王玉民

作品数：45被引量：157H指数：8
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供职机构：军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文主题：原核表达生物恐怖生物信息学生物安全实验室生物安全更多>>
发文领域：医药卫生生物学军事文化科学更多>>
发文期刊：《生物化学与生物物理进展》《生物技术通讯》《北京生物医学工程》《中国安全科学学报》更多>>
所获基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国家高技术研究发展计划艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
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RNA-Seq本地分析平台的构建被引量：2
《生物技术通讯》2015年第2期211-214,共4页李江域 陈胜 王小磊 赵东升 王玉民 
全军医学科技青年培育项目(13QNP142)
目的:构建一个本地化的RNA-Seq数据处理分析平台,为RNA-Seq研究人员提供数据分析平台。方法:在调研现有的RNA-Seq数据分析研究成果的基础上,构建一套本地化的RNA-Seq分析平台,平台首先将测序数据中的低质量数据进行过滤,然后使用Top Ha...
关键词：RNA-SEQ 高通量测序 生物信息学 分析平台 
基于高通量测序数据的微生物检测算法被引量：2
《北京生物医学工程》2013年第5期463-466,496,共5页李江域 王小磊 刘阳 毛逸清 赵东升 王玉民 
目的设计一种基于高通量测序数据的功能强大、处理速度快且不依赖于运行环境的本地化的微生物检测算法。方法对微生物基因组进行分组,每次使用一组微生物基因组提取映射到其上的测序数据并滤除数据中的人类基因组数据,然后对序列进行拼...
关键词：高通量测序 微生物检测 序列比对 序列拼接 算法 
miR-769-3p对甲型H1N1流感病毒核蛋白表达的调控被引量：4
《生物技术通讯》2013年第2期147-152,共6页郭振东 侯小强 何涛 张维娜 高玉伟 汪莉 王玉民 
国家自然科学基金(31100940);国家"重大新药创制"科技重大专项(2012ZX09J12106-03B)
目的:预测靶向甲型流感病毒核蛋白(NP)基因的微小RNA(miRNA),并检测其对NP表达的影响。方法:从miRBase数据库中获取人成熟miRNA序列,利用miRanda软件预测潜在靶向流感病毒A/FM/1/47(H1N1)NP基因的人miRNA;通过双萤光素酶报告基因系统及W...
关键词：甲型流感病毒 核蛋白 微小RNA 靶向 
美国生物防御经费投入情况分析被引量：10
《军事医学》2013年第2期141-145,共5页田德桥 朱联辉 王玉民 郑涛 
国家自然科学基金资助项目(70573120;70773118;90924019);中国工程院重大咨询项目(2008-ZD-03)
2001年"炭疽邮件"事件后,美国投入了大量经费用于提高国家生物防御能力。生物防御经费投入的分布及年度变化在一定程度上可以反映国家生物防御的整体规划。本文基于美国生物防御经费投入情况的一些数据资料,分析了2001财年后美国生物防...
关键词：美国 生物防御 预算 防御医学 卫生经费支出 
美国生物防御战略计划分析被引量：16
《军事医学》2012年第10期772-776,共5页田德桥 朱联辉 黄培堂 王玉民 郑涛 
国家自然科学基金资助项目(70573120;70773118;90924019);"艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治"国家科技重大专项(2008ZX10004-013);全军医学科研"十一五"杰出人才项目(06J022);中国工程院重大咨询项目(2008-ZD-03)
生物恐怖与新发、突发传染病应对是当今人类社会面临的重大安全问题。美国高度重视生物防御能力建设,发布了多项与生物防御相关的国家战略并开展了一系列的生物防御计划。本研究分析了美国《21世纪生物防御》、《应对生物威胁国家战略...
关键词：生物防御 生物恐怖 国家战略 
XerCD/dif位点特异性重组
《遗传》2012年第8期1003-1008,共6页田德桥 王玉民 郑涛 
国家自然科学基金项目(编号:70773118;90924019);"艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治"国家科技重大专项(编号:2008ZX10004-013)资助
大约10%~15%的大肠杆菌在染色体复制过程中会形成染色体二聚体。大肠杆菌染色体编码的重组酶XerC和XerD作用于染色体复制终点区的dif序列,以同源重组的方式将染色体二聚体解离为单体,使细菌得以正常复制分裂。编码霍乱毒素的噬菌体CTX...
关键词：XerCD dif 位点特异性重组 
肿瘤中GLI1 RNA编辑的下调及其潜在功能分析被引量：1
《军事医学》2012年第4期267-271,275,共6页张颖 胡亚欧 何涛 侯小强 汪莉 张部昌 王玉民 
国家自然科学基金资助项目(30800644,31100940);国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目(2012ZX09J12106-03B)
目的检测癌相关基因GLI1编码区发生的A-to-I RNA编辑,比较编辑水平在肿瘤与正常细胞系中的差异,并分析编辑事件的潜在影响,以期揭示其与癌症发生发展的关联。方法通过PCR、RT-PCR及测序的方法检测GLI1编码区DNA和RNA序列上的差异,以此...
关键词：GLI1 编码区 A-to-IRNA编辑 生物信息学 肿瘤 
计算机重构石油烃降解的微生物代谢途径
《生物技术通讯》2012年第2期220-227,共8页王东 何涛 邵卫东 汪莉 王玉民 
国家自然科学基金(30800644);国家高技术研究发展计划(2007AA022204);国家重大新药创制专项(2008ZXJ09007-001)
目的:用计算机重构石油烃降解通路,为石油污染的生物修复提供理论依据。方法:利用KEGG反应、化合物数据提取反应等式,过滤掉所有反应中的通用化合物及小分子化合物并构建反应矩阵,然后利用广度优先搜索算法在反应矩阵中搜索降解石油烃...
关键词：石油污染 生物修复 基因工程菌 广度优先搜索算法 
基于转录组测序数据识别黑猩猩RNA编辑位点
《生物化学与生物物理进展》2012年第3期282-293,共12页王端青 何涛 汪莉 王玉民 邵卫东 
国家自然科学基金资助项目(30800644);国家高技术研究发展计划(863)(2007AA022204);国家科技重大新药创制专项(2008ZXJ09007-001)资助~~
使用转录组测序(RNA-Seq)数据识别黑猩猩RNA编辑位点,探索了RNA编辑的识别机制以及潜在的功能影响.基于黑猩猩RNA-Seq数据与基因组序列的比对信息发现RNA-DNA错配位点,并构建编辑位点候选集.从中滤除基因组或转录组测序质量低的位点,其...
关键词：黑猩猩 RNA编辑 转录组测序 计算识别 
小鼠附睾分泌蛋白Fam12b的原核表达与纯化
《中国兽医杂志》2011年第11期28-30,共3页陈立瑾 田利源 李秀丽 汪莉 王玉民 陈树林 
国家自然科学基金(30972151);陕西省自然科学基金(2006C130)
本研究旨在克隆小鼠附睾基因fam12b,构建pET28(a)-fam12b-fam12b原核表达重组质粒,从大肠杆菌Rosetta(DE3)中获得融合蛋白。应用RT-PCR方法从小鼠附睾中扩增出fam12编码序列,串联克隆至原核表达载体pET28(a),转化大肠杆菌Rosetta(DE3)细...
关键词：Fam12b 分泌蛋白 原核表达 亲和纯化 
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