015年第20期1589-1590,共2页张龙江 陈蔚 刘霞 张琴 赵岫 
目的：检测和分析一先天性软骨发育不全（ACH）家系4人成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）基因突变位点，并观察重组人生长激素（rhGH）对 ACH 患儿身高的改善作用。方法采集该家系成员4人外周血样本，应用 PCR-DNA 测序方法，对该家系...
关键词：先天性软骨发育不全 成纤维细胞生长因子受体 3 突变 重组人生长激素 
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