曹林

作品数：8被引量：13H指数：2
导出分析报告
供职机构：南京农业大学食品科技学院更多>>
发文主题：启动子碳链生物催化脂肪酶催化单克隆抗体更多>>
发文领域：医药卫生轻工技术与工程生物学农业科学更多>>
发文期刊：《东南大学学报（医学版）》《免疫学杂志》《食品科学》《南京农业大学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划江苏省科技支撑计划项目上海市自然科学基金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

署名顺序

  • 全部
  • 第一作者
结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-8
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
基于量子点建立铅镉快速串联检测方法被引量：3
《食品科学》2019年第18期335-341,共7页刘蓓蓓 曹林 
将鼠抗Cd^2+-IEDTA单克隆抗体和鼠抗Pb^2+-IEDTA单克隆抗体分别与包载CdSe/CdS量子点聚苯乙烯微球偶联,建立一种可快速检测铅镉的量子点荧光定量串联卡及免疫层析竞争检测方法。串联卡的最佳反应时间为5 min,可检测的Pb^2+和Cd^2+质量...
关键词：镉 铅 单克隆抗体 量子点 串联卡 
食源性致病菌核糖体RNA高效去除体系的建立
《南京农业大学学报》2019年第2期358-364,共7页黄佳莹 曹林 
国家自然科学基金项目(31101223)
[目的]本文旨在解决转录组技术研究食源性致病菌致病机制过程中核糖体RNA(rRNA)无法高效去除的问题。[方法]以9种常见食源性致病菌的201条rRNA序列为参考对象,设计每条rRNA编码基因的反向互补配对DNA探针,随后将探针与细菌总RNA进行杂交...
关键词：食源性致病菌 核糖体RNA(rRNA) 文库构建 转录组 
抗人脂蛋白相关磷脂酶A2单抗制备及应用被引量：1
《生物工程学报》2019年第3期482-491,共10页许雯 陆兆新 曹林 
本研究旨在制备抗人脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2)单克隆抗体,对单抗进行初步评价,采用免疫层析方法学,建立一种可在社区医疗机构应用的Lp-PLA2快速检测方法。首先从NCBI获得人Lp-PLA2全长基因序列构建表达载体,在CHO-K1细胞中表达Lp-P...
关键词：脂蛋白相关磷脂酶A2 (Lp-PLA2) 单克隆抗体 免疫层析 动脉粥样硬化 真核表达 
TRPV4沉默对帕金森模型小鼠的影响被引量：1
《免疫学杂志》2016年第10期864-868,共5页朱会杰 曹林 
国家自然科学基金(31101223);上海市自然科学基金(15ZR1421800)
目的通过观察慢病毒介导的sh RNA沉默TRPV4基因对帕金森模型小鼠的影响,探讨TRPV4在帕金森病发展中的作用。方法慢病毒表达载体TRPV4 sh RNA感染小鼠黑质致密部,1周后腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(30 mg·kg-1)造模。小鼠随...
关键词：帕金森病 慢病毒 TRPV4 行为学测试 酪氨酸羟化酶 
熄风汤对帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元的影响被引量：1
《东南大学学报（医学版）》2016年第1期11-16,共6页朱会杰 曹林 唐波 郭凯 
国家自然科学基金资助项目(31101223)
目的:观察10 ml·kg-1的给予剂量、限时2周的熄风汤灌胃对帕金森病模型小鼠多巴胺能神经元的影响。方法:30只小鼠随机分为3组,分别为正常对照组、模型组、熄风汤治疗组,每组10只。前两组小鼠进行10 ml·kg-1生理盐水灌胃,熄风汤治疗组...
关键词：熄风汤 1-甲基-4-苯基-1 2 3 6-四氢吡啶 酪氨酸羟化酶 多巴胺能神经元 帕金森病 小鼠 
植物乳杆菌胞外多糖的脱色及其体外抑瘤效应被引量：4
《食品科学》2011年第21期107-111,共5页冯美琴 张琦 玛依诺.木图拉 黄丽娟 曹林 董明盛 
国家"863"计划项目(2011AA100903)
研究大孔吸附树脂对植物乳杆菌胞外多糖的脱色工艺,并采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测植物乳杆菌胞外多糖EPS及单一组分EPS-1、EPS-2对大肠癌细胞株HT-29的体外抑瘤效应。结果表明,选择S-8树脂,树脂用量为4g/100mL,调节胞外多糖...
关键词：植物乳杆菌 胞外多糖 大孔吸附树脂 脱色 抑瘤活性 
耐热Taq DNA聚合酶的酸酐修饰及其在降低PCR非特异性扩增中的应用评价被引量：1
《浙江农业学报》2011年第3期500-505,共6页周晓薇 朱雪蛟 田玲 曹林 
南京农业大学青年科技创新基金资助(KJ08023)
酸酐能与聚合酶上的赖氨酸结合形成聚合物,试验通过选用合适的酸酐,修饰TaqDNA聚合酶。在常温下,酶活性被封闭,升温过程中不表现酶活,从而减少非特异性扩增和引物二聚体的形成;而在较高的温度下一段时间后,一般为94℃、15 min,酸酐脱落...
关键词：热启动PCR TAQ DNA聚合酶 化学修饰 
内生多粘类芽胞杆菌纤溶酶基因PPFE-I在大肠杆菌中融合表达及活性分析被引量：2
《生物工程学报》2010年第8期1128-1134,共7页吕凤霞 陆兆新 别小妹 林谦 张充 曹林 郭瑶 汤彦翀 
国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2008AA10Z309);江苏省高新技术计划(No.BG2007335);江苏省科技支撑计划(No.BE2008308)资助~~
以内生多粘类芽胞杆菌EJS-3基因组DNA为模板,PCR扩增PPFE-I基因,并克隆到pMD19-T载体上,构建克隆载体pMD-PPFE-I,经测序正确后,将PPFE-I基因克隆至表达载体pET-DsbA上构建重组表达质粒pET-DsbA/PPFE-I,将其转化至E.coli BL21(DE3),在IPT...
关键词：内生菌 多粘类芽胞杆菌 纤溶酶 基因克隆 融合表达 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部