陈碧玲

作品数：9被引量：37H指数：4
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供职机构：广东出入境检验检疫局更多>>
发文主题：TAQMAN探针食品毒力基因实时荧光大肠杆菌O157更多>>
发文领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程生物学更多>>
发文期刊：《安徽农业科学》《中国卫生检验杂志》《中国美容医学》《中国食品卫生杂志》更多>>
所获基金：广东出入境检验检疫局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
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基于TaqMan探针双重荧光PCR检测食品中肠道沙门氏菌和肠炎沙门氏菌被引量：9
《现代食品科技》2017年第1期248-252,共5页袁慕云 许龙岩 刘二龙 曹际娟 陈碧玲 
广东省科技项目计划(2013B040402004)
建立基于TaqMan探针双重重实时荧光PCR检测肠道沙门氏菌(Salmonella enterica,SP)和肠炎沙门氏菌(Salmonella Enteritidis,SE)的方法。根据SP的aceA基因(Gen Bank:U43344.1)、肠炎沙门氏菌特异序列SEP(GenBank:AF370707.1),分别设计引...
关键词：肠道沙门氏菌 肠炎沙门氏菌 TAQMAN探针 双重荧光PCR 检测 食品 
基于TaqMan探针三重荧光PCR检测MRSA被引量：6
《中国卫生检验杂志》2014年第2期239-241,252,共4页袁慕云 张旺 卓锦雪 谢力 陈碧玲 许龙岩 
广东出入境检验检疫局科技计划项目(2012GDK35)
目的建立基于TaqMan探针三重荧光PCR检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)方法。方法根据nuc(GenBank:EF529607.1)、mecA(GenBank:JN108029.1)和femA gene(GenBank:DQ352463.1)基因序列,分别设计特异性引物和Taqman探针,nuc探针5、端标记...
关键词：MRSA TAQMAN探针 三重荧光PCR 耐药基因 检测 
金黄色葡萄球菌焦磷酸测序检测及耐药研究
《检验检疫学刊》2013年第6期39-43,共5页袁慕云 卓锦雪 许龙岩 陈碧玲 张旺 
广东出入境检验检疫局科研项目(2012GDK35)
[目的]探讨用norA基因特异检测金黄色葡萄球菌方法及耐药情况。[方法]根据金黄色葡萄球菌的norA基因设计扩增引物和测序引物,先用PCR特异性地扩增目的片段,再制备单链模板在测序引物引导下进行焦磷酸测序,将测序结果与GenBank中的norA...
关键词：金黄色葡萄球菌 PCR 焦磷酸测序 耐药 检测 
细菌“活的非可培养”状态的研究进展
《安徽农业科学》2013年第16期7053-7056,共4页凌莉 易敏英 胡科锋 陈碧玲 刘静宇 
广东省科技计划项目(2011B031500012);广东检验检疫局科技计划项目(2010GDK30)
活的非可培养(Viable but nonculturable,VBNC)状态是细菌在不良条件下的一种特殊生存方式。处于这种状态的细菌仍具有致病性,能够通过动物肠道复苏而致病,但采用常规培养方法不能被检测出来,造成VBNC状态菌的漏检,对公共卫生和人类生...
关键词：细菌 活的非可培养状态 检测方法 
活的非可培养状态副溶血性弧菌实时荧光逆转录PCR检测方法的建立及其毒力研究被引量：8
《中国食品卫生杂志》2013年第4期309-315,共7页刘静宇 凌莉 邓翼惠 易敏英 胡科锋 陈碧玲 
广东省科技计划项目(2011B031500012);广东检验检疫局科技计划项目(2010GDK30)
目的建立检测活的非可培养(VBNC)状态副溶血性弧菌的荧光逆转录PCR方法并研究其毒力基因表达。方法将副溶血性弧菌AS079菌株添加到陈化海水中,4℃冰箱内培养,使其进入VBNC状态,针对其管家基因、鉴定基因和毒力基因分别设计实时荧光逆转...
关键词：副溶血性弧菌 活的非可培养 实时荧光逆转录PCR 毒力基因 食源性致病菌 
基于TaqMan探针双重荧光PCR检测食品中鼠伤寒沙门菌和肠炎沙门菌被引量：9
《卫生研究》2013年第3期491-496,519,共7页袁慕云 许龙岩 曹际娟 阳静 张旺 陈碧玲 相大鹏 
目的建立基于TaqMan探针双重荧光PCR检测鼠伤寒沙门菌和(Salmonella typhimurium,ST)和肠炎沙门菌(Salmonella enteritidis,SE)的方法。方法根据ST的STM4599序列(GenBank:AERV01000023.1)和SE特异序列(GenBank:AF370707.1),分别设计引...
关键词：鼠伤寒沙门菌 肠炎沙门菌 双重荧光PCR TAQMAN探针 食品 
副溶血性弧菌MPCR-DHPLC检测方法的建立被引量：1
《中国卫生检验杂志》2013年第4期793-796,共4页凌莉 许龙岩 袁慕云 胡科锋 陈碧玲 焦红 
广东省科技计划项目(2009B060600013)
目的:建立多重PCR(Multiplex PCR,MPCR)结合变性高效液相色谱(Denaturing High-Performance Liquid Chromatography,DHPLC)检测副溶血性弧菌的方法,并了解该菌携带毒力基因的情况。方法:根据副溶血性弧菌的毒力基因tdh、trh和种特异性基...
关键词：副溶血性弧菌 MPCR DHPLC 检测 
MPCR-DHPLC检测大肠杆菌O157研究被引量：2
《中国卫生检验杂志》2012年第5期1057-1059,共3页许龙岩 刘静宇 袁慕云 陈碧玲 阳静 焦红 
广东省科技计划项目(2009B060600013)
目的:建立多重PCR(Multiplex PCR,MPCR)结合变性高效液相色谱(Denaturing High-PerformanceLiquid Chromatography,DHPLC)检测大肠杆菌O157的方法,并了解食品中分离的O157毒力基因携带情况。方法:针对大肠杆菌O157的rfbE、flicH7、eaeA...
关键词：大肠杆菌O157 MPCR DHPLC 毒力基因 检测 
2010年广州进出口化妆品的微生物污染情况分析被引量：7
《中国美容医学》2012年第1期132-134,共3页凌莉 刘静宇 陈碧玲 胡科锋 
目的:为了了解2010年广州进出口的化妆品微生物污染情况。方法:按照卫生部《化妆品卫生规范》(2007版)微生物学部分要求,对化妆品的菌落总数、霉菌和酵母计数、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌和粪大肠菌群5个项目进行检测分析。结果:2010年...
关键词：广州 化妆品 微生物污染 
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